メイエス1

メイエス1
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	4XRS
識別子
エイリアス	MEIS1、Meisホメオボックス1
外部ID	オミム：601739; MGI : 104717;ホモロジーン: 135741;ジーンカード：MEIS1; OMA :MEIS1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体2（ヒト）
終わり	66,573,869 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	11番染色体（マウス）
終わり	18,968,985 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	右子宮管; ; 胃粘膜; ; 子宮体部; ; 子宮頸管; ; 左子宮管; ; 子宮内膜間質細胞; ; 子宮頸管; ; 眼瞼結膜; ; 右副腎; ; 子宮筋層;
	トップの表現
	蝸牛管の前庭膜; ; 涙腺; ; 耳下腺; ; 外頸動脈; ; 輸出管; ; 精管; ; 上頸部神経節; ; 結膜円蓋; ; 尿道; ; 腹壁;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	配列特異的DNA結合; DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; クロマチン結合; RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合; タンパク質結合; タンパク質ヘテロ二量体形成活性; 転写因子活性、RNAポリメラーゼII遠位エンハンサー配列特異的結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; DNA結合;
細胞成分	転写制御因子複合体; 核;
生物学的プロセス	巨核球の発達; 転写の調節、DNAテンプレート; 血管の形態形成; ニューロン分化の負の調節; 運動行動; RNAポリメラーゼIIによる転写; 転写、DNAテンプレート; 多細胞生物の発達; カメラ型眼における水晶体の形態形成; 血管新生; 最終的な造血; 骨髄細胞分化の負の調節; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御; 心筋細胞増殖の抑制; 造血;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	4211
	17268
	ENSG00000143995
	ENSMUSG00000020160
	O00470
	Q60954
	NM_002398
	NM_001193271 ; NM_010789
	NP_002389
	NP_001180200 ; NP_034919
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ホメオボックスタンパク質Meis1は、ヒトではMEIS1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

関数

ホメオボックス遺伝子は、最もよく特徴づけられているカテゴリーであるHOX遺伝子によって代表され、正常な発達において重要な役割を果たします。さらに、いくつかのホメオタンパク質が腫瘍形成に関与しています。この遺伝子は、ホメオドメイン含有タンパク質のTALE（「3アミノ酸ループ拡張」）ファミリーに属するホメオボックスタンパク質をコードします。^[6]

インタラクション

MEIS1はPBX1 ^[7]^[8]^[9]およびHOXA9と相互作用することが示されている。^[7]^[10]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000143995 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000020160 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Moskow JJ、Bullrich F、Huebner K、Daar IO、Buchberg AM (1995 年 10 月)。「Meis1、BXH-2 マウスの骨髄性白血病に関与する PBX1 関連ホメオボックス遺伝子」。分子細胞生物学。15 (10): 5434– 5443。doi :10.1128/ mcb.15.10.5434。PMC 230793。PMID 7565694 。
^ ab "Entrez Gene: MEIS1 Meis homeobox 1".
^ ab Shen WF、Rozenfeld S、Kwong A、Köm ves LG、Lawrence HJ、Largman C (1999年4月)。「HOXA9は骨髄細胞でPBX2およびMEIS1と三重複合体を形成する」。分子細胞生物学。19 ( 4 ): 3051–3061。doi :10.1128/mcb.19.4.3051。PMC 84099。PMID 10082572 。
^ Shanmugam K, Green NC, Rambaldi I, Saragovi HU, Featherstone MS (1999 年 11 月). 「PBX と MEIS は HOX タンパク質との三量体複合体における非 DNA 結合パートナーである」.分子細胞生物学. 19 (11): 7577– 7588. doi : 10.1128 /mcb.19.11.7577. PMC 84774. PMID 10523646.
^ Jacobs Y、Schnabel CA、Cleary ML (1999 年 7 月)。「Hox と TALEホメオドメインタンパク質の三量体結合が Hoxb2 後脳エンハンサー活性を媒介する」。分子細胞生物学。19 (7): 5134– 5142。doi :10.1128/ mcb.19.7.5134。PMC 84356。PMID 10373562。
^ Shen WF、Montgomery JC、Rozenfeld S、 Moskow JJ、Lawrence HJ、Buchberg AM、他 (1997 年 11 月)。「AbdB 様 Hox タンパク質は Meis1 ホメオドメインタンパク質による DNA 結合を安定化する」。分子細胞生物学。17 (11): 6448– 6458。doi :10.1128/ MCB.17.11.6448。PMC 232497。PMID 9343407。

