ルフェヌロン

ルフェヌロン
名前
	IUPAC名 1-[2,5-ジクロロ-4-(1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロポキシ)フェニル]-3-(2,6-ジフルオロベンゾイル)尿素
	その他の名前 N -[[[2,5-ジクロロ-4-(1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロポキシ)フェニル]アミノ]カルボニル]-2,6-ジフルオロベンズアミド; フルフェナクル; 米国 EPA PC コード: 118205
識別子
CAS番号	103055-07-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:39384 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	64813 ;
ECHA 情報カード	100.101.025
ケッグ	D08150 ;
パブケム CID	71777;
ユニ	1R754M4918 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID5034357;
	インチ InChI=1S/C17H8Cl2F8N2O3/c18-6-5-11(32-17(26,27)14(22)16(23,24)25)7(19)4 -10(6)28-15(31)29-13(30)12-8(20)2-1-3-9(12)21/h1-5,14H,(H2,28,29,30, 31) キー: PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C17H8Cl2F8N2O3/c18-6-5-11(32-17(26,27)14(22)16(23,24)25)7(19)4 -10(6)28-15(31)29-13(30)12-8(20)2-1-3-9(12)21/h1-5,14H,(H2,28,29,30, 31) キー: PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYAQ;
	笑顔 Clc1cc(c(Cl)cc1OC(F)(F)C(F)C(F)(F)F)NC(=O)NC(=O)c2c(F)cccc2F;
プロパティ
化学式	C 17 H 8 Cl 2 F 8 N 2 O 3
モル質量	511.15 グラムモル−1
融点	174 °C (345 °F; 447 K)
薬理学
ATCvetコード	QP53BC01 ( WHO )
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ルフェヌロンは、獣医用ノミ駆除薬プログラムの有効成分であり、ノミ、フィラリア、駆虫薬ミルベマイシンオキシム/ルフェヌロン(センチネル) の 2 つの有効成分のうちの 1 つです。

ルフェヌロンは動物の体脂肪に蓄積され、成虫のノミが吸血する際に宿主の血液を介して移行します。成虫のノミは血液を介して成長中の卵にルフェヌロンを移行し、また、排泄物を食べる孵化した幼虫に移行します。成虫のノミを殺すことはありません。^{[引用が必要]}

ベンゾイル尿素系殺虫剤のルフェヌロンは、昆虫のキチン生成を阻害します。キチンがなければ、ノミの幼虫は硬い外殻（外骨格）を発達させることができません。昆虫は内臓が空気にさらされているため、孵化または脱皮（古い小さな殻を脱ぎ捨てる）後すぐに脱水症状で死んでしまいます。^{[引用が必要]}

ルフェヌロンはチョウ目昆虫、エリオフィドダニ、ウエスタンミカンキイロアザミウマを駆除する農薬としても販売されており、植物に対する効果的な抗真菌剤です。^[2]

参考文献

^ Ben-Ziony, Yair; Arzi, Boaz (2000). 「犬と猫の真菌感染症の治療におけるルフェヌロンの使用: 297 例 (1997-1999)」。アメリカ獣医学会誌。217 (10): 1510–3。doi :10.2460/javma.2000.217.1510。PMID 11128542 。
^ Paranjape, Kalyani; Gowariker, Vasant; Krishnamurthy, VN (2014). 農薬百科事典. ウォリングフォード、オックスフォードシャー、イギリスボストン、マサチューセッツ州: CABI. p. 283. ISBN 978-1-78064-014-32018年11月22日閲覧。キチン合成阻害剤であるルフェヌロンは、作物につくチョウ目昆虫、エリオフィドダニ、ウエスタンミカンキイロアザミウマに有効な薬剤です。作物以外でも、ルフェヌロンは動物のノミや家庭内のゴキブリに有効です。この化学物質は植物の抗真菌剤としても作用します。... WHOによると、ルフェヌロンはクラスIIIの毒素（やや危険）です。肝臓や腎臓で分解されないため、哺乳類には安全です。