メソソーム

メソソームまたはコンドリア様体は、電子顕微鏡検査用のサンプルを準備するために使用される化学固定技術によって生成される、細菌の細胞膜内の折り畳まれた陥入部です。1960 年代にはこれらの構造にいくつかの機能が提案されていましたが、1970 年代後半には人工物であると認識され、細菌細胞の通常の構造の一部とは見なされなくなりました。これらの拡張は、小胞、細管、ラメラの形をしています。

これらの構造は、グラム陽性細菌に見られる細胞膜の陥入であり、電子顕微鏡で観察できるように化学的に固定されている。 ^[2]これらは1953年にジョージ・B・チャップマンとジェームズ・ヒリアーによって初めて観察され、^[3]彼らはこれを「周辺小体」と呼んだ。これらは1960年にフィッツ・ジェームズによって「メソソーム」と名付けられた。^[4]

当初、メソソームは細胞分裂中の細胞壁形成、染色体複製、酸化的リン酸化の場など、いくつかの細胞プロセスで役割を果たしていると考えられていました。^{[5] [6]}メソソームは細胞の表面積を増やし、細胞の細胞呼吸を助けると考えられていました。これは、真核細胞のミトコンドリアにある指のような突起で真核細胞の細胞呼吸を助けるクリステに似ています。メソソームは光合成、細胞分裂、DNA複製、および細胞の区画化を助けるという仮説も立てられました。

これらのモデルは、1970年代後半に、メソソームは化学固定の過程で膜が損傷して形成された人工物であり、化学固定されていない細胞には存在しないことを示唆するデータが蓄積されたときに疑問視されました。 ^{[2] [7] [8]} 1980年代半ばから後半までに、電子顕微鏡の凍結固定法と凍結置換法の進歩により、メソソームは生きた細胞には存在しないという結論が一般的に出ました。^{[9] [10] [11]}しかし、少数の研究者は、証拠はまだ決定的ではなく、メソソームがすべてのケースで人工物ではない可能性があると主張し続けています。^{[12] [13]}

最近、ある種の抗生物質^[14]や抗菌ペプチド（ディフェンシン）^[15]にさらされた細菌でも、膜に同様の折り目が観察されています。これらのメソソームのような構造の出現は、これらの化学物質が細胞膜や細胞壁に損傷を与えた結果である可能性があります。^[16]

メソソーム仮説の提唱と反証の事例は、科学的なアイデアがどのように偽造され、仮説が否定されるかの例として科学哲学の観点から議論され、科学界がこの検証プロセスをどのように実行するかを探るために分析されてきた。^{[17] [18] [19]}

• 細胞膜
• オルガネラ
• リソソーム

• Fritz H. Kayser、MD (2005)。「医療微生物学のカラーアトラス。Kayser、医療微生物学 © 2005 Thieme」。 {{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です