ミナミケバナウォンバット

ミナミケバナウォンバット[1]
保全状況
準絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[2]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
インフラクラス:	有袋類
注文：	二本歯類
家族：	ボンバチ科
属:	ラシオリヌス
種：	L.ラティフロンス
二名法名
ヒメウズラ （オーウェン、1845年）
ミナミケバナウォンバットの生息範囲

ミナミケバナウォンバット（Lasiorhinus latifrons ）は、現存するウォンバット3種のうちの1種である。ヌラボー平原東部からニューサウスウェールズ州境までの半乾燥地帯の低木地帯やマリー地帯に散在する。3種のウォンバットの中で最も小さい。幼獣は乾季を生き延びられないことが多い。南オーストラリア州の州動物である。^[3]

記録に残る最高齢のミナミケバナウォンバットの中には、シカゴ郊外のブルックフィールド動物園にいた雄と雌がいる。カーバーは34歳まで生き、その母親のヴィッキーは24歳まで生きた。^[4]南オーストラリアでは2010年に、飼い慣らされたウォンバットのウォーリーも34歳まで生きたと報告されている。^[5]トロント動物園のウォンバットのハムレットも、同様に34歳で死んだ。^[6]

イギリスの博物学者リチャード・オーウェンは1845年にこの種を記述した。^{[7]この種には3つの}同義語がある。

• ファスコロミス ラシオリヌスグールド、1863
• Lasiorhinus mcoyi Gray、1863 年
• ファスコロミス・ラティフロンス・オーウェン、1845 ^[7]

ミナミケバナウォンバットは穴掘りに適応しており、ずんぐりとして頑丈な体格、平らな爪、5本の指を持つ。^[8]また、蹠行性でもある。体長は772～934 mm (30.4～36.8インチ)、体重は19～32 kg (42～71ポンド) である。^[8]短い尾は毛皮に隠れている。毛皮は絹のような質感で、通常は灰色がかった色か黄褐色である。ウォンバットは、先端を除いて癒合している第2指と第3指で身繕いをする。^{[9] [10]}頭部は頑丈で平らで、耳は尖っている。^[11]鼻先は豚の鼻先に似ている。^[9]この動物の名前は、鼻腔を覆う毛に由来している。^[8] ウォンバットの切歯はげっ歯類の切歯に似ており、臼歯は口蓋から広く離れている。^[9]歯は動物の生涯を通じて伸び続けるが、これは厳しい食事への適応である可能性が高い。^[8]ミナミケバナウォンバットは、コモンウォンバットと比較して側頭筋が大きく、咬筋が小さい。^[12]また、キタケバナウォンバットとは異なり、ミナミケバナウォンバットの鼻骨は前頭骨よりも長い。^[8]

ミナミケバナウォンバットは西オーストラリア州、南オーストラリア州南部、ニューサウスウェールズ州南西部に生息しています。半乾燥から乾燥の草原や森林地帯に生息しています。^[11]

ミナミケバナウォンバットは、他のウォンバット種と同様に、在来の多年生草本植物やスゲ科植物を選択するが、好物が手に入らない場合には外来の牧草植物や雑草、低木の木の葉も食べる。 ^[13]ミナミケバナウォンバットの食事の多くは、巣穴群の周囲に生育し、草を食む際に刈り込まれるAustrostipa nitidaである。 ^[13]これにより、個々の草の成長が遅れていることを示す新しい緑の芽の密度が高い領域が形成される。^[9]ウォンバットの歯は、オオカンガルーよりも食物を細かく砕くのに優れている。^[9]消化管には小さな盲腸と、部分に分かれた結腸がある。 ^[13]前部は比較的小さく、発酵の場所として機能し、後部はより大きく、水が再吸収される場所である。ウォンバットは尿素を尿として排出するのではなく、結腸に再利用することで水分を節約します。ウォンバットは他の草食哺乳類よりも尿素の排出が少ないです。^[14]そのため、ミナミケバナウォンバットは非常に乾燥した糞便を排泄し、水分含有量は40%ほどになります。^[13]