さらに読む

Allen TD、Zhu YX、 Hawley TS、Hawley RG (2000 年 10 月)。「T 細胞白血病における HOX11 相互作用パートナーとしての TALE ホメオプロテイン」。白血病とリンパ腫。39 ( 3–4 ): 241– 256。doi : 10.3109/10428190009065824。PMID 11342305。S2CID 27407074 。
Bonaldo MF、 Lennon G、Soares MB (1996 年 9 月)。「正規化と減算: 遺伝子発見を容易にする2つのアプローチ」。ゲノム研究。6 (9): 791– 806。doi : 10.1101/ gr.6.9.791。PMID 8889548 。
Steelman S、Moskow JJ、Muzynski K、North C、Druck T、Montgomery JC、他 (1997 年 2 月)。「Meis1 関連ホメオボックス遺伝子の保存ファミリーの同定」。ゲノム 研究。7 ( 2): 142– 156。doi : 10.1101/ gr.7.2.142。PMID 9049632。
Smith JE、Bollekens JA、Inghirami G、Takeshita K (1997 年 7 月)。「マウス白血病遺伝子のヒト相同遺伝子である MEIS1 遺伝子のクローニングとマッピング」。Genomics . 43 ( 1): 99– 103. doi : 10.1006/geno.1997.4766 . PMID 9226379。
Shen WF、Montgomery JC、Rozenfeld S、 Moskow JJ、Lawrence HJ、Buchberg AM、他 (1997 年 11 月)。「AbdB 様 Hox タンパク質は Meis1 ホメオドメインタンパク質による DNA 結合を安定化する」。分子細胞生物学。17 (11): 6448– 6458。doi :10.1128/MCB.17.11.6448。PMC 232497。PMID 9343407 。
Knoepfler PS、Calvo KR、Chen H、Antonarakis SE、Kamps MP (1997 年 12 月)。「Meis1 と pKnox1 は、腫瘍タンパク質 E2a-Pbx1 で破壊された相互作用表面を利用して、Pbx1 と協調的に DNA を結合します」。米国科学アカデミー紀要。94 ( 26): 14553– 14558。Bibcode : 1997PNAS...9414553K。doi : 10.1073/ pnas.94.26.14553。PMC 25052。PMID 9405651。
サンガーセンター、ワシントン大学ゲノムシークエンシングセンター (1998 年 11 月) 。「完全なヒトゲノム配列に向けて」。ゲノム研究。8 (11): 1097– 1108。doi : 10.1101/gr.8.11.1097。PMID 9847074。
Shen WF、Rozenfeld S、Kwong A、Köm ves LG、Lawrence HJ、Largman C (1999 年 4 月)。「HOXA9 は骨髄細胞で PBX2 および MEIS1 と三重複合体を形成する」。分子細胞生物学。19 (4): 3051– 3061。doi :10.1128/ MCB.19.4.3051。PMC 84099。PMID 10082572。
Jacobs Y、Schnabel CA、Cleary ML (1999 年 7 月)。「Hox と TALE ホメオドメインタンパク質の三量体結合が Hoxb2 後脳エンハンサー活性を媒介する」。分子細胞生物学。19 (7): 5134– 5142。doi :10.1128 / MCB.19.7.5134。PMC 84356。PMID 10373562。
Knoepfler PS、Bergstrom DA、Uetsuki T、Dac-Korytko I、Sun YH、Wright WE、他 (1999 年 9 月)。「筋原性 bHLH 転写因子の DNA 結合ドメインの N 末端の保存モチーフが pbx-Meis1/Prep1 との協調的 DNA 結合を仲介する」。核酸研究。27 ( 18): 3752– 3761。doi : 10.1093/ nar /27.18.3752。PMC 148632。PMID 10471746。
Shanmugam K、Green NC、Rambaldi I、Saragovi HU、Featherstone MS (1999 年 11 月)。「PBX と MEIS は HOX タンパク質との三量体複合体における非 DNA 結合パートナーである」。分子細胞生物学。19 (11): 7577– 7588。doi :10.1128/ MCB.19.11.7577。PMC 84774。PMID 10523646。
Spieker N、van Sluis P、Beitsma M、Boon K、van Schaik BD、van Kampen AH、他。 (2001 年 1 月)。「MEIS1 癌遺伝子は神経芽腫で高度に発現され、細胞株 IMR32 で増幅されます。」ゲノミクス。71 (2): 214–221。土井:10.1006/geno.2000.6408。PMID 11161815。
Wang Y、Yin L、 Hillgartner FB (2001 年 6 月)。「ホメオドメインタンパク質 PBX および MEIS1 は、肝細胞におけるリンゴ酸酵素遺伝子の甲状腺ホルモン調節を強化する補助因子である」。The Journal of Biological Chemistry。276 ( 26): 23838– 23848。doi : 10.1074/ jbc.M102166200。PMID 11331288。
Okada Y, Nagai R, Sato T, Matsuura E, Minami T, Morita I, et al. (2003 年 6 月). 「ホメオドメインタンパク質 MEIS1 および PBX は血小板因子 4 遺伝子の系統特異的転写を制御する」. Blood . 101 (12): 4748– 4756. doi : 10.1182/blood-2002-02-0380 . PMID 12609849. S2CID 6532721.
Zeisig BB、Milne T、García-Cuéllar MP、Schreiner S、Martin ME、Fuchs U、他 (2004 年 1 月)。「Hoxa9 と Meis1 は MLL-ENL を介した細胞不死化の重要なターゲットです」。分子細胞生物学。24 (2): 617– 628。doi : 10.1128 / MCB.24.2.617-628.2004。PMC 343796。PMID 14701735。
Pineault N、Abramovich C、Ohta H、Humphries RK (2004 年 3 月)。「複数の NUP98-Hox 融合タンパク質単独または Meis1 との併用による、異なるおよび共通の白血病誘発能」。分子細胞生物学。24 (5): 1907– 1917。doi : 10.1128 / MCB.24.5.1907-1917.2004。PMC 350554。PMID 14966272。

