Loading article…
| MAP2K2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | MAP2K2、CFC4、MAPKK2、MEK2、MKK2、PRKMK2、ミトゲン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | OMIM : 601263; MGI : 1346867; HomoloGene : 48591; GeneCards : MAP2K2; OMA :MAP2K2 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
二重特異性ミトゲン活性化プロテインキナーゼキナーゼ2は、ヒトではMAP2K2遺伝子によってコードされる酵素である。[5]これはMEK2としてよく知られているが、CFC4、MKK2、MAPKK2、PRKMK2など多くの別名がある。[6]
関数
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、MAP キナーゼキナーゼファミリーに属する二重特異性タンパク質キナーゼです。このキナーゼは、ミトゲン成長因子シグナル伝達において重要な役割を果たすことが知られています。MAPK1 /ERK2 およびMAPK3 /ERK1をリン酸化して活性化します。
このキナーゼ自体の活性化は、MAP キナーゼキナーゼキナーゼによる Ser/Thr リン酸化に依存します。
このキナーゼの阻害または分解は、エルシニア菌および炭疽菌の病因に関与していることが判明している。[7]
インタラクション
MAP2K2はMAPK3 [8] [9] [10]およびARAF [11]と相互作用することが示されている。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000126934 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000035027 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Zheng CF、Guan KL（1993年6月）。「2つの異なるヒト細胞外シグナル調節キナーゼ活性化キナーゼ、MEK1およびMEK2のクローニングと特性評価」。J Biol Chem . 268 （ 15）：11435–9。doi ：10.1016/S0021-9258（18）82142-1。PMID 8388392。
- ^ 「MAP2K2 マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ2 [Homo sapiens (ヒト)] - 遺伝子 - NCBI」。www.ncbi.nlm.nih.gov 。2015年10月16日閲覧。
- ^ 「Entrez Gene: MAP2K2 マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ 2」。
- ^ Marti A、Luo Z、Cunningham C、Ohta Y、Hartwig J、Stossel TP、Kyriakis JM、Avruch J (1997 年 1 月)。「アクチン結合タンパク質 280 はストレス活性化タンパク質キナーゼ (SAPK) 活性化因子 SEK-1 に結合し、黒色腫細胞における SAPK の腫瘍壊死因子アルファ活性化に必要である」。J . Biol. Chem . 272 ( 5)。米国: 2620–8。doi : 10.1074/ jbc.272.5.2620。ISSN 0021-9258。PMID 9006895 。
- ^ Butch ER、Guan KL (1996年2月)。「ERK1活性化部位変異体の特性とMEK1およびMEK2 による認識への影響」。J . Biol. Chem . 271 (8)。米国: 4230–5。doi : 10.1074 / jbc.271.8.4230。ISSN 0021-9258。PMID 8626767 。
- ^ Zheng CF、Guan KL (1993年11月)。「細胞外シグナル調節キナーゼをリン酸化して活性化するキナーゼであるMEKの特性」。J . Biol. Chem . 268 ( 32)。米国: 23933–9。doi : 10.1016/S0021-9258(20 ) 80474-8。ISSN 0021-9258。PMID 8226933 。
- ^ Yin XL、Chen She、Yan Jun、Hu Yun、Gu Jian X (2002年2月)。「MEK2とA-Raf-1の相互作用の特定」。Biochim . Biophys. Acta . 1589 (1)。オランダ: 71–6。doi : 10.1016 /S0167-4889 ( 01) 00188-4。ISSN 0006-3002。PMID 11909642 。
さらに読む
- Joseph AM、Kumar M、Mitra D (2005)。「Nef: HIV感染における「必要かつ強制的な要因」」Curr. HIV Res . 3 (1): 87–94. doi :10.2174/1570162052773013. PMID 15638726。
- Stove V, Verhasselt B (2006). 「胸腺 HIV-1 Nef 効果のモデル化」. Curr. HIV Res . 4 (1): 57–64. doi :10.2174/157016206775197583. PMID 16454711.