ウォンバットはまた、多様な腸内微生物叢を宿主としており、これがウォンバットの比較的貧弱な食事からエネルギーと必須栄養素を得るのに役立ち、窒素のリサイクルにも役立っていると考えられています。^{[15]ウォンバットの腸内での繊維の}微生物発酵は、宿主の1日のエネルギー必要量の60％以上を占めると推定されています。 ^[16]最近の分子研究では、これらの腸内微生物群集の多様性と構成は消化管に沿って変化し、近位結腸と遠位結腸の違いは、微生物発酵の大部分が発生する場所と相関していることが示されています。^{[17]また、}飼育はウォンバットの腸内微生物の多様性と構成に劇的な影響を与える可能性があり、異なる野生個体群は異なる腸内微生物群集を抱えていることも示されています。^[18]

ミナミケバナウォンバットが生息する過酷な環境は、そのエネルギーにも反映されている。飼育下では、彼らの標準代謝率は1日あたり130 kl/kg^0.75であることがわかったが、これはほとんどの胎盤動物や他の有袋類に比べて非常に低い。^{[14] [19]}彼らはまた、哺乳類の中で最も低い甲状腺ホルモンレベルを持っている。 ^[13]ウォンバットが食べる食物は、十分以上のエネルギーを供給する。^[14]十分な食物が利用できる限り、ウォンバットが消費する飼料は、授乳期後期のウォンバットを支えることができる。ウォンバットは、低品質の食物で体重を維持するのにロバよりも効果的である。^[20]

ミナミケバナウォンバットは巣穴を掘って生活し、それらの巣穴は多数の出入り口を持つワレンに繋がっている。これらのワレンは彼らの主な避難所であり、最大10匹の個体が共有している。^[13]ウォンバットは座った状態で前足で穴を掘る。^[21]後ろ向きに新しい巣穴を離れ、すべての前足で土を押し出す。^[21]中央のワレンは、そこから100～150メートル離れた円形の小さな単純な巣穴に囲まれている。^[19]外縁に沿った小さな巣穴は、中央のワレンから追い出された若いウォンバットが行く場所である。^[13]ウォンバットは特定の巣穴を好み、他の巣穴と共有しないことがある。しかし、巣穴を独占することはない。^[22]ウォンバットは巣穴の間、さらにはワレンの間を移動する。オスのウォンバットは他の巣穴のウォンバットに対して縄張り意識を持ち、これはおそらく食料資源と巣穴の避難場所を守るためだと考えられる。^[13]巣穴は糞の跡でつながっている。オスはまた、背中やお尻を物にこすりつけて肛門から分泌される匂いで縄張りを示す。^[9]オス同士の縄張りや配偶者をめぐる争いは実際に起こり、耳や脇腹、お尻を噛まれることもある。^[8]また、オスの間には優位性のヒエラルキーが存在する。^[8]

ミナミケバナウォンバットの巣穴の気温は、真冬で約14℃、真夏で約26℃で、ウォンバットが好む温熱中性地帯である。一方、外気温は冬には約2℃まで下がり、夏には36℃以上にもなる。^[23]巣穴は、低湿度・高温の生息地の表面条件をウォンバットにとってより快適なものにすることができる。^[23]ウォンバットは餌探しを終えると巣穴の奥深くに潜り込む。^[19]翌晩、ウォンバットは再び姿を現す前に、条件が適切かどうかを確認するために入り口へ移動する。^[19]夕方になると、外気温と巣穴の温度が同じになるため、ウォンバットは巣穴を離れる。表面温度が低い早朝には、ウォンバットは潜り込む。^[24]

