マティアス・ユッカー

マティアス・ユッカー（1961年7月7日、スイス、チューリッヒ生まれ）は、スイスの神経科学者、教授、テュービンゲン大学ヘルティ臨床脳研究所所長。また、テュービンゲンにあるドイツ神経変性疾患センター（ドイツ語：Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen、DZNE）のグループリーダーでもある。ユッカーは、脳の老化とアルツハイマー病の根底にある生物学的メカニズムの研究で知られている。^[9]

ユッカーは1988年にチューリッヒ工科大学で自然科学の博士号を取得し、その後、米国ボルチモアの国立老化研究所（NIA）で脳の老化に関する研究を開始し、その後バーゼル大学（スイス）で研究を行った。^[10] 2003年にテュービンゲン大学で神経疾患の細胞生物学の教授に就任。2009年にテュービンゲンのDZNEのグループリーダーに任命され、2012年にドイツの優性遺伝性アルツハイマー病ネットワーク（DIAN）^[11]の創設コーディネーターに就任した。^[12]

ユッカーの研究は、特定のタンパク質が神経系で異常な3次元形状（立体配座）をとることでどのように病気を引き起こすのかを理解することに焦点を当てています。ラリー・ウォーカーと共同で、ユッカーは実験用マウスで、アルツハイマー病における異常に折りたたまれたタンパク質の蓄積がプリオンのようなメカニズムによって起こることを初めて示しました。^{[13]プリオンの概念はその後、}タウやα-シヌクレインなど、同様に誤って折りたたまれて凝集するプロテオパシーと呼ばれる疾患のクラスを含むように拡大されました。

ユッカー博士は、アルツハイマー病やその他の神経変性疾患のバイオマーカーの開発と検証にも貢献しています。マウスモデルの脳脊髄液（CSF）バイオマーカーの変化がアルツハイマー病のヒトの変化と非常に似ていることを発見し、彼と彼の同僚は、ニューロン内のニューロフィラメント軽鎖と呼ばれるタンパク質が、アルツハイマー病の進行を判断するために使用できる血液と脳脊髄液のバイオマーカーとして機能できることを示しました。^[14]

ユッカー氏は、スイスアルツハイマー協会研究賞（2001年）^{[1] 、}アルツハイマー協会ゼニスフェロー賞（2006年）^{[2] 、}アメリカ神経学会ソリアーノ講演賞（2010年）^[3] 、ハンブルク科学人文アカデミー認知症研究ハンブルク科学賞^{[4] [5]}（2013年）、メットライフ財団アルツハイマー病医学研究賞（2014年）^{[6] [7]}、ゲルトルート・レームツマ財団（マックス・プランク協会）国際トランスレーショナル神経科学賞（2020年）^{[8]を受賞しています。}

