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| ジャルメヌス・エバゴラス | |
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| 背面図 | |
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| 腹側ビュー | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | チョウ目 |
| 家族： | シジミチョウ科 |
| 部族： | ゼシーニ |
| 属: | ジャルメヌス |
| 種： | J.エヴァゴラス
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| 二名法名 | |
| ジャルメヌス・エバゴラス （ドノヴァン、1805）[1]
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| 同義語 | |
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Jalmenus evagoras（インペリアルヘアーストリーク、インペリアルブルー、またはコモンインペリアルブルー）は、シジミチョウ科の小型で金属的な青色の蝶です。オーストラリアの東海岸地域でよく見られます。 [2]この種は、 Iridomyrmex属のアリとのユニークな共生関係で有名です。アリは幼虫を保護し、成虫の交尾行動の合図となります。その埋め合わせとして、 J. evagorasの幼虫が分泌する餌が与えられます。アリは蝶の生存と繁殖の成功率を大幅に高めます。J . evagoras はアカシアの植物に生息し、そこで餌とするため、蝶の個体群は宿主植物とアリの両方が好む種が存在する地域に限定されます。 [3]
説明
ジャルメヌス・エバゴラスの羽は黒の縁取りのあるメタリックブルーです。後翅には尾があり、下側にはオレンジ色の斑点があります。腹側の羽は黄褐色で、黒い縞と背側と同様のオレンジ色の後翅斑があります。この蝶の最大翼開長は4cmです。[4]
成虫の蝶のオスとメスの間には性的二形はほとんど見られません。蛹の段階では、メスはオスよりも最大60%大きくなります。[3]
範囲
Jalmenus evagoras はオーストラリア東海岸のクイーンズランド州、ニューサウスウェールズ州、ビクトリア州、オーストラリア首都特別地域に生息している。[2]この蝶の個体群はこの分布域全体に散発的に分布しているが、これは窒素を豊富に含む宿主植物と、 Iridomyrmex属に属する特定の種類の随伴アリを必要とすることが一因である。[5]必要な食用植物は継続的に分布しているが、アリとの共生関係を築くためにJ. evagorasが必要とする栄養分を全て満たすわけではなく、アリのコロニーと一致するわけでもない。この蝶は、せいぜい木が 1 本あるだけの限られた地域に、小さなデモス、つまり繁殖個体群を形成して生息している。 [6]この蝶は場所への忠実性が高く、つまり大多数の蝶は成虫になってからほぼ毎日同じ場所で見られる。J . evagorasは多化性種であるため、 1 年に複数回の繁殖サイクルがある。これらの群れのうち2つは一般的に生息域の南部に位置し、3つまたは4つの群れは北部に位置します。[3]
食料資源
幼虫
幼虫はアカシア属 の25種以上の植物を食べる。幼虫の特殊な外分泌腺は、捕食者や寄生者から身を守るご褒美として、付き添いのアリのために食物を分泌する。[3]これらの分泌物は炭水化物とアミノ酸からなる。アリに依存することで、蝶はこれらの栄養要件を満たす宿主植物を選択する。特に、窒素固定植物やその他のタンパク質が豊富な宿主植物の選択は、蝶の幼虫に対するアリの関与の高さと相関している。植物を食べて得たタンパク質により、J. evagorasの幼虫はアリとの共生関係を維持するのに十分なアミノ酸分泌物を生産することができる。[7]
大人
J. evagoras の成虫の雌は、花の蜜に糖分を多く含む花を吸うことにより、繁殖力と寿命の両方を高めることができます。糖分濃度が高いと、雌の蝶の寿命は 4 日から 28 日に延び、卵を最大 3 倍産むことができます。糖分とアミノ酸はどちらも雌の摂食を促しますが、アミノ酸は繁殖力や寿命に影響を与えません。[8]
親の介護
産卵
メスのJ. evagoras は、通常アカシアの樹皮の穴に産卵します。最も一般的な産卵場所は樹幹ですが、葉に産卵する個体もいます。メスの蝶は産卵期に植物の外側から幹の割れ目の内側へと産卵場所を変えることが観察されています。産卵場所の決定は、一連の階層的手がかりによって左右されます。これには、宿主植物の種と栄養特性、アリや同種の幼虫の有無が含まれます。[3]
宿主植物の選択
宿主植物の選択における主な要因は、アリの存在です。メスの蝶は、アリがいる植物に産卵する可能性が高くなります。[9]また、メスは異なる種類のアリを見分け、幼虫を守るのに適したアリを識別できます。他の幼虫の存在も産卵に影響しますが、これは幼虫がより多くのアリを宿主植物に引き寄せることによる二次的な影響です。メスは、葉の窒素や水分含有量など、植物の栄養価も感じ取ることができます。この感覚の手がかりとしては、植物に止まった後の葉の色（濃い緑は栄養価が高いことを示す）や味などが考えられます。[3]メスの蝶は、宿主植物に止まる前と止まった後に、さまざまな感覚の手がかりを組み合わせて考慮し、選択した場所で卵が生き残る可能性を最大限に高めます。[9]