- Charest DL、Mordret G、Harder KW、他 (1993)。「ヒトミトゲン活性化タンパク質キナーゼp44erk1の分子クローニング、発現、および特性解析」。Mol . Cell. Biol . 13 (8): 4679–90. doi :10.1128/mcb.13.8.4679. PMC 360094. PMID 7687743 。
- Dérijard B、Raingeaud J、Barrett T 、他 (1995)。「MEK および MKK アイソフォームによって定義される独立したヒト MAP キナーゼシグナル伝達経路」。Science。267 ( 5198): 682–5。Bibcode : 1995Sci ... 267..682D。doi : 10.1126/science.7839144。PMID 7839144。S2CID 9153074 。
- Alessi DR、Saito Y、 Campbell DG、et al. (1994)。「p74raf-1 によってリン酸化される MAP キナーゼキナーゼ-1 の部位の同定」。EMBO J. 13 (7): 1610–9. doi :10.1002/j.1460-2075.1994.tb06424.x. PMC 394991. PMID 8157000 。
- Zheng CF、Guan KL (1993)。「細胞外シグナル調節キナーゼをリン酸化して活性化するキナーゼであるMEKの特性」。J . Biol. Chem . 268 (32): 23933–9. doi : 10.1016/S0021-9258(20)80474-8 . PMID 8226933。
- Wu J、Harrison JK、Dent P、et al. (1993)。「新しい哺乳類ミトゲン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ、MKK2 の同定と特性」。Mol . Cell. Biol . 13 (8): 4539–48. doi :10.1128/mcb.13.8.4539. PMC 360070. PMID 8393135 。
- 森口 孝文、後藤 勇、西田 栄治 (1996)。「上皮成長因子と神経成長因子に対するミトゲン活性化プロテインキナーゼキナーゼの2つのアイソフォームの活性化」。Eur . J. Biochem . 234 (1): 32–8. doi : 10.1111/j.1432-1033.1995.032_c.x . PMID 8529659。
- Butch ER、Guan KL (1996)。「ERK1 活性化部位変異体の特性と MEK1 および MEK2 による認識への影響」。J . Biol. Chem . 271 (8): 4230–5. doi : 10.1074/jbc.271.8.4230 . PMID 8626767。
- Papin C、Denouel A、Calothy G 、 Eychène A (1996)。「酵母ツーハイブリッドシステムでB-Rafと相互作用するシグナル伝達タンパク質の同定」。Oncogene。12 ( 10 ): 2213–21。PMID 8668348 。
- Downey GP、Butler JR、Brumell J、他 (1996)。「走化性ペプチドによるヒト好中球の主なアイソフォームである MEK-2 の活性化。ワートマンニンによる阻害」。J . Biol. Chem . 271 (35) : 21005–1011。doi : 10.1074/ jbc.271.35.21005。PMID 8702863。
- Khoo S, Cobb MH (1997). 「グルコースによるミトゲン活性化タンパク質キナーゼの活性化はインスリン分泌には不要」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 94 (11): 5599–604. Bibcode :1997PNAS...94.5599K. doi : 10.1073/pnas.94.11.5599 . PMC 20824 . PMID 9159118.
- Li CJ、Ueda Y、Shi B (1997)。「Tatタンパク質は、HIV-1の増殖性感染に対する自己永続的許容性を誘導する」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 94 ( 15): 8116–20。Bibcode : 1997PNAS ...94.8116L。doi : 10.1073 / pnas.94.15.8116。PMC 21566。PMID 9223324。
- Menegon A、Leoni C、Benfenati F、Valtorta F (1997)。「HIV-1 由来の Tat タンパク質はラット小脳の顆粒ニューロンとグリア細胞で MAP キナーゼを活性化する」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 238 (3): 800–5. doi :10.1006/bbrc.1997.7393. PMID 9325171。
- Denouel-Galy A、Douville EM、Warne PH (1998)。「マウスKsrはMEKと相互作用し、Ras誘導性形質転換を阻害する」。Curr . Biol . 8 (1): 46–55。Bibcode : 1998CBio ....8...46D。doi : 10.1016/S0960-9822(98) 70019-3。PMID 9427625。S2CID 15524760 。
- Gibellini D、Bassini A、Pierpaoli S (1998)。「細胞外HIV-1 Tatタンパク質は、Jurkatリンパ芽球様T細胞と一次末梢血単核細胞の両方で、急速なSer133リン酸化とCREB転写因子の活性化を誘導する」。J . Immunol . 160 (8): 3891–8. doi :10.4049/jimmunol.160.8.3891. PMID 9558095. S2CID 31628194。
- Duesbery NS、 Webb CP、Leppla SH (1998)。「炭疽菌致死因子によるMAPキナーゼキナーゼのタンパク質分解不活性化」。Science。280 ( 5364): 734–7。Bibcode : 1998Sci ...280..734D。doi : 10.1126/science.280.5364.734。PMID 9563949 。
- Ganju RK、Munshi N、Nair BC (1998)。「ヒト免疫不全ウイルス Tat は、カポジ肉腫細胞における Flk-1/KDR 受容体、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ、および焦点接着の構成要素を調節する」。J . Virol . 72 (7): 6131–7. doi :10.1128/JVI.72.7.6131-6137.1998. PMC 110419. PMID 9621077 。
- 谷村 誠、茶谷 勇、星野 亮 (1998)。「41/43 kDa マイトジェン活性化プロテインキナーゼシグナル伝達経路の活性化は肝細胞増殖因子誘導性細胞散乱に必要である」。Oncogene . 17 ( 1): 57–65. doi :10.1038/sj.onc.1201905. PMID 9671314. S2CID 7117056。
外部リンク
- GeneReviews/NCBI/NIH/UW の心筋皮膚症候群に関するエントリ
- PDBe-KBのUniProt : P36507 (二重特異性ミトゲン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ 2)のPDBで入手可能なすべての構造情報の概要。
