Loading article…
| 名前 | |
|---|---|
| その他の名前
1,3-ベンゼンジアルデヒド、1,3-ジホルミルベンゼン
| |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
|
|
| チェムBL |
|
| ケムスパイダー |
|
| ECHA 情報カード | 100.009.942 |
| EC番号 |
|
パブケム CID
|
|
| ユニ |
|
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| C8H6O2の | |
| モル質量 | 134.134 グラムモル−1 |
| 外観 | 白 |
| 密度 | 1.395 g/cm3 [ 1] |
| 融点 | 89.5 °C (193.1 °F; 362.6 K) |
| 危険 | |
| GHSラベル: [2] | |
| 警告 | |
| H315、H319、H335 | |
| P261、P264、P271、P280、P302+P352 、P304 + P340 、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |
イソフタルアルデヒドは、化学式C 6 H 4 (CHO) 2の有機化合物である。これは、フタル酸の還元類似体であるベンゼンジカルボアルデヒドの3つの異性体のうちの1つである。これは無色の固体であるが、市販のサンプルは黄色がかった色をしていることが多い。1つの調製法は、α,α'-ジアミノ-オルトキシレンのソムレー反応を伴う。[3]
反応と使用
多くのベンズアルデヒドと同様に、イソフタルアルデヒドはさまざまなシッフ塩基誘導体を形成します。イソフタルアルデヒドは二官能性(2つのホルミル基を持つ)であるため、ジアミンまたはトリアミンとの反応によりポリマーまたは共有結合有機骨格を形成できます。[4] [5]また、金属配位錯体にも使用されます。[6]
関連化合物
参考文献
- ^ Britton, Doyle (2002). 「O-およびm-ベンゼンジカルボアルデヒド」. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications . 58 (11): o637–o639. doi : 10.1107/S0108270102015597 . PMID 12415166. S2CID 7685455.
- ^ 「イソフタルアルデヒド」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2022年2月3日閲覧。
- ^ Ackerman, JH; Surrey, AR (1967). 「イソフタルアルデヒド」.有機合成. 47 : 76. doi :10.15227/orgsyn.047.0076.
- ^ シュワブ、マティアス・ゲオルグ;ファスベンダー、ビルギット。シュピース、ハンス・ヴォルフガング。トーマス、アーン。豊、新涼。ミューレン、クラウス (2009)。 「シッフ塩基化学によるメラミンベースの微多孔性ポリマーネットワークの無触媒調製」。J.Am.化学。社会。131 (21): 7216–7217。土井:10.1021/ja902116f。PMID 19469570。
- ^ Schoustra, Sybren K.; Smulders, Maarten MJ ( 2023). 「調整可能な材料特性 と強化されたクリープ抵抗のためのポリイミン共有結合適応ネットワークにおける金属配位」。Macromolecular Rapid Communications。44 ( 5): 2200790。doi : 10.1002/marc.202200790。PMID 36629864。S2CID 255593988 。
- ^ Nasr, G.; Macron, T.; Gilles, A.; Mouline, Z.; Barboiu, M. (2012). 「メタロダイナミック膜 - ガスの定常輸送に向けて」. Chemical Communications . 48 (54): 6827–6829. doi :10.1039/C2CC32656F.
