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ジャーカット細胞は、急性T細胞白血病、T細胞シグナル伝達、およびウイルス（特にHIV）の侵入を受けやすいさまざまなケモカイン受容体の発現を研究するために使用される不死化ヒトTリンパ球細胞株です。[1]ジャーカット細胞はインターロイキン2を産生することができ、がんの薬剤や放射線に対する感受性に関する研究に使用されます。
歴史
ジャーカット細胞株（当初はJMと呼ばれていた）は、1970年代半ばにT細胞白血病を患う14歳の少年の末梢血から樹立されました。 [2] [3]特定の遺伝子を欠くように変異したジャーカット細胞株のさまざまな派生株が、現在では細胞培養バンクから入手できます。[4]
デリバティブの例
- JCaM1.6 細胞株は、 LCK転写産物からLCK遺伝子の一部 (エクソン7)が欠失しているため、Lck活性が欠如しています。
- J.RT3-T3.5 細胞は、T 細胞受容体ベータ鎖遺伝子座に変異があり、この鎖の発現を妨げています。このため、細胞はいくつかの点で影響を受けます。表面CD3 を発現せず、T 細胞受容体アルファ/ベータヘテロダイマーを生成しません。TCR 複合体が欠損しているため、これらの細胞は、T 細胞受容体アルファ鎖およびベータ鎖遺伝子を使用したトランスフェクション研究に有用なツールであり、T 細胞受容体遺伝子導入技術を研究する研究室で広く使用されています。
- I 9.2 および I 2.1 細胞株。I 2.1 細胞株はFADDの機能に欠陥があり、I 9.2 細胞株はカスパーゼ 8の機能に欠陥があります。どちらの欠陥分子も細胞のアポトーシスまたはネクロプトーシスに不可欠です。
- D1.1 細胞株は、ヘルパーT 細胞の活性化経路における重要な共受容体であるCD4分子を発現しません。
- J.gamma1 サブラインには検出可能なホスホリパーゼ C -γ1 (PLC-γ1) タンパク質が含まれていないため、T 細胞受容体 (TCR)カルシウム動員および活性化 T 細胞核因子 ( NFAT、T 細胞の重要な転写因子) の活性化に重大な欠陥があります。
- J-Lat には、統合されているが転写的に潜伏している HIV プロウイルスが含まれており、その中でGFP がnefコード配列に置き換わり、envにフレームシフト変異が生じています。
細胞株の汚染
Jurkat J6細胞は、実験結果に影響を及ぼす可能性のある異種向性マウス白血病ウイルス（X-MLV） （ XMRVと呼ばれる）を産生することが判明している。このウイルスが人間に感染するという証拠はない。この感染は、表現型の混合や組み換えによってウイルスの毒性や向性を変化させる可能性もある。[5]
参考文献
- ^ アブラハム、ロバート;ワイス、アーサー (2004)。「Jurkat T細胞と T 細胞受容体シグナル伝達パラダイムの開発」。ネイチャー。4 (4): 301–308。doi :10.1038/nri1330。PMID 15057788。S2CID 13253575。
- ^ シュヴェンク、ハンス・ウルリッヒ;シュナイダー、ウルリッヒ (1975)。 「リンパ芽球に対する T 細胞マーカーの細胞周期依存性」。Blut Zeitschrift für die Gesamte Blutforschung。31 (5): 299–306。土井：10.1007/BF01634146。ISSN 0006-5242。PMID 1103999。S2CID 19920627 。
- ^ Schneider U、Schwenk H 、 Bornkamm G (1977)。「急性リンパ性白血病および白血病性転換非ホジキンリンパ腫の小児患者由来のEBVゲノム陰性「ヌル」および「T」細胞株の特性」。Int J Cancer。19 ( 5): 621–6。doi : 10.1002 /ijc.2910190505。PMID 68013。S2CID 23684046 。
- ^ アメリカタイプカルチャーコレクション (ATCC)
- ^ Takeuchi, Y; McClure, MO; Pizzato, M (2008 年 12 月)。「ヒト免疫不全ウイルス研究に使用される細胞株から恒常的に放出されるガンマレトロウイルスの同定」。Journal of Virology。82 ( 24 ): 12585–12588。doi : 10.1128 /JVI.01726-08。PMC 2593302。PMID 18842727。
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学件名標目(MeSH)にある Jurkat 細胞
- ユルカットのセルロサウルスのエントリ