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パルマタイモリ（学名： Lissotriton helveticus ）は、西ヨーロッパ、イギリスからイベリア半島北部にかけて生息するイモリの一種です。体長は5～9.5cmで、オリーブ色または褐色をしており、黒い斑点があります。腹部は黄色からオレンジ色で、喉は、よく似たスムースイモリとは異なり、常に斑点がありません。頭部には黒い縞模様があり、目を通っています。繁殖期のオスは、尾の先端に特徴的な糸状の突起、後足にしっかりとした水かき、背中に低く滑らかな冠毛が発達します。
生息地は森林、湿地、牧草地、庭園などです。陸上では主に夜行性です。春に冬眠から目覚めると、繁殖のために魚のいない淀んだ水域に移動します。求愛行動の後、オスは精包を放出し、メスがそれを拾います。幼生は1.5～3.5か月かけて成長し、陸生の幼体（イモリ）に変態します。性成熟は2～3年後に達成され、野生では最長12年生きることができます。この種は一般的に広く分布しており、 IUCNによって軽度懸念種に分類されています。
パルマタイモリは、1789 年にロシアの博物学者グリゴリー・ラズモフスキーによって初めて科学的に記載されました。彼はそれを緑色トカゲ属に分類し、Lacerta helveticaと名付けました。「helvetica 」はスイスのヴォー州にある模式産地を指しています。[ 2 ] : 111また、彼はLacerta paradoxa を別名として与えましたが、これは現在では後発異名とみなされています。[ 3 ] : 111 [ 2 ]これまでさまざまな属で発表されたいくつかの名前も、現在ではパルマタイモリの異名として扱われています。[ 3 ]ごく最近では、この種はヨーロッパのほとんどのイモリとともにTriturus属に分類されました。[ 4 ] : 221しかし、この属は多系統群であり、いくつかの無関係な系統が含まれていることが判明した[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]。そのため、小型のイモリ類（ヤシイモリを含む）は、2004年にガルシア＝パリスらによって別の属として分離された[ 8 ] : 233 。彼らは、 1839年にイギリスの動物学者トーマス・ベルによって導入された属名Lissotritonを使用した[ 9 ] : 132。イベリア半島からは、L. h. alonsoiとL. h. punctillatusという2つの異なる亜種が記載されたが、ラファエリ[ 10 ]とスパレブーム[ 4 ] : 225によって保持されなかった。
パルマタイモリは、オスでは全長約5～8.5cm （2.0～3.3インチ）に成長し、メスはやや大きく9.5cm （3.7インチ）に達することがあります。尾は吻端から総排泄孔までの距離よりわずかに短くなっています。頭部は幅よりも長く、吻端には3本の縦溝があります。両性ともオリーブ色または茶色を基調とした体色で、オスと一部のメスには背中に黒い斑点があります。メスの場合、これらの斑点は時に2本の不規則な線を形成することがあり、陸上生活時には背中に赤い縞模様が現れることがあります。両性とも、目の周りを黒い縞模様が走っています。腹部は黄色または薄いオレンジ色で、側面はより白っぽくなっています。腹部には黒い斑点が見られることがありますが、喉には常に斑点がありません。イモリが陸上生活しているときは皮膚は乾燥していてビロード状ですが、水中に移動するにつれて滑らかになります。[ 11 ] [ 4 ] : 224–225
オスは、メスよりも大きくて色の濃い総排出腔によって区別できます。[ 11 ]水生繁殖期には、総排出腔が膨らみ、他の性差が発達します。オスは、背中に低く滑らかな皮膚の縫い目（トサカ）を生やし、尾の方に高くなります。尾の先端は鈍く、 長さ4～7mmの明確なフィラメントがあります。また、側面に沿って隆起（背側隆起）があり、断面が角張った四角い形になり、後足には発達した暗い水かきがあります。尾の下半分は、繁殖期のオスでは青色、メスではオレンジ色です。トサカ、尾のフィラメント、隆起、水かきの発達は、イモリの天敵の存在によって抑制されることがあります。捕食性の金魚にさらされると、イモリはこれらの特徴を発現しない。大きな性的装飾があると、より目立つ獲物になってしまうからである。[ 12 ]メスは、冠羽、尾の糸状突起、水かきのある足を発達させない。[ 11 ] [ 4 ]： 224
