クラメリア

クラメリア
	クサビノキ
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
クレード:	ロシド
注文：	ジゴフィラレス
家族：	クラメリア科; デュモルト
属:	クラメリア・; L.
種
	17–18 – 本文参照

クラメリアはクラメリア科の唯一の属で、クラメリア科には約18種^{[3]があり、いずれも一般に}ラタニー、ラタニー、ラッタニーと呼ばれています。ラタニーは、パララタニー（ Krameria argentea）またはペルーラタニー（ Krameria lappacea ）の乾燥した根からなる植物治療薬であるクラメリアの根にも付けられた名前です。

ラタニアの生理作用は、タンニン酸に似た収斂作用のあるラタニアタンニン酸によって引き起こされます。^{[4]煎じ液は、特に}コカインと混ぜてうがい薬やトローチとして使用され、^[4]局所止血薬^[4]や下痢の治療薬としても使用されています。乾燥した根は細かく粉末にすると、歯磨き粉の材料としてよく使用されます。粉末にした根は、特にポルトガルでは、ワインをルビー色に着色するためにも使用されています。根の樹皮には、ラタニアレッドと呼ばれるほぼ不溶性の遊離赤色物質が含まれています。

エコロジー

クラメリアはアメリカ大陸全域に分布し、乾燥した砂漠から亜熱帯のサバンナまでさまざまな生息地で生育しています。クラメリアは多年生の半寄生低木で、光合成と他の植物の根系からの栄養の収集を同時に行います。クラメリアには吸器と呼ばれる寄生器官があり、これが外来の根を突き刺して、2つの生物の間に球根状の栄養経路を形成します。^[5] 花にはエライオフォアと呼ばれる特殊な肉質の花びらが2枚あり、これが脂質を生成し、セントリス属のハチが花を受粉する際にそれを収集します。これは絶対受粉関係であり、クラメリア科は油花の現存する11系統のうちの1つです。 ^[6]

分類学の歴史

クラメリアは、1750年代にペール・レフリングが南米北部を探検した際にヨーロッパの植物学者によって初めて収集されました。この新しい分類群は、もともとリンネの「4つの雄しべと1つの雌しべを持つ花」という意味の「Tetrandria Monogynia」に分類されていました。 ^{[7]最初の収集以来、}クラメリアの新種が17種記載されており、そのうち最も新しい種であるKrameria bahianaは1987年に発見されました。^[8]

クラメリアは他の被子植物とは形態的に大きく異なっています。根の寄生や特殊な受粉構造に代表されるこの相違は、昆虫や他の植物との共進化によってもたらされています。その独特な形態のため、クラメリアは21世紀まで分類学者にとって「問題のある分類群」 ^{[9]でした。}

以前はPolygalaceae科やFabaceae科と同類とされていたが、1993年と2000年の遺伝子解析^{[10]により、Krameriaceae科は}Zygophyllaceae科に最も近縁であることが示された。この分類は、2つの科の形態学的差異のため、分類学者によってこれまで考慮されたことがなかった。

この科には2つの主要な系統群があり、それぞれに北米と南米の亜系統群がある。^[11]この系統発生は、アメリカ大陸間で2つの異なる地理的拡散イベントがあったことを示唆している。

選択された種

Krameria argentea Mart. ex Spreng. – ラタニア用
Krameria bicolor S.Watson (= K. grayi ) – 白いラタニー
クラメリアシストイデア
クラメリア・パウシフローラ
クラメリア・パウシフォリア
クラメリア・シチソイデス
クラメリア・ソノラエ
クラメリア・バヒアナ
クラメリア・トメントサ
クラメリア・グランディフローラ
クラメリア・スパルティオデス
クラメリア・セクンディフローラ
クラメリア・レボルタ
Krameria erecta Willd. ex Schult. & Schult. f. – ピマラタニー、パープルヒース、リトルリーフラタニー
クラメリア・イクシン・ L. – コロラド州のブロホ
Krameria lanceolata Torr. – つる性クラメリア
クラメリア・ラパセア (ドンベイ) バーデット & BBSimpson (= K. triandra , K. iluca ) – ペルーのラタニー
Krameria ramosissima (A.Gray) S.Watson – 多くの野生動物^[12]^[13]

