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| イタリアイモリ | |
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| 背部に黄色の縞模様がある幼鳥 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 両生類 |
| 注文： | ウロデラ |
| 家族： | サンショウウオ科 |
| 属: | トリトゥルス |
| 種： | T. カルニフェクス
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| 二名法名 | |
| トリトゥルス・カルニフェクス （ラウレンティ、1768年）
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| ヨーロッパにおける T. carnifexの範囲 | |
イタリアカンムリイモリ( Triturus carnifex ) は、サンショウウオ科のイモリの一種です。
生息地
Triturus carnifexはバルカン半島とイタリアの一部に生息しています。水中で最大 4 か月過ごすことができる水生繁殖者です。[2]繁殖する池の場所は、 T. carnifex が水に入る時期に影響します。 [2] T. carnifex は遊泳性種であるため、深い水域での生活を好むため、自由に泳ぎ、流れに左右されません。[3] T. carnifex が他の大きな水域ではなく池を好むのは、捕食魚がいないことが原因である可能性もあります。 [3]
彼らは通常、気温が低い北ヨーロッパの池を好みます[要出典]。成虫のT. carnifex は2 月から 5 月の間に到着し始め、7 月から 10 月の間に去ります[4] 。より暖かい池では、成虫のイモリは 1 か月以内に到着し、7 月の 2 週間の間に去ります[4]。Andreone と Giacoma (1989) は、雨が降った後はイモリの活動が湿度によって制限されないため、雨の日の後に池へのイモリの移動が増加すると推測しました。
気温が下がり始める標高が高いと、 T. carnifexの大きさに直接影響します。[5] Ficetola ら (2010) は、より寒い気温で生活すると、オスとメスの両方で体のサイズが大きくなることを発見しました。標高の高い場所にいるメスは、より多くの卵母細胞とより大きな卵巣を持っているため、体が大きいことがわかりました。これにより、より小さなメスよりも生殖上の利点がありました。[5] T. carnifexは変温動物であり、体が大きいほど熱の変動が軽減されます。[5] Ficetola はまた、体のサイズが大きくなると、T. carnifex の体温の変動が減少することを発見しました。体のサイズの増加は、動物に対する資源の増加の影響により、降水量の増加や近くに一次生産者がある場合にも発生します。[5]
工業地帯や都市中心部の拡大により、人間の介入によりT. carnifexの生息地は劇的に変化しました。 [3]その結果、自然景観が断片化され、選択的絶滅、遺伝的浮動、隔離による近親交配が起こります。[3]隔離された湿地生息地に魚を導入すると、イモリの幼生が捕食されるため、両生類の減少にもつながります。[3]
生理
イモリ属の成体は主に皮膚呼吸をしますが、肺や口腔でも呼吸をします。肺呼吸は主に水中の酸素が不足しているときや、求愛、繁殖、摂食などの活動が活発なときに行われます。[6]
T. carnifexイモリは、貧血を誘発されると、血球を必要とせずに呼吸できるようになります。[7]貧血が誘発されてから約2週間後、イモリは大量の細胞を作り出し、すでに循環している赤血球の塊を活性化させます。[7]
冬季には、プロラクチンが循環系に放出され、T. carnifex を水生環境に追い出し、ナトリウムイオンの能動輸送を減少させます。[8]これは、夏季の陸生期間に比べて、イモリが容易に摂取できる水が多いためです。水生期には、T. carnifex の尿流量と糸球体濾過率は陸生期に比べて低下します。[9]夏季には、アルドステロンがT. carnifexの酵素活性を上昇させ、イオン輸送を減少させます。[10]
行動と生態
他の共存するイモリとの競争を避けるため、T. carnifexは池のより深い場所で繁殖する傾向があり、より夜行性である。[11]体が大きいため、ヒメイモリなどの小型種を捕食することができる。[12]
T. carnifexの生殖雌は、非生殖雌や雄よりも体温をより正確に調節し、より高い温度を好むことが示された。[13]
汚染物質に対する感受性
産業廃棄物や消費者廃棄物から環境に放出されるカドミウムは、イタリアやヨーロッパの基準値を下回る濃度であっても、副腎の活動を阻害することでT. carnifexに有害であることが示されている。[14]下水からの漏出物によく含まれる内分泌かく乱物質ノニルフェノールにイモリを曝露させる実験では、副腎で生成されストレス反応に重要なホルモンであるコルチコステロンとアルドステロンが減少した。[15]
参考文献
- ^ IUCN SSC両生類専門家グループ (2023). 「Triturus carnifex」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2023 : e.T214696589A264468745 . 2024年12月7日閲覧。
- ^ ab (Arntzen, JW, Themudo, GE, Wielstra, B. 2007. カンムリイモリ（Triturus cristatus スーパー種）の系統発生：核およびミトコンドリアの遺伝的特徴は、起源の中心の古地理と一致して、硬い多分裂を示唆している。動物学への貢献 76(4):261-278.)
- ^ abcde (フィセトラとベルナルディ 2003)
- ^ ab (Andreone, F., and Giacoma, C. 1989. 北西イタリアの池におけるTriturus Carnifexの繁殖動態（両生類、有尾目、サンショウウオ科）。Holarctic Ecology 12:219-223.)
- ^ abcd (Ficetola, GF, et al. 2010. イモリTriturus carnifexの体サイズの生態地理学的変動：情報理論的アプローチを用いた仮説の比較。地球生態学および生物地理学19：485-495。)
- ^ (Eddy, FB, P. McDonald. 1978. カンムリイモリTriturus Cristatusの水中呼吸。比較生化学生理学。59: 85-88)
- ^ ab (Casale. GP, Khairallah. EA, Grasso. JA 1980. 赤血球細胞におけるヘモグロビン合成の分析。Developmental Biology 80:107-119.)
- ^ Lodi, G., Biciotti, M., Viotto, B. 1981.Triturus cristatus carnifex (Laur.) (有尾目) の皮膚浸透圧調節。一般および比較内分泌学 46: 452-457。
- ^ (G. Lodi, B. Dore, P. Usai, M. Biciotti. 1995. イモリの皮膚におけるイオン輸送プロセスとアルカリホスファターゼ活性. Bolletino di Zoologia. 62(2): 137-146.)
- ^ (Fasola, M., 1993. 水生期におけるイモリ3種の資源分配。エコグラフィー16: 73-81.)
- ^ (Buskirk, J. 2007. 体の大きさ、競合的相互作用、およびTriturusイモリの地域分布。動物生態学ジャーナル76:559-567。)
- ^ (L. Gvozdik. 1995. 繁殖はイモリの温度嗜好に影響を与えるか。Canadian Journal of Zoology. 83(8): 1038-1044. doi: 10.1139/z05-096)
- ^ (Gay, F., V. Laforgia, I. Caputo, C. Esposito, M. Lepretti、A. Capaldo、「カドミウムへの慢性曝露はイモリTriturus carnifex（両生類、有尾目）の副腎の活動を阻害する」、BioMed Research International。)
- ^ (A. Capaldo, F. Gay, S. Valiante, M. DeFalco, R. Sciarrillo, M. Maddaloni, V. Laforgia. 2012. イモリ、Triturus carnifex (両生類、有尾目) におけるノニルフェノールの内分泌かく乱作用。比較生化学および生理学。155(2): 352-358. doi: 10.1016/j.cbpc.2011.10.004)
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのTriturus carnifexに関連するメディア
ウィキスピーシーズにおける Triturus carnifex に関するデータ