クイーンズランド州では、メスは産卵のために若いアカシアの木に向かう傾向がありました。他の場所では、若い個体はより古い木でより頻繁に発見されました。幼虫は、あらゆるサイズの宿主植物の先端の葉を好みます。[3]
社会的行動
少年の社会性
J. evagorasの幼虫は群れをなし、集合行動を示す。卵は群れをなして産みつけられ、孵化後も幼虫と蛹は近くにいる。特に若い幼虫は、付き添いのアリがいるとより頻繁に集合する傾向があるが、成長した幼虫は一般にアリの影響を受けない。しかし、宿主植物のアリの密度が低い場合、5齢幼虫は他の個体の近くで蛹になることを選択することがある。幼虫はアリのフェロモンの痕跡を利用して同種の幼虫を見つけることができる。鳴き声や幼虫の糸痕などの他の手がかりも、集合行動の要因となる可能性がある。 [3]
ライフサイクル
自然の中で
成虫のJ. evagorasは10月下旬から11月にかけて4月まで飛翔する。シドニー近郊では、幼虫は10月と2月上旬に最もよく見られる。卵の段階で越冬するため、シーズンの終わり近くに産みつけられた卵は春に孵化するまで休眠状態のままである。卵が春に産みつけられた場合、卵はすぐに孵化し、次の2か月で繁殖する。[10]
研究室で
実験室での幼虫の発育には、28℃で平均4週間かかります。付き添いのアリの存在により、発育時間は最大5日間短縮されます。幼虫が蛹になると、アリが世話をしますが、この段階では発育時間が早まることは示されていません。蛹の期間は約7日間です。[11]
敵
捕食者
J. evagorasの幼虫の主な捕食者は、スズメバチ科のハチ、捕食性のアリ、サシガメ科の昆虫、クモなどの他の節足動物です。幼虫の集団にアリの監視員がいると、これらの昆虫による捕食は大幅に減少します。成虫の蝶は鳥などの脊椎動物に食べられることもありますが、幼虫の死亡率はこれらの捕食者による影響を受けません。[3]
寄生虫
J. evagoras は、発育段階の異なるスズメバチ類に頻繁に寄生される。トリコグラマチドスズメバチは卵寄生である。ブラコニドスズメバチは幼虫期の主な寄生バチで、幼虫期初期に攻撃し、4 齢幼虫から羽化した幼虫を殺す。ハルシドスズメバチは蛹に寄生し、前蛹期に攻撃し、蛹から羽化する。特定の場所では、アリの存在がブラコニドスズメバチやトリコグラマチドスズメバチから保護することが示されているが、ハルシドスズメバチの寄生を減らすことはない。[3]
交尾
配偶者を探す行動
成虫のオスは、アカシアの宿主植物の枝に群がる幼虫の群れを調べて交尾相手を探します。 [12] Jalmenus evagoras は雄の方が雌より先に羽化する先雄性を示します。交尾相手を見つけるために、健康な幼虫と蛹はアリがいる場所にいるという事実を考慮して、蛹がいる木を定期的にパトロールします。[12]健康な若い蝶はアリの中にいるので、この合図を学習したオスは成熟する前に適切なメスを見つけ、オスの時間とエネルギーのコストを削減します。オスは幼虫の周りをホバリングし、触角を幼虫の年齢と性別を味わうための道具としてよく使用します。
オスは性的に無差別に配偶者を探し、羽化しようとしているオスと交尾しようとすることがよくあります。 [3]メスの蛹は一般的にオスの蛹よりも少し大きいため、サイズは実際には誤った交尾を避けるために性別の指標として使用できます。しかし、オスのJalmenus evagorasはサイズに左右されず、より大きな蛹に止まるという証拠はなく、より多くの世話をするアリが世話をしている蛹に止まるだけです。[3]これは、アリの有無が配偶者選択の主要な要因として重要であることを示しています。
女性と男性の交流
その後、最大30匹のオスが羽化しようとしている蛹の場所に集まり、交尾ボールが形成されます。蛹の周りにオスが競争的に集まるこの行動は、爆発的交尾戦略と呼ばれています。[ 12 ]メスが羽化すると、通常は羽が硬くなって広がる前に、すぐに交尾が行われます。
オスは縄張り意識が強くなく、宿主植物を離れて別の交尾球に加わることもいとわない。さらに、オスは複数回交尾し、成功した場合、生涯で7回も交尾することが観察されている。[12]オスの生涯交尾成功の3つの要素は、寿命、遭遇率、交尾効率である。[3]
メスのJalmenus evagorasは一夫一婦制である。[13]実験では、メスが特定の場所に現れる期間はオスよりも短いことが観察されているが、これがメスの寿命が短いためか、単にメスの移住が多いためかは不明である。[14]メスのJalmenus evagorasは一夫一婦制であり、複数のメスと交尾するために必ずしも長生きする必要がないという事実を考えると、寿命が短いという仮説はもっともらしい。
相互主義
アリと一緒に
Jalmenus evagoras はIridomyrmex属の働きアリと共生関係にある。最も一般的にはIridomyrmex ancepsおよびIridomyrmex rufonigerと共生するが、他のいくつかの種と共生することもある。[3]共生アリはJ. evagorasの幼虫を捕食者や寄生者から守り、幼虫や蛹の食物分泌物で報酬を得る。共生アリがいる幼虫の集団は、共生アリがいない幼虫の集団よりも生存の確率が高い。アリとの共生関係はJ. evagoras の交尾システムの重要な要素でもある。メスの蝶はアリの有無を産卵に利用し、オスは交尾のために健康な蛹を見つけるために利用する。[3]