ミナミケバナウォンバットの繁殖は、好物の餌が成長率が最も高いときに行われます。彼らの繁殖は、草を発芽させる冬の降雨に依存しています。^[9]降雨量が十分な8月から10月の間、メスは排卵し、オスのテストステロン値と前立腺のサイズが増加します。降雨量の少ない年には、どちらも起こりません。^[13]繁殖時には、オス間の優位性のヒエラルキーが攻撃性によって確立されます。^[10]交尾は巣穴内で行われ、オスは1つの巣穴にとどまり、メスはその間を動き回ります。交尾は地中で行われ、メスが横になっている間にオスが後ろからメスにまたがります。^[22]ウォンバットの妊娠期間は22日間で、ほとんどの出産は10月に行われます。袋の中で6ヶ月過ごし、体重は0.45kgほどに成長し、毛は薄く、目は開いている。^[13]すぐに袋から出て、表面で草を食み始める。子ガメは1歳で完全に乳離れし、3歳で完全に成長し、^[13]性的に成熟する3歳になる。^[8]

ウォンバットの袋の微生物学は最近、分子的アプローチを用いて調査された。^[25]この研究では、袋内の微生物の多様性と構成が宿主の生殖状態と相関していることが明らかになった。袋の幼獣が存在する場合、または母親が生殖活動を行っている場合、微生物の多様性は劇的に低下した。この結果の1つの解釈は、ウォンバットが抗菌ペプチドやその他の手段を使用して、袋内で生息できる微生物を濾過できるというものである。有袋類は胎盤を持つ哺乳類に比べて非常に早く生まれ、適応免疫系を欠いているため、これはジョーイの健康にとって重要である可能性がある。宿主の濾過を生き延びた袋内の微生物がウォンバットの袋の幼獣の保護と発育に有益な役割を果たすかどうかを判断するためのさらなる研究も進行中である。

ミナミケバナウォンバットは、発声と匂いを使ってコミュニケーションをとる。ウォンバット同士のコミュニケーションは、ほとんどが嗅覚と匂いによるマーキングを通じて行われるが、直接遭遇することはあまりないため、^[8]すれ違うときには荒々しい咳のような音を出し、警戒時にはより甲高い鳴き声を出す。^[9]

ミナミケバナウォンバットの個体数は、2016年には130万頭と推定された。^{[26] [27]}この種は、 2016年にIUCNによって準絶滅危惧種に指定されているが、その理由は「現在、多くの亜集団が孤立しており、生存不可能な可能性がある」ためである。以前は「疥癬の散発的な発生、外来草食動物との競合、干ばつの影響を受けやすいこと、分布域の一部で深刻な断片化があるものの、分布域が広く、個体数が多く、多くの保護区に生息しており、絶滅危惧種への指定に必要な割合で減少している可能性は低い」ため、軽度懸念種に指定されていた。^[2]ウォンバットは、食肉目的で先住民によって狩猟されていた。しかし、ウォンバットを捕獲するにはかなりの時間と労力がかかることから、あまり頻繁に狩猟されることはなかった。^[28]オーストラリアの先住民はウォンバットを文化的に評価しており、他の地域でウォンバットを狩ることで地元のウォンバットの個体数を健全に保っています。^[28]

ウォンバットは土地所有者から農業害虫とみなされてきた。^[29]ウォンバットの穴掘りは作物を荒らし、家畜が巣穴に落ちて足を骨折するリスクを高める。^[30]家畜、ウサギ、ウォンバットの競争は過放牧につながる可能性がある。一部の地域では過放牧と侵入雑草の蔓延により、植物相が一年草と雑草種に支配され、ウォンバットは代謝に必要な栄養素を十分に摂取できず、衰弱や大量餓死の報告がある。^{[8] [31]}外来ウサギとの競争はウォンバットの生存を脅かしている。^[8]

ウィキメディア・コモンズには、 Lasiorhinus latifronsに関連するメディアがあります。

Wikispeciesには、Lasiorhinus latifronsに関する情報があります。

• Ruykys, Laura; Breed, Bill; Schultz, David ; Taggart, David (2013 年 4 月)。「ミナミケバナウォンバット (Lasiorhinus latifrons) における疥癬の影響と治療」。Journal of Wildlife Diseases。49 (2) : 312–320。doi : 10.7589 / 2012-10-256。PMID 23568906。S2CID  39177642  。