MMDA-2

MMDA-2
臨床データ
; 投与経路	経口、吹送、直腸
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	CA :スケジュール I; DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：クラスA; 規制されていない（ただし、米国の連邦類似法および他の国の同様の法案の対象となる可能性がある）;
識別子
	IUPAC名 1-(6-メトキシ-1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)プロパン-2-アミン;
CAS番号	23693-18-7;
パブケム CID	90966;
ケムスパイダー	82147;
ユニ	TG0B6ER184;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID20903968;
化学および物理データ
式	Ｃ１１Ｈ１５ＮＯ３
モル質量	209.245 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O1c2cc(c(OC)cc2OC1)CC(N)C;

MMDA-2（2-メトキシ-4,5-メチレンジオキシアンフェタミン）は、アンフェタミン系の幻覚剤です。^[1]MMDAやMDAと密接な関連があります。^[1]

アレクサンダー・シュルギンはおそらく最初にMMDA-2 を合成した人物です。 [ ¹^]彼の著書「PiHKAL」では、用量は 25～50 mg、持続時間は 8～12 時間と記載されています。 [1] シュルギンは、MMDA-2 は意識の向上、共感、視覚の促進と歪みなどの効果を生み出すと報告していますが、副作用としては胃腸障害や食欲不振などがあります。^[1]彼は、30 mg は MDA の 80 mg と非常によく似ており、その用量で薬を服用して悪い経験をする人はいないだろうと述べています。^[1]

科学的研究によると、MMDA-2はMMDAとは異なり、6-メチル-MDAと同様に、セロトニンやドーパミンの放出を誘発する力が極めて弱いため、^[2]薬物弁別研究において動物にアンフェタミン様反応を示さないことが示されています。 ^{[3]その代わりに、MMDA-2は}DOxシリーズの化合物と同様に純粋な5-HT ₂受容体作動薬として作用し、 5-HT _2A 受容体を活性化することで幻覚作用を発揮すると考えられます。^[4]

MMDA-2は日本ではデザイナードラッグとして販売されている。^[5]

参照

参考文献

^ abcdef Shulgin A, Shulgin A (2016年5月13日). 「MMDA-2 (2-メトキシ-4,5-メチレンジオキシアンフェタミン)」. Pihkal: A Chemical Love Story . Transform Press. ISBN 978-0-9630096-0-9。
^ McKenna DJ、Guan XM、Shulgin AT（1991年3月）。「3,4-メチレンジオキシアンフェタミン（MDA）類似体は、シナプトソームからの3H-ドーパミンと3H-5-ヒドロキシトリプタミンの放出に対して異なる効果を示す」。薬理学、生化学、行動。38 （3）：505–512。doi ：10.1016/0091-3057（91）90005- M。PMID 1829838。S2CID 2740262 。
^ Glennon RA、Yousif M、Naiman N、 Kalix P (1987年3 月)。「メトカチノン: 新しい強力なアンフェタミン様薬剤」。薬理学、生化学、行動。26 (3): 547–551。doi : 10.1016 /0091-3057(87)90164-X。PMID 3575369。S2CID 5890314 。
^ Clare BW (2002). 「ベンゼン誘導体の QSAR: フェニルアルキルアミン幻覚剤を例とした古典的記述子、量子論的パラメータ、およびフリップ回帰の比較」Journal of Computer-Aided Molecular Design . 16 (8–9): 611–633. Bibcode :2002JCAMD..16..611C. doi :10.1023/A:1021966231380. PMID 12602954. S2CID 9948738.
^ Min JZ、Shimizu Y、Toyo'oka T、Inagaki S、Kikura-Hanajiri R、Goda Y (2008年10月)。「蛍光検出による超高速液体クロマトグラフィーによる11種類の幻覚剤フェネチルアミンの同時測定」。Journal of Chromatography. B、バイオメディカルおよびライフサイエンスにおける分析技術。873 (2): 187–194。doi :10.1016/ j.jchromb.2008.08.020。PMID 18789774 。

外部リンク

Erowid - MMDA-2 の PiHKAL エントリ
Isomerdesign - MMDA-2 の PiHKAL エントリ

[isbn0-9630096-0-5-1] Shulgin A, Shulgin A (2016年5月13日). 「MMDA-2 (2-メトキシ-4,5-メチレンジオキシアンフェタミン)」. Pihkal: A Chemical Love Story . Transform Press. ISBN 978-0-9630096-0-9。

[pmid1829838-2] McKenna DJ、Guan XM、Shulgin AT（1991年3月）。「3,4-メチレンジオキシアンフェタミン（MDA）類似体は、シナプトソームからの3H-ドーパミンと3H-5-ヒドロキシトリプタミンの放出に対して異なる効果を示す」。薬理学、生化学、行動。38 （3）：505–512。doi ：10.1016/0091-3057（91）90005- M。PMID 1829838。S2CID 2740262 。

[pmid3575369-3] ^ Glennon RA、Yousif M、Naiman N、 Kalix P (1987年3 月)。「メトカチノン: 新しい強力なアンフェタミン様薬剤」。薬理学、生化学、行動。26 (3): 547–551。doi : 10.1016 /0091-3057(87)90164-X。PMID 3575369。S2CID 5890314 。

[pmid12602954-4] Clare BW (2002). 「ベンゼン誘導体の QSAR: フェニルアルキルアミン幻覚剤を例とした古典的記述子、量子論的パラメータ、およびフリップ回帰の比較」Journal of Computer-Aided Molecular Design . 16 (8–9): 611–633. Bibcode :2002JCAMD..16..611C. doi :10.1023/A:1021966231380. PMID 12602954. S2CID 9948738.

[pmid18789774-5] Min JZ、Shimizu Y、Toyo'oka T、Inagaki S、Kikura-Hanajiri R、Goda Y (2008年10月)。「蛍光検出による超高速液体クロマトグラフィーによる11種類の幻覚剤フェネチルアミンの同時測定」。Journal of Chromatography. B、バイオメディカルおよびライフサイエンスにおける分析技術。873 (2): 187–194。doi :10.1016/ j.jchromb.2008.08.020。PMID 18789774 。