アリに関連する適応
幼虫と蛹はアリとの共生のために特別な適応をしています。幼虫は厚いクチクラを持ち、アリの咬傷から内臓を保護します。蛹と幼虫は、アリの餌となるものを分泌するために使われる2種類の外部器官、有孔キューポラ器官（PCO）と背側蜜腺器官（DNO）を持っています。これらは両方とも、アリが消費する物質を分泌する腺を含んでいます。腺器官に加えて、幼虫はアリとコミュニケーションするための音を出す鳴声器官も持っています。後期齢の幼虫と蛹の鳴声により、アリはそれらをより簡単に見つけることができます。[3]
ギャラリー
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卵 -
卵 -
幼虫 -
蛹前 -
アリに世話される蛹 -
背面図 -
女性 -
男
参考文献
- ^ 「Jalmenus Hübner, 1818」、Markku Savela 著『Lepidoptera and Some Other Life Forms』より
- ^ ab "2. Jalmenus evagoras (Donovan)".オーストラリア昆虫一般名. Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation (オーストラリア). 2004年9月19日. 2008年9月20日閲覧。
- ^ abcdefghijklmnop Kitching, R; Sheermeyer, E; Jones, R; Pierce, NE (1999).オーストラリアの蝶の生物学. シドニー: CSIRO プレス. pp. 277–316.
- ^ 「Jalmenus evagoras (Pfitzner, 1805)、Imperial Hairstreak Butterfly」。Museums Victoria Collections 。 2017年10月2日閲覧。
- ^ ROD EASTWOOD、Naomi E. Pierce、RL Kitching、1、JANE M. HUGHES：「アリはシジミチョウ科の蝶の多様化を促進するか？モデル好アリ類Jalmenus evagorasからの系統地理学的証拠」
- ^ 「増幅された種の多様性：オーストラリアのシジミチョウとそれに付随するアリの事例研究」 。 2017年10月2日閲覧。
- ^ ピアス、ナオミ E. (1985)。「シジミチョウとアリ - 窒素固定植物とその他のタンパク質に富む食用植物の選択」。アメリカンナチュラリスト。125 (6): 888–895。doi :10.1086/284387。S2CID 85309025。
- ^ Pierce, Naomi E.; Hill, CJ (1989). 「成虫の食事が蝶の生態に与える影響」. Oecologia . 81 (2): 249–257. Bibcode :1989Oecol..81..249H. doi :10.1007/bf00379812. PMID 28312544. S2CID 23473127.
- ^ abピアス、ナオミ E.; エルガー、マーク A. (1985)。「アリを 好むシジミチョウ Jalmenus evagoras による宿主植物選択に対するアリの影響」。行動生態学と社会生物学。16 (3): 209–222。doi : 10.1007 /bf00310983。S2CID 5750056。
- ^ Braby, Michael F. (2000).オーストラリアの蝶：その識別、生物学および分布。CSIRO。
- ^ ピアス、ナオミ E.; キッチング、RL (1987 年 10 月)。「オーストラリアのシジミチョウ、Jalmenus-Evagoras とその仲間のアリの協力のコストと利点」。行動生態学と社会生物学。21 (4): 237–248。doi :10.1007/ bf00292505。S2CID 1636202 。
- ^ abcd James T. Costa、John H. Mcdonald、Naomi E. Pierce (1996 年 7 月)。 「オーストラリアの蝶Jalmenus evagoras (鱗翅目: シジミチョウ科)の集団遺伝学に対するアリの共生の影響」。リンネ協会生物学誌。58 (3): 287–306。doi :10.1111/j.1095-8312.1996.tb01436.x 。
- ^ L. ヒューズ、B. シウウン チャン、D. ワグナー、NE ピアス (2000)。「アリに世話されるシジミチョウ Jalmenus evagoras における交尾歴の射精量、繁殖力、寿命、交尾期間への影響」。行動生態学と社会生物学。47 ( 3): 119–128。doi :10.1007/s002650050002。S2CID 2675768。
- ^ Clutton-Brock, TH (1988).生殖成功:対照的な繁殖システムにおける個体変異の研究. pp. 60–70.
外部リンク
Wikispeciesには、Jalmenus evagorasに関する情報があります。
ウィキメディア・コモンズには、 Jalmenus evagorasに関連するメディアがあります。
- オーストラリアの昆虫 2011年11月16日アーカイブウェイバックマシン
- オーストラリア動物名鑑
- ハーバード大学ピアス研究室による Jalmenus evagoras に関する出版物