参考文献

^ 「Genus: Krameria L.」遺伝資源情報ネットワーク。米国農務省。2005年1月31日。2012年10月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年1月28日閲覧。
^被子植物系統学 グループ(2009)。「被子植物系統学グループの分類の最新版：顕花植物の目と科：APG III」（PDF）。リンネ協会植物学雑誌。161 ( 2): 105–121。doi ：10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x。hdl： 10654 / 18083。2013年7月6日閲覧。
^ Christenhusz, MJM; Byng, JW (2016). 「世界で知られている植物種の数とその年間増加」. Phytotaxa . 261 (3): 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
^ abc ヒュー・チザム編 (1911)。「ラタニー」。ブリタニカ百科事典。第7巻 (第11版)。ケンブリッジ大学出版局。231ページ。
^ Brokamp, G., Dostert, N., Cáceres-H, F., & Weigend, M. (2012). アンデス砂漠の絶滅危惧薬用植物、Krameria lappacea (Dombey) Burdet & BB Simpson (Krameriaceae) の寄生と吸器の解剖。Journal of Arid Environments、83、94-100。
^ Carneiro, LT, Aguiar, AJC, Martins, CF, Machado, IC, & Alves-dos-Santos, I. (2015). Krameria tomentosa の油花とその花粉媒介者: 毛状突起の毛柄に特化したミツバチが上皮油腺を利用する。植物相形態学、分布、植物機能生態学、215、1-8。
^ リンネ、C. (1758)。 Systema naturae (Vol. 1、p. 824)。ラウレンティ・サルヴィー：ストックホルム。
^ シンプソン、BB（1987）。ブラジルのバイーア州産のクラメリア（クラメリア科）の新種。ブリットニア、198-200。
^ Turner, BL (1958). Krameria属の染色体数：科的地位の証拠。Rhodora、60(712)、101-106。
^ Soltis, DE, Soltis, PS, Chase, MW, Mort, ME, Albach, DC, Zanis, M., ... & Farris, JS (2000). 18S rDNA、rbcL、atpB配列から推定した被子植物の系統発生。リンネ協会植物学誌、133(4)、381-461。
^ Simpson, BB, Weeks, A., Helfgott, DM, & Larkin, LL (2004). ITS配列と形態に基づくKrameria（Krameriaceae）の種関係：形質の有用性と生物地理学への影響。Systematic Botany、29(1)、97-108。
^ 「Krameria」。統合分類情報システム。 2011年1月28日閲覧。
^ 「GRIN クラメリア種の記録」。遺伝資源情報ネットワーク。米国農務省。2015 年 9 月 24 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年 1 月 28 日閲覧。

シンプソン、BB（1982）。クラメリア（クラメリア科）の花：方向と花柄の形態。分類学31：3 517–528
ラインズ、ジョージ・エドウィン編 (1920)。「ラタニー」。アメリカーナ百科事典。

外部リンク

ジェプソンマニュアルトリートメント
USDA植物プロファイル
寄生植物との関連: クラメリア科

[GRIN-1] 「Genus: Krameria L.」遺伝資源情報ネットワーク。米国農務省。2005年1月31日。2012年10月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年1月28日閲覧。

[APGIII2009-2] ^被子植物系統学 グループ(2009)。「被子植物系統学グループの分類の最新版：顕花植物の目と科：APG III」（PDF）。リンネ協会植物学雑誌。161 ( 2): 105–121。doi ：10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x。hdl： 10654 / 18083。2013年7月6日閲覧。

[Christenhusz-Byng2016-3] Christenhusz, MJM; Byng, JW (2016). 「世界で知られている植物種の数とその年間増加」. Phytotaxa . 261 (3): 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .

[EB1911-4] ヒュー・チザム編 (1911)。「ラタニー」。ブリタニカ百科事典。第7巻 (第11版)。ケンブリッジ大学出版局。231ページ。

[5] Brokamp, G., Dostert, N., Cáceres-H, F., & Weigend, M. (2012). アンデス砂漠の絶滅危惧薬用植物、Krameria lappacea (Dombey) Burdet & BB Simpson (Krameriaceae) の寄生と吸器の解剖。Journal of Arid Environments、83、94-100。

[6] Carneiro, LT, Aguiar, AJC, Martins, CF, Machado, IC, & Alves-dos-Santos, I. (2015). Krameria tomentosa の油花とその花粉媒介者: 毛状突起の毛柄に特化したミツバチが上皮油腺を利用する。植物相形態学、分布、植物機能生態学、215、1-8。

[7] リンネ、C. (1758)。 Systema naturae (Vol. 1、p. 824)。ラウレンティ・サルヴィー：ストックホルム。

[8] シンプソン、BB（1987）。ブラジルのバイーア州産のクラメリア（クラメリア科）の新種。ブリットニア、198-200。

[9] Turner, BL (1958). Krameria属の染色体数：科的地位の証拠。Rhodora、60(712)、101-106。

[10] Soltis, DE, Soltis, PS, Chase, MW, Mort, ME, Albach, DC, Zanis, M., ... & Farris, JS (2000). 18S rDNA、rbcL、atpB配列から推定した被子植物の系統発生。リンネ協会植物学誌、133(4)、381-461。

[11] Simpson, BB, Weeks, A., Helfgott, DM, & Larkin, LL (2004). ITS配列と形態に基づくKrameria（Krameriaceae）の種関係：形質の有用性と生物地理学への影響。Systematic Botany、29(1)、97-108。

[12] 「Krameria」。統合分類情報システム。 2011年1月28日閲覧。

[GRINSpecies-13] 「GRIN クラメリア種の記録」。遺伝資源情報ネットワーク。米国農務省。2015 年 9 月 24 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年 1 月 28 日閲覧。