• 「抗Aβ免疫療法後の脳出血」。ファイファー M、ボンクリスティアーノ S、ボンドルフィ L、シュタルダー A、デラー T、シュタウフェンビール M、マシューズ P、ユッカー M (2002)。サイエンス298: 1379。土井: 10.1126/science.1078259; PMID  12434053。
• 「Aβは、アミロイドーシスを伴う遺伝性脳出血のマウスモデルの血管系を標的としています。」ヘルツィヒ MC、ウィンクラー DT、ブルガーマイスター P、ファイファー M、ケーラー E、シュミット SD、ダナー S、アブラモフスキー D、シュテュルヒラー ピエラット C、ビュルキ K、ファン ダイネン SG、マート シーマン MLC、シュタウフェンビール M、マシューズ PM、ユッカー M ( 2004年）。Nature Neuroscience 7: 954-60。土井: 10.1038/nn1302; PMID  15311281。
• 「Aβ-アミロイド生成の外因性誘導は、因子と宿主の固有の特性によって支配されます。」マイヤー＝ルーマン M、クマラスワミ J、ボルモント T、ケーザー S、シェーファー C、キルガー E、ノイエンシュヴァンダー A、アブラモフスキー D、フレイ P、ヤトン AL、ヴィグレ J、パガネッティ P、ウォルシュ DM、マシューズ P、ギソ J、スタウフェンビール M、ウォーカー L、ジャッカー M (2006)。科学313: 1781-1784。土井: 10.1126/science.11​​31864; PMID  16990547。
• 「ミクログリアの非存在下でのアルツハイマー病βアミロイド斑の形成と維持」。 Grathwohl SA、Kälin RE、Bolmont T、Prokop S、Winkelmann G、Kaeser SA、Odenthal J、Radde R、Eldh T、Gandy S、Aguzzi A、Staufenbiel M、Mathews PM、Wolburg H、Heppner FL、Jucker M (2009) 。Nature Neuroscience 12: 1358-1360。土井: 10.1038/nn.2432; PMID  19838177。
• 「末梢に適用された Aβ 含有接種物は脳の β-アミロイドーシスを誘発します。」アイゼレ YS、オーバーミュラー U、ハイルブロナー G、バウマン F、ケーザー SA、ヴォルブルク H、ウォーカー LC、シュタウフェンビール M、ハイケンヴァルダー M、ユッカー M (2010)。サイエンス330: 980-982。土井: 10.1126/science.11​​94516; PMID  20966215。
• 「神経変性疾患のトランスレーショナルリサーチにおける動物モデルの利点と限界」 Jucker M (2010) Nature Medicine 16: 1210-1214. doi: 10.1038/nm.2224; PMID  21052075。
• 「ヒト疾患におけるタンパク質のアミロイド状態」 Eisenberg D、Jucker M (2012) Cell 148: 1188-1203. doi: 10.1016/j.cell.2012.02.022; PMID  22424229。
• 「アミロイド前駆体タンパク質を過剰発現するトランスジェニックマウスの脳脊髄液におけるアミロイドβおよびタウの変化」。マイア LF、ケーザー SA、ライヒヴァルト J、フルシャ M、マルトゥス P、シュタウフェンビール M、ユッカー M (2013)。サイエンストランスレーショナルメディスン5、194re2 (2013)。土井: 10.1126/scitranslmed.3006446; PMID  23863834。
• 「神経変性疾患における病原性タンパク質凝集体の自己増殖」 Jucker M、Walker LC (2013)。Nature 501 : 45-51。doi: 10.1038/nature12481; PMID  24005412。
• 「APP ヌルマウス脳における Aβ シードの持続」。 Ye L、Fritschi SK、Schelle J、Obermüller U、Degenhardt K、Kaeser SA、Eisele YS、Walker LC、Baumann F、Staufenbiel M、Jucker M (2015)。Nature Neuroscience 18: 1559-1561。土井: 10.1038/nn.4117; PMID  26352792。
• 「マウスモデルおよび神経変性疾患における疾患進行のマーカーとしての血液およびCSF中のニューロフィラメント軽鎖」。バチョグル M、マイア LF、プレイシェ O、シェル J、アペル A、ケーザー SA、シュバイクハウザー M、エニンガー T、ランベルト M、ピロット A、シムシェク D、ノイマン U、カーレ PJ、シュタウフェンビール M、ノイマン M、メーツラー W、キューレ J 、ジャッカー M (2016)。ニューロン91: 56-66。土井: 10.1016/j.neuron.2016.05.018; PMID  27292537。
• 「長期生体内単一細胞イメージングによる加齢およびアルツハイマー病モデルにおけるミクログリアのターンオーバー」 Füger P、Hefendehl JK、Veeraraghavalu K、Schlosser C、Wendeln AC、Obermüller U、Wegenast-Braun BM、Neher JJ、Martus P、Kohsaka S、Thunemann M、Feil R、Sisodia SS、Skodras A、Jucker M (2017)。Nature Neuroscience 20:1371-1376。doi: 10.1038/nn.4631; PMID  28846081。
• 「神経変性疾患における病原性タンパク質集合体の伝播と拡散」 Jucker M、Walker LC (2018)。Nature Neuroscience 21: 1341-1349。doi: 10.1038/s41593-018-0238-6; PMID  30258241。
• 「血清ニューロフィラメントのダイナミクスは、アルツハイマー病の発症前段階における神経変性と臨床進行を予測する」。Preische O、Schultz S、Apel A、Kuhle J、Kaeser SA、Barro C、Gräber S、Kuder-Buletta E、LaFougere C、Laske C、Vöglein J、Levin J、Masters CL、Martins R、Schofield PR、Rossor MN、Graff-Radford NR、Salloway S、Ghetti B、Ringman JM、Noble JM、Chhatwal J、Goate AM、Benzinger TLS、Morris JC、Bateman RJ、Wang G、Fagan AM、McDade EM、Gordon BA、Jucker M、Dominantly Inherited Alzheimer Network（2019）。Nature Medicine 25: 277-283。 doi: 10.1038/s41591-018-0304-3; PMID  30664784.

出版された作品の完全なリスト: https://scholar.google.com/scholar?hl=en&as_sdt=0%2C11&q=mathias+jucker&oq=mathias

• アルツハイマー病: 100 年とその先へ(2006)。 M. ユッカー、K. ベイロイター、C. ハース、RM ニッチュ、Y. クリステン編。ISBN 978-3-540-37651-4 
• プロテオパシー種子と神経変性疾患（2013）；M. Jucker、Y. Christen編、ISBN 978-3-642-35491-5 

• 伝染性アルツハイマー病に関する白熱した議論
• 伝染性アルツハイマー病説が支持を集める
• Medizin: 「Habe auch den Defekt」（ドイツの優性遺伝型アルツハイマー病ネットワークに関する記事）
• Die Saat des Vergessens (アルツハイマー病におけるタンパク質の播種に関する記事)