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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | ZK-98734; ZK-734; 11β-(4-(ジメチルアミノ)フェニル)-17β-ヒドロキシ-17α-((Z)-3-ヒドロキシプロペニル)エストラ-4,9-ジエン-3-オン |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ２９Ｈ３７ＮＯ３ |
| モル質量 | 447.619 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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リロプリストン（INN）（開発コード名ZK-98734、ZK-734）は、シェリング社が開発し、1985年に特許を取得した、抗グルココルチコイド活性を追加した合成ステロイド性抗プロゲストーゲンである。 [ 1] [2] [3] [4]中絶薬および子宮内膜避妊薬として説明されている。[1] [4] [5]この薬は、C17α側鎖の構造がミフェプリストンとのみ異なり、比較すると抗グルココルチコイド活性が大幅に低下していると言われている。[6]
参照
参考文献
- ^ ab Elks J (2014年11月14日). 薬物辞典: 化学データ: 化学データ、構造、参考文献. Springer. pp. 733–. ISBN 978-1-4757-2085-3。
- ^ Rao KA (2009年11月)。『婦人科教科書』。エルゼビア・インド社。pp. 187– 。ISBN 978-81-312-1526-5。
- ^ Baird DT、Schütz G、Krattenmacher R（2013年3月9日）。ステロイドホルモンの臓器選択的作用。Springer Science & Business Media。pp. 108– 。ISBN 978-3-662-09153-1。
- ^ ab Milne GW (2018年5月8日). 薬物：同義語と特性：同義語と特性。テイラー＆フランシス。pp. 23– 。ISBN 978-1-351-78989-9。
- ^ Deshpande H (2016年2月12日). 排卵誘発の実践的管理. JP Medical Ltd. pp. 29–. ISBN 978-93-5250-028-4。
- ^ Van Look PF、Pérez-Palacios G、世界保健機関 (1994)。避妊薬の研究開発、1984年から1994年：メキシコシティからカイロへの道、そしてそれ以降。オックスフォード大学出版局。169ページ。ISBN 978-0-19-563630-7[...] リロプリストンは
、ミフェプリストンとは 17a 側鎖の構造のみが異なり、抗グルココルチコイド活性が大幅に低下していると言われています (Neef et al., 1984)。
さらに読む
- Puri CP、Katkam RR、D'Souza A、Elger WA、Patil RK (1990 年 9 月)。「プロゲステロン拮抗薬リロプリストン (ZK 98.734) のボンネットモンキーにおける月経誘発、着床阻害、および妊娠中絶への影響」。生殖 生物学。43 ( 3): 437–43。doi : 10.1095/biolreprod43.3.437。PMID 2271724。
- Puri CP、Patil RK 、 Kholkute SD、Elger WA、Swamy XR (1989 年 7 月)。「プロゲステロン拮抗薬リロプリストン: コモンマーモセットの強力な堕胎薬」。アメリカ産科婦人科学会誌。161 (1): 248–53。doi :10.1016/0002-9378(89)90274-3。PMID 2502015 。