マートン・F・アッター

| 配偶者 =

| 子供 =ダグラス }}

マートン・フランクリン・アター（1917年3月23日 - 1980年11月28日）は、アメリカの微生物学者、生化学者であった。

アターはミズーリ州ウェストボロで生まれた。1年生の時、父親の銀行勤務に伴い、家族はアイオワ州ニューマーケットに引っ越した。母親は教会のオルガン奏者として働いており、それがアターの生涯にわたる音楽への愛を刺激した。彼はニューマーケットで教育を始めた。家族は後にアイオワ州コインに引っ越し、1934年に彼はそこで高校を卒業した。彼はアイオワ州インディアノーラのシンプソン大学に進学し、1938年に卒業した。マートンは1942年までアイオワ州立大学の大学院に通い、指導教官はチェスター・ハムリン・ワークマンであった。1939年、彼はセオドア・シュルツの秘書として働いていたマージョリー・マニフォールドと結婚した。

1944年、アッターはミネソタ大学の助教授に任命され、1946年にはクリーブランドのウェスタン・リザーブ大学の准教授となり、そこではハーランド・G・ウッド、ワーウィック・サカミ^[2]、トーマス・P・シンガー、ビクター・ローバー、レスター・クランプイツ、ジョン・マンツ、ロバート・グリーンバーグ^{[3]らが同僚であった。 [4]}彼の息子ダグラス・マックス・アッターは1950年に生まれ、後に表現主義の芸術家となった。アッターは1956年に教授に任命された。1965年から1976年の間、彼は生化学科長も務めた。ウェスタン・リザーブ大学（後のケース・ウェスタン・リザーブ大学）在学中に、彼は他の大学で3年間を過ごした。1953年にはフルブライト・プログラムの支援を受けて南オーストラリア大学、1960年にはオックスフォード大学、1968年にはレスター大学で過ごし、そこでは通勤途中にハンス・コーンバーグと毎日会って議論した。彼は『Journal of Biological Chemistry』の副編集長を務めた。1972年にアメリカ芸術科学アカデミーの会員となり、1973年には米国科学アカデミーの会員に選ばれた。

アッターは細菌と中間代謝の分野における先駆者であった。大学院生および助教授として、細菌および高等生物における_{二酸化炭素}固定に関するいくつかの古典的な実験に携わった。 ^{[5] [6] [7]彼の最も重要な発見は、}糖新生が解糖の逆ではないということである。彼と彼の同僚は、ピルビン酸カルボキシラーゼとホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼという酵素を発見し、糖新生においてピルビン酸をオキサロ酢酸経由でホスホエノールピルビン酸に変換するそれらの役割を発見した。これは、解糖においてピルビン酸キナーゼによって触媒される逆経路ではない。^[5]彼らはまた、ピルビン酸カルボキシラーゼの速度を調節するアセチルCoAの役割を明らかにした。 ^{[8]これは、}アロステリック調節に関する最初の発見の1つである。 1966年、彼は電子顕微鏡を用いてニワトリのピルビン酸カルボキシラーゼの四次構造を調べました。これは、この目的のための最初の応用の1つでした。酵素は四量体であることが判明し、^[9]これは後にゲルハルト・ゴットシャルクなどの研究者によって他の生物にも当てはまることがわかりました。彼のキャリアの後半では、彼の研究室はピルビン酸代謝の先天性異常の研究における主導的なセンターになりました。たとえば、彼は、当時の考えに反して、リー病はピルビン酸カルボキシラーゼ活性の欠乏とは関連がないことを実証しました。^[10]

ウッド、HG ; ハンソン、RW (1987)、マートン・フランクリン・アッター、1917-1980 (PDF)、伝記回顧録、第56巻、ワシントンDC：米国科学アカデミー、pp. 475–499、doi：10.17226/897、ISBN 978-0-309-03693-1