| ジングオフォルティス 時間範囲:
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| ジングオフォルティス・ペルプレクサスのタイプ標本 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | 鳥類 |
| 家族: | †ジンゴウオ科 |
| 属: | † Jinguofortis Wang et al.、2018年 |
| タイプ種 | |
| ジングオフォルティス・ペルプレクサス 王ら、2018
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ジングオフォルティスは、白亜紀前期のヴァランギニアン期に生息していたピゴスティリア系統群に属する原始的な鳥類の属である。中国北東部の大北溝層で発見され、鳥類生息層の上にあるサンプルの同位体年代測定は1億2700万年前のものである。 [1]
説明
ジングオフォルティスは原始的な特徴と高度な特徴を併せ持つことで有名である。これらの特徴のいくつかは、幹向き鳥類(現生鳥類から遠い)に典型的であるが、他の特徴は頭頂向き鳥類(現生鳥類に近い)に見られる。肩甲骨と肩甲骨烏口骨は癒合して1つの骨、肩甲烏口骨になっている。癒合した肩甲烏口骨は原始的な特徴で、現生鳥類には見られない。この原始的な特徴は、翼竜や非鳥類恐竜に見られ、鳥類の祖先であるコエルロサウルス類獣脚類も含まれる。[2]
しかし、これらの骨は、有名な初期の鳥類である始祖鳥[ 3]や、より頭頂部に近い鳥類の系統群では癒合していない。[4] [5]ジングオフォルティスとその近縁種以外では、癒合した肩甲烏骨骨は、鳥類では孔鳥類にのみ見られる。これは明らかに収斂進化の例であり、これらの初期の鳥類が、他の獣脚類と同様に、高い骨形成率(骨形成の傾向)を獲得した可能性が高いことを示唆している。 [1]その後、烏口骨と肩甲骨の分離は、頭頂部グループのいくつかの例外を除いて、鳥胸類の系統群のより進化した鳥類全体で進化的に「固定」される。この頃までに、胸帯(肩)は、骨化した胸骨キールや三骨管の形成など、さらなる変化を遂げていた。初期の鳥類における収斂進化の強い傾向は、肩部の解剖学的システムにおける高い発達可塑性(多様な発達戦略)を示唆している。[1] [6] [7]
その他の特徴は、手の指が著しく縮小しているなど、より進化している。Jinguofortisは形態的に Chongmingia に類似している。Chongmingiaは、癒合した肩甲烏口骨を保存していた別の初期の鳥類である。この 2 つの属は、 Jinguofortisidae という新しい科に分類された。しかし、Jinguofortis はChongmingiaといくつかの点でまだ分化している。その叉節はそれほど頑丈ではなく、鎖骨枝間の角度は 70° と小さかった。足の第 I 指 (第 1 指) は、第 II 指 (第 2 指) の長さの約 70% で、第 II 指自体は第 IV 指 (第 4 指) よりも短かった。さらに、これら 2 つの分類群は、時間的に約 700 万年離れている。[1]
語源
ジングオフォルティスという名前は、女性戦士を意味する中国語(巾帼)の「ジングオ」と、ラテン語の「勇敢」を意味する「フォルティス」を組み合わせたものである。[1]
分類
王ら(2018)は、Jinguofortisを孔子鳥類よりも進化したが、サペ鳥類よりも原始的な基底的なピゴスティル亜科として、またこれまで問題となっていた属Chongmingiaの姉妹種として発見した。[1] 中生代の鳥類の系統樹[1]

参考文献
- ^ abcdefg Wang M, Stidham TA, Zhou Z (2018年10月). 「白亜紀前期の基底的ピゴスティルス類鳥類の新しい系統と鳥類の肩甲帯の発達的可塑性」.米国科学アカデミー紀要. 115 (42): 10708–10713. Bibcode :2018PNAS..11510708W. doi : 10.1073/pnas.1812176115 . PMC 6196491. PMID 30249638 .
- ^ Turner AH、Makovicky PJ、Norell MA (2012 年8月)。「ドロマエオサウルス科の系統学と原鳥類の系統学のレビュー」アメリカ自然史博物館紀要。20 (補足): 1–207。doi : 10.1206 /748.1。hdl : 2246 / 6352。S2CID 83572446。
- ^ Mayr G, Pohl B, Hartman S, Peters DS (2007-01-01). 「始祖鳥の10番目の骨格標本」.リンネ協会動物学誌. 149 (1): 97–116. doi : 10.1111/j.1096-3642.2006.00245.x .
- ^ Jenkins F (1993年1月). 「鳥類の肩関節の進化」. American Journal of Science . 293 : 253–267. Bibcode :1993AmJS..293..253J. doi :10.2475/ajs.293.a.253.
- ^ Zhou Z, Zhang F (2002年7月). 「中国の白亜紀前期に生息した長い尾を持つ種子食鳥」. Nature . 418 (6896): 405–9. Bibcode :2002Natur.418..405Z. doi :10.1038/nature00930. PMID 12140555. S2CID 4423299.
- ^ Moczek AP、Sultan S、Foster S、Ledón-Rettig C、Dworkin I、Nijhout HF、Abouheif E、Pfennig DW (2011 年 9 月)。「進化的イノベーションにおける発達可塑性の役割」。Proceedings 。生物科学。278 (1719): 2705–13。doi :10.1098 / rspb.2011.0971。PMC 3145196。PMID 21676977 。
- ^ Standen EM、Du TY 、Larsson HC(2014年9 月)。 「発達の可塑性と四肢動物の起源」。Nature。513(7516):54–8。Bibcode :2014Natur.513...54S。doi :10.1038/nature13708。PMID 25162530。S2CID 1846308 。