外部リンク

米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)における MEIS1+タンパク質、+ヒト

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000143995 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000020160 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid7565694-5] Moskow JJ、Bullrich F、Huebner K、Daar IO、Buchberg AM (1995 年 10 月)。「Meis1、BXH-2 マウスの骨髄性白血病に関与する PBX1 関連ホメオボックス遺伝子」。分子細胞生物学。15 (10): 5434– 5443。doi :10.1128/ mcb.15.10.5434。PMC 230793。PMID 7565694 。

[entrez-6] "Entrez Gene: MEIS1 Meis homeobox 1".

[pmid10082572-7] Shen WF、Rozenfeld S、Kwong A、Köm ves LG、Lawrence HJ、Largman C (1999年4月)。「HOXA9は骨髄細胞でPBX2およびMEIS1と三重複合体を形成する」。分子細胞生物学。19 ( 4 ): 3051–3061。doi :10.1128/mcb.19.4.3051。PMC 84099。PMID 10082572 。

[pmid10523646-8] Shanmugam K, Green NC, Rambaldi I, Saragovi HU, Featherstone MS (1999 年 11 月). 「PBX と MEIS は HOX タンパク質との三量体複合体における非 DNA 結合パートナーである」.分子細胞生物学. 19 (11): 7577– 7588. doi : 10.1128 /mcb.19.11.7577. PMC 84774. PMID 10523646.

[pmid10373562-9] ^ Jacobs Y、Schnabel CA、Cleary ML (1999 年 7 月)。「Hox と TALEホメオドメインタンパク質の三量体結合が Hoxb2 後脳エンハンサー活性を媒介する」。分子細胞生物学。19 (7): 5134– 5142。doi :10.1128/ mcb.19.7.5134。PMC 84356。PMID 10373562。

[pmid9343407-10] ^ Shen WF、Montgomery JC、Rozenfeld S、 Moskow JJ、Lawrence HJ、Buchberg AM、他 (1997 年 11 月)。「AbdB 様 Hox タンパク質は Meis1 ホメオドメインタンパク質による DNA 結合を安定化する」。分子細胞生物学。17 (11): 6448– 6458。doi :10.1128/ MCB.17.11.6448。PMC 232497。PMID 9343407。