ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ＭＫＮＫ２ 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス MKNK2 、GPRK7、MNK2、MAP キナーゼ相互作用セリン/スレオニンキナーゼ 2、MAPK 相互作用セリン/スレオニンキナーゼ 2 外部ID オミム ：605069; MGI : 894279; ホモロジーン : 49674; ジーンカード ：MKNK2; OMA :MKNK2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体10（マウス） [2] バンド 10|10 C1 始める 80,501,161 bp [2] 終わり 80,513,946 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 舌の上側 耳下腺 舌の体 咽頭粘膜 羊水 腓腹筋 頬粘膜細胞 太ももの皮 前脛骨筋 腹直筋の骨格筋組織
トップの表現 皮下脂肪組織 褐色脂肪組織 側頭筋 足首 二腹筋 白色脂肪組織 大動脈外膜 肋間筋 胸鎖乳突筋 上腕三頭筋
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 タンパク質キナーゼ活性 カルシウム依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 金属イオン結合 カルモジュリン結合 キナーゼ活性 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 タンパク質結合 カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ活性 ATP結合 細胞成分 生物学的プロセス
細胞内シグナル伝達 リン酸化 タンパク質リン酸化 細胞表面受容体シグナル伝達経路 ヒ素含有物質に対する細胞反応 ペプチジルセリンリン酸化 リガンド不在時の外因性アポトーシスシグナル伝達経路 タンパク質の自己リン酸化 翻訳の規制 アポトーシスの過程 造血 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
MAPキナーゼ相互作用セリン/スレオニンタンパク質キナーゼ2 は、ヒトでは MKNK2 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6]
インタラクション MNK2はMAPK1 [7] [8] および 真核生物翻訳開始因子4γ と 相互作用する ことが示されている 。 [7]
MNK2は糖尿病 の治療標的として特定されています。具体的には、MNK2とeIF4Gの相互作用を阻害すると、タンパク質合成が促進され、 β細胞の 再生が促進されることが示されています 。 [9]
参考文献
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さらに読む
Haribabu B、Snyderman R (1993 年 10 月)。「ヒト G タンパク質結合受容体キナーゼ多重遺伝子ファミリーの追加メンバーの同定」。 米国 科学 アカデミー紀要 。90 (20): 9398–9402。Bibcode : 1993PNAS ... 90.9398H。doi : 10.1073 / pnas.90.20.9398。PMC 47575。PMID 8415712 。 Bonaldo MF、 Lennon G、Soares MB (1996 年 9 月)。「正規化と減算: 遺伝子発見を容易にする 2 つのアプローチ」。 ゲノム 研究 。6 (9): 791–806。doi : 10.1101/ gr.6.9.791。PMID 8889548 。 Waskiewicz AJ、Flynn A、Proud CG 、 Cooper JA (1997 年 4 月)。「マイトジェン活性化タンパク質キナーゼはセリン/スレオニンキナーゼ Mnk1 および Mnk2 を活性化する」。EMBO ジャーナル 。16 ( 8 ): 1909–1920。doi : 10.1093/emboj/16.8.1909。PMC 1169794。PMID 9155017 。 Scheper GC、Morrice NA、Kleijn M、Proud CG (2001 年 2 月)。「ミトゲン活性化タンパク質キナーゼシグナル統合キナーゼ Mnk2 は、哺乳類細胞で高いレベルの基礎活性を示す真核生物開始因子 4E キナーゼです」。 分子 細胞 生物 学 。21 (3): 743–754。doi : 10.1128 /MCB.21.3.743-754.2001。PMC 86666。PMID 11154262 。 Knauf U、Tschopp C、Gram H (2001 年 8 月)。「ミトゲン活性化タンパク質キナーゼ相互作用キナーゼ 1 および 2 によるタンパク質翻訳の負の制御」。 分子 細胞 生物学 。21 (16): 5500–5511。doi : 10.1128 /MCB.21.16.5500-5511.2001。PMC 87272。PMID 11463832 。 Scheper GC、Parra JL、Wilson M、Van Kollenburg B、Vertegaal AC、Han ZG、Proud CG (2003 年 8 月)。「ヒトミトゲン活性化タンパク質キナーゼ相互作用キナーゼ Mnk2 のスプライスバリアントの N 末端と C 末端が活性と局在を決定する」。 分子 細胞 生物 学 。23 (16): 5692–5705。doi :10.1128/ MCB.23.16.5692-5705.2003。PMC 166352。PMID 12897141 。 Yoshizuka N, Yoshizuka- Chadani Y, Krishnan V, Zeichner SL (2005 年 9 月)。「ミトゲン活性化プロテインキナーゼシグナル伝達経路を介したヒト免疫不全ウイルス 1 型 Vpr 依存性細胞周期停止」。Journal of Virology。79 ( 17 ) : 11366–11381。doi :10.1128/ JVI.79.17.11366-11381.2005。PMC 1193619。PMID 16103188 。 Rual JF、Venkatesan K、Hao T、Hirozane - Kishikawa T、Dricot A、Li N、他 (2005 年 10 月)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオーム規模のマップに向けて」。Nature . 437 ( 7062 ) : 1173–1178。Bibcode :2005Natur.437.1173R。doi :10.1038/nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。 Jauch R、Jäkel S、Netter C、 Schreiter K、Aicher B、Jäckle H、Wahl MC (2005 年 10 月)。「Mnk2 キナーゼドメインの結晶構造は阻害性コンフォメーションと亜鉛結合部位を明らかにする」。 構造 。13 (10): 1559–1568。doi : 10.1016 /j.str.2005.07.013。hdl : 11858/ 00-001M -0000-0010-9408- D。PMID 16216586 。 Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, et al. (2006年1月). 「転写調節の多様化：ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特徴付け」. Genome Research . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 . Wang P、Wang X、Wang F、Cai T、Luo Y (2006 年 6 月)。「Mnk2 と CBC(VHL) ユビキチンリガーゼ E3 複合体の相互作用」。 中国 科学 シリーズ C: 生命科学 。49 (3): 265–273。doi : 10.1007 /s11427-006-0265-5。PMID 16856496。S2CID 23339861 。
