ホモサピエンスにおける非コードRNA
ミル7-1 識別子 エイリアス MIR7-1 、MIRN7-1、hsa-mir-7-1、mir-7-1、MicroRNA 7-1 外部ID オミム ：615239; ジーンカード ：MIR7-1; OMA :MIR7-1 - オルソログ RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 脚の皮膚 人間の腎臓 血 副腎 肝臓 甲状腺の左葉 脛骨動脈 脂肪組織 膵臓の体 ランゲルハンス島
参照表現データの詳細
バイオGPS
ウィキデータ
マイクロRNA 7-1 は、ヒトではMIR7-1 遺伝子によってコードされる マイクロRNA 分子である 。 [3]
関数 マイクロRNA （miRNA）は、 mRNAの安定性と翻訳の両方に影響を与えることで、 多細胞生物 における遺伝子発現の転写後調節に関与する短い（20～24 nt ）非コード RNAです。miRNAは、タンパク質コードまたは非コードのいずれかである キャップされたポリアデニル化された 一次 転写産物（pri-miRNA）の一部として、 RNAポリメラーゼII によって転写されます。一次転写産物はDroshaリボヌクレアーゼIII 酵素 によって切断され、約70 ntのステムループ前駆体miRNA（pre-miRNA）が生成されます。これは細胞質Dicerリボヌクレアーゼによってさらに切断され、成熟したmiRNAと アンチセンス miRNAスター（miRNA*）産物が生成されます。成熟した miRNA はRISC ( RNA 誘導サイレンシング複合体 ) に組み込まれ、 miRNA との不完全な 塩基対形成を通じてターゲット mRNA を認識し、最も一般的にはターゲット mRNA の翻訳阻害または不安定化を引き起こします。RefSeq は 予測された microRNA ステムループを表します。[RefSeq 提供、2009 年 9 月]。
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000284179 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「Entrez Gene: MicroRNA 7-1」。 国立生物工学情報センター 。 国立衛生研究所。 2013年 12月26日 閲覧 。
さらに読む
Lim LP、Glasner ME、Yekta S、Burge CB、Bartel DP (2003 年 3 月)。「脊椎動物のマイクロ RNA 遺伝子」。Science . 299 ( 5612): 1540. doi :10.1126/science.1080372. PMID 12624257. S2CID 37750545. Correa-Medina M、Bravo-Egana V、Rosero S、Ricordi C、Edlund H、Diez J、Pastori RL (2009 年 4 月)。「マイクロ RNA miR-7 は、発達期および成人のヒト膵臓の内分泌細胞で優先的に発現する」。 遺伝子 発現パターン 。9 (4): 193–9。doi :10.1016/ j.gep.2008.12.003。PMID 19135553 。 Chen AX、Yu KD、Fan L、Li JY、Yang C、Huang AJ、Shao ZM (2011 年 9 月)。Horwitz MS (編)。「Let-7/LIN28 二重負のフィードバック ループを乱す生殖細胞系列遺伝子変異が乳がん感受性を変化させる」。PLOS Genetics。7 ( 9 ) : e1002259。doi : 10.1371 / journal.pgen.1002259。PMC 3164678。PMID 21912531 。 Xu L、Wen Z、Zhou Y、Liu Z、Li Q、Fei G、Luo J、Ren T (2013 年 1 月)。「マイクロ RNA 7 制御 TLR9 シグナル伝達は、ホスホイノシチド 3 キナーゼ、調節サブユニット 3/Akt 経路の変更により、ヒト肺癌細胞の増殖と転移能を増強する」。Molecular Biology of the Cell。24 ( 1): 42–55。doi :10.1091/ mbc.E12-07-0519。PMC 3530778。PMID 23135998 。 Kefas B、Godlewski J、Comeau L、Li Y、Abounader R、Hawkinson M、Lee J、Fine H、Chiocca EA、Lawler S、Purow B (2008 年 5 月)。「microRNA-7 は上皮成長因子受容体と Akt 経路を阻害し、神経膠芽腫でダウンレギュレーションされる」。Cancer Research。68 ( 10 ): 3566–72。doi : 10.1158 / 0008-5472.CAN -07-6639。PMID 18483236 。 ブラボ＝エガーナ V、ロセロ S、モラーノ RD、ピレッジ A、リコルディ C、ドミンゲス＝ベンダラ J、パストーリ RL (2008 年 2 月)。 「定量的な差次的発現解析により、miR-7 が主要膵島 microRNA であることが明らかになりました。」 生化学および生物物理学研究コミュニケーション 。 366 (4): 922–6。 土井 ：10.1016/j.bbrc.2007.12.052。 PMC 4104201 。 PMID 18086561。 Chen ZX、Sun AM、Chen Y、Liu Y、Zhan JF、Chen LH、Yuan YW (2010 年 8 月)。「[放射線感受性と X 線量が鼻咽頭癌における miR-7 発現に及ぼす影響]」。 Nan Fang Yi Ke da Xue Xue Bao = Journal of Southern Medical University。30 ( 8): 1810–2, 1816。PMID 20813671。 Kredo-Russo S、Ness A、 Mandelbaum AD 、 Walker MD 、 Hornstein E (2012)。「膵臓マイクロRNA-7発現の調節」。 実験的糖尿病研究 。2012 ：695214。doi ： 10.1155 /2012/ 695214。PMC 3362837。PMID 22675342 。 Wang Y、Liu J、Liu C、Naji A、Stoffers DA (2013 年 3 月)。「MicroRNA-7 は成人膵臓 β 細胞における mTOR 経路と増殖を制御する」。 糖尿 病 。62 ( 3 ): 887–95。doi :10.2337/db12-0451。PMC 3581216。PMID 23223022 。 Midgley AC、Bowen T、Phillips AO、Steadman R (2014 年 4 月)。「マイクロ RNA-7 阻害は、加齢に伴う上皮成長因子受容体の減少と線維芽細胞におけるヒアルロン酸依存性分化を回復させる」。Aging Cell。13 ( 2 ) : 235–44。doi : 10.1111/acel.12167。PMC 4331777。PMID 24134702 。 Midgley AC、Morris G、Phillips AO、Steadman R (2016 年 6 月)。「17β-エストラジオールは、IFN-γ/STAT1 依存性 miR-7 の上方制御を弱めることで、加齢に伴う線維芽細胞機能の低下を軽減する」。Aging Cell。15 ( 3 ) : 531–41。doi : 10.1111/acel.12462。PMC 4854905。PMID 26931423 。
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