デメ（生物学）

生物学において、デームとは、厳密な意味では、同じ分類群に属する個体の集まりである。^[1]しかし、生物学者、特に生態学者が「デーム」という用語を使用する場合、通常はそれをガモデムの定義として参照する。ガモデムとは、互いに交配し、遺伝子プールを共有する（同じ分類群の）個体の局所的グループである。 [ ^{1 ]}後者のデームの定義は、有性生殖する種にのみ適用されますが、前者の定義はより中立的で、特定の植物種などの無性生殖する種も考慮に入れています。次のセクションでは、後者の（最も頻繁に使用される）デームの定義を使用します。

進化計算では、「デーム」は、個体と​​してではなく単位として 選択を受ける孤立したサブポピュレーションを指すことがよくあります。

種の個体群には通常、複数のデームがある。これらのデーム間の環境は異なる場合があります。そのため、デームはその環境に局所的に適応する可能性があります。昆虫における適応デーム形成（ADF）仮説はその良い例です。^[3] ADF仮説は、地元の植物には昆虫が適応できる独自の栄養パッチがあるため、草食昆虫は地元の環境にある特定の宿主植物に適応できると述べています。この仮説は、移動性の低い昆虫デームの方が、分散性の高い昆虫よりも局所的に適応する可能性が高いと予測しています。しかし、この主題に関する17の研究に基づくメタ分析では、分散性の昆虫デームは、移動性の低い昆虫と同じくらい局所的に適応する可能性があることが示されました。 ^{[3]さらに、この研究では、摂食}行動がデームの局所的適応を刺激する可能性があるという小さな兆候が見つかりました。内食性の昆虫は外食性の昆虫よりも局所的に適応する可能性が高いです。この理由としては、内食性昆虫は植物の機械的、化学的、季節的防御機構とより密接かつ継続的に接触するためであると考えられる。^[3]

種分化はデームレベルで起こる可能性があります。デームが同じ種の他のデームから地理的に隔離されると、これらのデーム間の遺伝子の流れが止まり、長い時間をかけて種分化につながる可能性があります。これは異所的種分化と呼ばれ、一般的にゆっくりとしたプロセスです。^[4]

逆に、種が複数の小さなデームを持つ場合、同所的種分化はより急速に起こり得る。 ^[5]この急速な種分化は、植物^[6]と脊椎動物の両方で観察されている。^{[5]急速な種分化は、デームの}生態と社会構造によって説明される。より縄張り意識が強く、不均一な環境に生息し、生殖可能な雄が 1 頭だけの一夫多妻制の繁殖システムを持つ種は、デームのサイズが小さくなる傾向がある。これらの要因により、小さなデーム間の交配はまれである。さらに、対立遺伝子はより小さなデームでより急速に固定される。したがって、小さなデームは互いに遺伝的に異なるものになる可能性がある。^[5]

例えば、霊長類は哺乳類の中で2番目に高い種分化率を持ち、300万年に1系統につき1つの種分化イベントが起きている。^[5]しかし、すべての霊長類種が高い種分化率を持っているわけではなく、これは霊長類のデームの大きさや社会構造に反映されている。例えば、オナガザル属は小さな一夫多妻制の群れで生活しており、非常に多様な属である。一方、ヒヒ属は種分化率がはるかに低い。ヒヒは一夫多妻制の複数の雄の群れで生活しているため、デームの大きさが大きい。これらのヒヒのデームは通常は異所性であるが、デーム間では遺伝子流動が存在し、雑種化がよく見られる。^[5]

ゴリラの様々な個体群は地理的な分離によって理解することができ、異なる遺伝子プールと断片化された遺伝子プールを決定するために評価されてきました。^[7]ホッキョクグマ（Ursus maritimus）は、北極圏を周回する分布により、各地域間である程度の交流が可能であるにもかかわらず、19の識別可能な地域圏を持つと考えられています。^[8]

• 断片化された生息地
• 集団遺伝学
• ミーム学