同じ地域に生息するイモリ（Lissotriton vulgaris ）と混同されることがあるが、パルマタイモリは喉に斑点がないことで区別できる。 [ 11 ]また、イベリア半島に生息するボスカイモリ（L. boscai）にも似ているが、ボスカイモリは吻に溝が1本しかなく、目の周りの黒い帯がない。[ 4 ]： 222
パルマタイモリは、イギリス（スコットランドを含む）からポルトガル北部とスペイン北部まで西ヨーロッパ全域に分布しています。東は、ドイツとチェコ共和国のエルベ川、スイスのアルプス山脈の低地と中地まで分布しています。標高500～1,500m （1,600～4,900フィート）で最もよく見られますが、海抜0mから2,500m （8,200フィート）（ピレネー山脈）まで見られます。[ 11 ] [ 4 ]： 224レクエロとガルシア・パリスによる遺伝子解析では、この種は最終氷期最盛期にはイベリア半島に限定され、その後ピレネー山脈の北に分布域を拡大したと示唆されています。[ 13 ]
それらは最近アイルランド南西部で発見されたが、それらがこの地域に固有のものか、それとも移入されたものかはまだ不明である。[ 14 ]
パルマタイモリは生息域の大部分で一般的で、森林、湿地、牧草地などさまざまな生息地で見られます。 [ 11 ] [ 4 ] : 224–225耕作地ではそれほど多くはありませんが、庭にも適応できます。[ 1 ] [ 10 ]繁殖のために、イモリはさまざまなタイプの停滞水域に耐え、魚のいない酸性の池を好みます。[ 11 ] [ 4 ] : 224–225スムースイモリは同様の分布を示しますが、フランスでは開けた土地の池を好むようで、パルマタイモリは森林の池を好みます。2種の交雑種はまれです。 [ 4 ]
繁殖期は通常2月から5月までだが、イベリア半島の南部では標高によって開始時期が早まったり、期間が長くなったりすることがある。[ 11 ]イモリは、繁殖池を見つけるために、遠距離では磁気受容を、近距離ではカエルの鳴き声を利用する。 [ 15 ]水中に入ると、昼夜を問わず活動する。[ 11 ]繁殖には、近縁のイモリ類に見られるような儀式的な求愛行動が伴う。オスはメスの前を泳ぎ、総排出腔を嗅ぐことでメスを引きつけようとする。次に、尾を体に振動させ、時には激しく叩きつける（ただし、イモリほど激しくはない）ことで、フェロモンをメスの方へ扇ぐ。最終段階では、精子の入った包み（精包）を見せる。オスはメスを精包の上に誘導し、メスが総排出腔で精包を拾い上げるようにする。[ 4 ]： 225
雌は水生植物の葉に150～440個の卵を1個ずつ産み付けます。卵は 直径1.3～1.8mm（ カプセルを含めると2.2～3mm）で、イモリの卵と非常によく似ています。幼生は温度によって8～21日後に孵化し、大きさは8～14mmです 。幼生は黄褐色で、2本の黒い縞があり、頭部の両側に2つの付属肢（バランス器）がありますが、これらは後に吸収されます。その後、体色はより隠蔽色になり、幼生は3～4cm（1.2～1.6インチ）まで成長します。成長するにつれて、幼生の特性は環境の影響を受けます。特に、捕食性のトンボの幼虫からの化学物質のシグナルに反応して、イモリの幼生は頭と尾が大きくなり、尾の色素沈着が濃くなります。さらに、このような変化がないとトンボはイモリを捕食する可能性が高くなるが、これは尾のサイズが大きい方がイモリの捕食者からの逃避行動を容易にするためかもしれない。[ 16 ]トンボは1.5～3.5か月後に陸生の幼生（eft ）に変態するが、一部の幼生は代わりに水中で越冬する。成体が鰓を保持して水生のままである幼形成熟も知られている。[ 11 ] [ 4 ]： 224～225
イモリの幼生は、2～3年目に成熟するまで陸上で生活します。主に湿度の高い夜間に陸上で活動します。イモリは通常、陸上で冬眠しますが、時には水中で冬眠することもあり、イベリア半島では一年中活動していることが多いです。幼生、イモリの幼生、成体は主に様々な無脊椎動物を捕食しますが、共食いも起こり、主に幼生が卵を捕食します。野生では最長12歳まで生きることができます。[ 11 ] [ 4 ]： 224-225
全体的に見て、パルマタイモリの個体数は減少しておらず、IUCNでは軽度懸念種と評価されている。[ 1 ]フランスでは最も一般的なイモリ種であるが、[ 10 ]ベルギーとオランダでは稀で、[ 4 ] : 225イベリア半島では個体群が分断されている。[ 1 ]いくつかの国や地域のレッドリストに含まれている。[ 1 ]繁殖地の排水と汚染、魚やザリガニの導入、砂漠化（南部の分布域）が脅威として挙げられている。[ 1 ] [ 11 ]すべての両生類と同様に、ベルヌ条約（附属書 III）で保護種としてリストされており、[ 17 ]生息する国では法律で保護されている。[ 11 ]