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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | MDL-72,974A |
投与経路 | 口頭[1] |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 消失半減期 | 1~3時間[1] |
| 排泄 | 尿[2] |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C11H13F2Nの |
| モル質量 | 197.229 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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モフェギリン(MDL-72,974)は、モノアミン酸化酵素B(MAO-B)およびセミカルバジド感受性アミン酸化酵素(SSAO)の選択的かつ不可逆的な 阻害剤であり、パーキンソン病およびアルツハイマー病の治療薬として研究中であったが、[3] [4] [5] [6]市販されることはなかった。[7]
参照
参考文献
- ^ ab Stoltz M, Reynolds D, Elkins L, Salazar D, Weir S (1995 年 9 月). 「第 I 相用量耐性試験で評価したモノアミン酸化酵素 B 阻害剤モフェギリンの薬物動態と薬力学」. Clinical Pharmacology and Therapeutics . 58 (3): 342–53. doi :10.1016/S0009-9236(96)90162-9. PMID 7554709. S2CID 21543441.
- ^ Dulery BD、Schoun J、Zreika M、他。 (1993年3月)。 「ヒトにおける(E)-4-フルオロ-ベータ-フルオロメチレンベンゼンブタナミンの薬物動態およびモノアミンオキシダーゼB阻害」。アルツナイミッテル・フォルシュング。43 (3): 297–302。PMID 8489556。
- ^ Palfreyman MG、McDonald IA、Bey P、Schechter PJ、Sjoerdsma A (1988)。「モノアミン酸化酵素の選択的阻害剤の設計と初期臨床評価」。神経精神薬理学と生物精神医学の進歩。12 (6 ) : 967–87。doi : 10.1016 /0278-5846(88)90092-9。PMID 3266532。S2CID 32734728。
- ^ Zreika M、Fozard JR、Dudley MW、Bey P、McDonald IA、Palfreyman MG (1989)。「MDL 72,974: パーキンソン病に使用できる可能性のある、強力で選択的な酵素活性化不可逆的モノアミン酸化酵素 B 阻害剤」。神経伝達ジャーナル。パーキンソン病および認知症セクション。1 (4): 243–54。doi :10.1007/ bf02263478。PMID 2597310。S2CID 26335432 。
- ^ Palfreyman MG、McDonald IA、Bey P、Danzin C、Zreika M、Cremer G (1994)。「MAO および SSAO のハロアリルアミン阻害剤とその治療可能性」。アミン酸化酵素: 機能と機能不全。神経伝達ジャーナル。補足。第 41 巻。pp. 407–14。doi : 10.1007 / 978-3-7091-9324-2_54。ISBN 978-3-211-82521-1. PMID 7931257。
- ^ Thiffault C、Quirion R、Poirier J (1998 年 3 月)。「MAO-B 阻害剤 MDL72974 のマウス脳におけるスーパーオキシドディスムターゼ活性および脂質過酸化レベルに対する影響」。Synapse . 28 ( 3): 208–11. doi :10.1002/(SICI)1098-2396(199803)28:3<208::AID-SYN3>3.0.CO;2-E. PMID 9488505. S2CID 20976168.
- ^ Ganellin CR、Triggle DJ、Macdonald F (1997)。薬理学的薬剤辞典。CRC Press。p. 1370。ISBN 978-0-412-46630-4. 2011年11月25日閲覧。
