ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
マイオズ1 識別子 エイリアス MYOZ1 、CS-2、FATZ、MYOZ、ミオゼニン1 外部ID オミム ：605603; MGI : 1929471; ホモロジーン : 23311; ジーンカード ：MYOZ1; OMA :MYOZ1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 14番染色体（マウス） [2] バンド 14|14 A3 始める 20,699,175 bp [2] 終わり 20,706,608 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 太ももの筋肉 腹直筋の骨格筋組織 腓腹筋 上腕二頭筋 外側広筋 上腕二頭筋の骨格筋組織 上腕三頭筋 臀筋 胸郭横隔膜 三角筋
トップの表現 側頭筋 上腕三頭筋 太ももの筋肉 胸鎖乳突筋 腓腹筋の内側頭 二腹筋 足首 大腿四頭筋 前脛骨筋 長趾伸筋
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
FATZバインディング タンパク質結合 アクチン結合 テレソニン結合 タンパク質セリン/スレオニンホスファターゼ阻害活性 細胞成分
細胞投影 核 仮足 アクチン細胞骨格 Z ディスクドカック 生物学的プロセス
筋原線維の集合 RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 骨格筋組織の発達 リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性の負の調節 骨格筋組織の再生の抑制 骨格筋繊維の適応 筋節組織 カルシニューリン-NFATシグナル伝達カスケードの負の制御 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
ミオゼニン-1 は、ヒトでは MYOZ1 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
インタラクション MYOZ1はテレソニン [6] [8] 、 FLNC [5] [6] [8] 、 アクチニンα2 [6] と 相互作用する ことが示されている 。
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000177791 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000068697 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ ab Takada F, Vander Woude DL, Tong HQ, Thompson TG, Watkins SC, Kunkel LM, Beggs AH (2001 年 2 月). 「ミオゼニン: 骨格筋 Z ラインのアルファアクチニンおよびガンマフィラミン結合タンパク質」 Proc Natl Acad Sci USA . 98 (4): 1595–600. doi : 10.1073/pnas.041609698 . PMC 29302 . PMID 11171996. ^ abcd フォークナー G、パラヴィチーニ A、コメリ A、サラモン M、ボルトレット G、イエヴォレッラ C、トレヴィザン S、コジッチ S、ダラ ベッキア F、ラヴェダー P、ヴァッレ G、ランフランキ G (2001 年 1 月)。 「FATZ、骨格筋の Z ディスクのフィラミン、アクチニン、およびテレトニン結合タンパク質」。 Ｊバイオルケム ． 275 (52): 41234–42。 土井 ： 10.1074/jbc.M007493200 。 PMID 10984498。 ^ 「Entrez遺伝子：MYOZ1ミオゼニン1」。 ^ ab Frey, Norbert; Olson Eric N (2002年4月). 「カルサルシンファミリーの骨格筋特異的な新規メンバーであるカルサルシン3は、複数のZディスクタンパク質と相互作用する」. J. Biol. Chem . 277 (16): 13998–4004. doi : 10.1074/jbc.M200712200 . ISSN 0021-9258. PMID 11842093.
さらに読む
Faulkner G、Pallavicini A、Formentin E、et al. (1999)。「ZASP: 新しい Z バンド選択的スプライシング PDZ モチーフタンパク質」。J . Cell Biol . 146 (2): 465–75. doi :10.1083/jcb.146.2.465. PMC 3206570. PMID 10427098 。 Frey N、Richardson JA、Olson EN (2001)。「カルサルシン、サルコメアカルシニューリン結合タンパク質の新規ファミリー」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 97 (26): 14632–7。Bibcode : 2000PNAS ...9714632F。doi : 10.1073/pnas.260501097 . PMC 18970 . PMID 11114196。 Frey N、Olson EN (2002)。「カルサルシンファミリーの骨格筋特異的な新規メンバーであるカルサルシン-3は、複数のZディスクタンパク質と相互作用する」。J . Biol. Chem . 277 (16): 13998–4004. doi : 10.1074/jbc.M200712200 . PMID 11842093。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Gontier Y、Taivainen A、Fontao L、et al. (2006)。「Z ディスクタンパク質ミオチリンと FATZ-1 は相互に作用し、筋肉特異的フィラミンを介して筋形質膜に結合します」。J . Cell Sci . 118 (Pt 16): 3739–49. doi : 10.1242/jcs.02484 . PMID 16076904。 Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。Nature . 437 ( 7062 ) : 1173–8。Bibcode :2005Natur.437.1173R。doi : 10.1038 /nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。 Arola AM、Sanchez X、Murphy RT、他 (2007)。「心筋細胞 Z ラインタンパク質をコードする PDLIM3 および MYOZ1 の変異は、特発性拡張型心筋症でまれにしか見られない」。Mol . Genet. Metab . 90 (4): 435–40. doi :10.1016/j.ymgme.2006.12.008. PMID 17254821。 Posch MG、Perrot A、Dietz R、et al. (2007)。「カルサルシンをコードする MYOZ1 および MYOZ2 の変異は、特発性および家族性拡張型心筋症とは関連がない」 (PDF) 。Mol . Genet. Metab . 91 (2): 207–8. doi :10.1016/j.ymgme.2007.02.014. PMID 17434779。
