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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | TV-3326; ( N -プロパルギル-(3R ) -アミノインダン-5-イル)- N -プロピルカルバメート |
投与経路 | オーラル |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ１６Ｈ２０Ｎ２Ｏ２ |
| モル質量 | 272.348 グラムモル−1 |
ラドスティギル（開発コード名TV-3326 ）は、アルツハイマー病、レビー小体病、パーキンソン病などの神経変性疾患の治療薬として研究されている新規神経保護 剤です。[1] [2]ラサギリンの構造改変から開発されました。[3]
この薬は、可逆的な アセチルコリンエステラーゼおよびブチリルコリンエステラーゼ 阻害剤、ならびに不可逆的な モノアミン酸化酵素B 阻害剤として作用し、リバスチグミンやラサギリンなどの従来の薬の作用機序を1つの分子に組み合わせています。[4] [5]神経保護特性に加えて、ラドスティギルはGDNFやBDNFなどの神経栄養因子の発現を促進し、神経新生の誘導を介して神経変性疾患で見られる損傷の一部を回復させることができる可能性があります。[6]ラドスティギルは動物で抗うつ薬のような効果も示し、そのような疾患でよく見られる併存するうつ病と不安の治療にも役立つ可能性があります。[7] [8]
2019年以降、ラドスティギルの医薬品開発に関する新たな更新はありません。[1]この時点では、アルツハイマー病の第2相 臨床試験中でした。 [1]
参照
参考文献
- ^ abc 「Ladostigil - Avraham Pharmaceuticals」。AdisInsight 。 2022年8月3日。 2024年8月17日閲覧。
- ^ Weinstock M、Bejar C、Wang RH、他 (2000)。「TV3326、アルツハイマー病治療のためのコリンエステラーゼおよびモノアミン酸化酵素阻害活性を有する新規神経保護薬」。神経変性研究の進歩。pp. 157–69。doi : 10.1007 / 978-3-7091-6301-6_10。ISBN 978-3-211-83537-1. PMID 11205137。
{{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ) - ^ Chen JJ、Swope DM (2005年8月)。「ラサギリンの臨床薬理学：パーキンソン病の治療のための新しい第二世代プロパルギルアミン」。Journal of Clinical Pharmacology。45 ( 8): 878–894。doi : 10.1177 /0091270005277935。PMID 16027398。S2CID 24350277。2012 年 7月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Weinreb O, Mandel S, Bar-Am O, et al. (2009年1月). 「抗アルツハイマー病薬としてのラサギリンの多機能神経保護誘導体」Neurotherapeutics . 6 (1): 163–74. doi :10.1016/j.nurt.2008.10.030. PMC 5084264 . PMID 19110207.
- ^ Weinstock M、Luques L、Bejar C、Shoham S (2006)。「ラドスティギル、うつ病を併発する認知症の治療のための新しい多機能薬」パーキンソン病および関連疾患。pp. 443–6。doi :10.1007 / 978-3-211-45295-0_67。ISBN 978-3-211-28927-3. PMID 17017566。
{{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ) - ^ Weinreb O、Amit T、Bar-Am O、Youdim MB (2007 年 12 月)。「ラサギリンとラドスティギルの神経救助作用のメカニズムに関連する神経栄養因子 GDNF と BDNF の誘導: 治療に対する新たな洞察と影響」。Annals of the New York Academy of Sciences。1122 (1): 155–68。Bibcode : 2007NYASA1122..155W。doi : 10.1196 /annals.1403.011。PMID 18077571。S2CID 39753711。
- ^ Weinstock M、Poltyrev T、Bejar C、Youdim MB (2002 年 3 月)。「不安およびうつ病のラットモデルにおける、新規モノアミン酸化酵素コリンエステラーゼ阻害剤 TV3326 の効果」。Psychopharmacology。160 ( 3 ) : 318–24。doi : 10.1007/s00213-001-0978-x。PMID 11889501。S2CID 26001621 。
- ^ Weinstock M, Gorodetsky E, Poltyrev T, Gross A, Sagi Y, Youdim M (2003 年 6 月). 「うつ病およびパーキンソン病を伴う認知症の治療のための新規コリンエステラーゼおよび脳選択的モノアミン酸化酵素阻害剤」. Progress in Neuro-psychopharmacology & Biological Psychiatry . 27 (4): 555–61. doi :10.1016/S0278-5846(03)00053-8. PMID 12787840. S2CID 21612561.