ニトロアルギニン

Nω-ニトロ-l-アルギニン
名前
	IUPAC名 (2 S )-2-アミノ-5-[[アミノ(ニトラミド)メチリデン]アミノ]ペンタン酸
	その他の名前 N5-(ニトロアミジノ) -1-オルニチン; (+)-NG-ニトロアルギニン; NG-ニトロ-l-アルギニン、l -NG-ニトロアルギニン; L-NNA;エル・ノアーグ; NG-ニトロ-l-アルギニン; NG-ニトロアルギニン;ノーラ。 NSC 53662;ニトロ-1-アルギニン; Nω-ニトロ-l-アルギニン; Nω-ニトロ-l-アルギニン; ω-ニトロ-l-アルギニン; ω-ニトロアルギニン
識別子
CAS番号	2149-70-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ECHA 情報カード	100.016.745
パブケム CID	440005;
ユニ	7O8V7H6P2J ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID2042696;
	笑顔 OC([C@@H](N)CCCNC(N[N+]([O-])=O)=N)=O;
プロパティ
化学式	Ｃ6Ｈ13Ｎ5Ｏ4
モル質量	219.201 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ニトロアルギニン、またはNω-^ニトロ-l-アルギニンは、 L-NOARGとしても知られ、アミノ酸アルギニンのニトロ誘導体です。^[1]これは一酸化窒素合成酵素の阻害剤であり、したがって血管収縮剤です。そのため、一酸化窒素とその生物学的効果の研究における生化学的ツールとして広く使用されています。 ^[2]

ニトロアルギニンは冠動脈収縮の研究に使用されており、ミダゾラムの存在下では血管拡張はニトロアルギニンの影響を受けないことが判明しました。^[3]前脳の線条体組織には一酸化窒素合成酵素の3つのアイソフォームすべてが存在するため、その阻害が線条体細胞外空間におけるモノアミン輸送とドーパミン半減期にどのように影響するかについての研究も行われています。^[4]

参考文献

^ PK、ムーア;オークランド州アル・スワイエ。チョン、NWS;エバンス、RA;ギブソン、A. (1990)。「l-NG-ニトロアルギニン（l-NOARG）、インビトロでの内皮依存性血管拡張の新規なl-アルギニン可逆的阻害剤」。英国薬理学ジャーナル。99 (2): 408–412。土井：10.1111/j.1476-5381.1990.tb14717.x。ISSN 1476-5381。PMC 1917379。PMID 2328404。
^ Bansinath M、Arbabha B、Turndorf H、Garg UC (1993)。「一酸化窒素合成酵素阻害剤、Nω-^ニトロ-L-アルギニンの慢性投与と、生体内での小脳環状GMPの薬物誘発性増加」。神経化学研究。18 ( 10 ): 1063–6。doi :10.1007/BF00966685。PMID 7504789。S2CID 2447933。
^ OL Woodman; GJ Dusting (1991). 「N-ニトロ L-アルギニンは麻酔したグレイハウンドの冠状動脈収縮を引き起こし、内皮依存性血管拡張を阻害する」。Br . J. Pharmacol . 103 (2): 1407–1410. doi :10.1111/j.1476-5381.1991.tb09802.x. PMC 1908370. PMID 1909199 .
^ Prieto, Sonia Guerrero; Silva, João Carlos dos Santos; de Lima, Mairon Oliveira; Almeida, Maria Camila; Echeverry, Marcela Bermúdez (2019年2月). 「一酸化窒素合成酵素阻害と非定型抗精神病薬の交差耐性はマウス側線条体におけるニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸ジアホラーゼ活性を変化させる」.行動薬理学. 30 (1): 67–78. doi :10.1097/FBP.0000000000000406. ISSN 0955-8810. PMID 29664745. S2CID 4933721 – Ovid経由.

[1] PK、ムーア;オークランド州アル・スワイエ。チョン、NWS;エバンス、RA;ギブソン、A. (1990)。「l-NG-ニトロアルギニン（l-NOARG）、インビトロでの内皮依存性血管拡張の新規なl-アルギニン可逆的阻害剤」。英国薬理学ジャーナル。99 (2): 408–412。土井：10.1111/j.1476-5381.1990.tb14717.x。ISSN 1476-5381。PMC 1917379。PMID 2328404。

[2] Bansinath M、Arbabha B、Turndorf H、Garg UC (1993)。「一酸化窒素合成酵素阻害剤、Nω-^ニトロ-L-アルギニンの慢性投与と、生体内での小脳環状GMPの薬物誘発性増加」。神経化学研究。18 ( 10 ): 1063–6。doi :10.1007/BF00966685。PMID 7504789。S2CID 2447933。

[3] OL Woodman; GJ Dusting (1991). 「N-ニトロ L-アルギニンは麻酔したグレイハウンドの冠状動脈収縮を引き起こし、内皮依存性血管拡張を阻害する」。Br . J. Pharmacol . 103 (2): 1407–1410. doi :10.1111/j.1476-5381.1991.tb09802.x. PMC 1908370. PMID 1909199 .

[4] Prieto, Sonia Guerrero; Silva, João Carlos dos Santos; de Lima, Mairon Oliveira; Almeida, Maria Camila; Echeverry, Marcela Bermúdez (2019年2月). 「一酸化窒素合成酵素阻害と非定型抗精神病薬の交差耐性はマウス側線条体におけるニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸ジアホラーゼ活性を変化させる」.行動薬理学. 30 (1): 67–78. doi :10.1097/FBP.0000000000000406. ISSN 0955-8810. PMID 29664745. S2CID 4933721 – Ovid経由.