イソホロンジアミン

イソホロンジアミン
名前
	IUPAC名 3-(アミノメチル)-3,5,5-トリメチルシクロヘキサン-1-アミン
	その他の名前イソホロンジアミン; IPDA
識別子
CAS番号	2855-13-2（異性体混合物） ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	番号:;
ケムスパイダー	16867;
ECHA 情報カード	100.018.788
EC番号	220-666-8;
パブケム CID	17857;
ユニ	型番 ;
国連番号	2289
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID6027503;
	InChI InChI=1S/C10H22N2/c1-9(2)4-8(12)5-10(3,6-9)7-11/h8H,4-7,11-12H2,1-3H3 キー: RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CC1(CC(CC(C1)(C)CN)N)C;
プロパティ
化学式	Ｃ10Ｈ22Ｎ2
モル質量	170.300 グラムモル−1
外観	無色の液体
密度	0.922
融点	10 °C (50 °F; 283 K)
沸点	247 °C (477 °F; 520 K)
水への溶解度	とても良い
屈折率( n D )	1.4880
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H302、H312、H314、H317、H412
注意事項	P260、P261、P264、P270、P272、P273、P280、P301+P312、P301+P330+P331、P302+P352、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P312、P321、P322、P330、P333+P313、P363、P405、P501
引火点	117℃
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

イソホロンジアミン（通常IPDAと略される）は、化学化合物であり、具体的には化学式（CH ₃）₃ C ₆ H ₇（NH ₂）（CH ₂ NH _{2 ）で}表されるジアミンである。無色の液体である。ポリマーやコーティングの原料となる。^[1]

生産

通常、シス異性体とトランス異性体の混合物として生成されます。イソホロンのヒドロシアン化、続いて還元アミノ化とニトリルの水素化によって生成されます。 ^[1]

用途

IPDA は、ホスゲン化によるイソホロンジイソシアネートの製造において前駆体として使用されます。^[2]

他のジアミンや一般的なアミンと同様に、これはエポキシ樹脂の硬化剤です。コーティング用途で使用する場合、他のアミンに比べてコストが高いのは、UV安定性が向上し、黄変傾向が低いためです。高度な複合材料の製造では、パフォーマンスが重要な基準であるため、他のアミンに比べてコストが高いことはそれほど重要ではありません。^[3]^{[4] IPDAなどの脂環式アミンも他のアミンよりも黄変傾向が低いことで知られており、そのため、美観上この特徴が重要なコーティング用途に使用されています。エポキシ}床材に使用される脂環式アミンはこれだけではありませんが、使用量としては最も多くなっています。^{[5]床材に使用される他の脂環式アミンには、}1,3-BAC、MXDA、PACM、DCH-99などがあります。

首都大学東京の実験室テストでは、 IPDA が、現在の大気中の濃度とほぼ同じ 400 ppm の濃度の空気から99 パーセント以上の CO2 を除去できることがわかった_{。このプロセスは他の}炭素回収技術よりもはるかに速く、化合物_{1 モル}あたり 1 時間あたり201 ミリモルの CO2 を除去した。これは、他の直接空気回収実験システムの 2 倍以上の速さであり、主要な人工葉デバイスよりもはるかに速い。

汚染物質は固体カルバミン酸物質の薄片に分離され、比較的簡単に液体から除去できます。必要に応じて、60 °C (140 °F) に加熱してガス状の CO ₂に戻すことができ、元の液体 IPDA も放出されて再利用できます。炭素が固体またはガスのどちらで保存されていても、工業プロセスまたは化学プロセスで保管または再利用できます。この研究は ACS Environmental Au 誌に掲載されました。^[6]

参照

参考文献

^ ab シーゲル、ハードー;エガースドルファー、マンフレッド (2005)。「ケトン体」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a15_077。ISBN 9783527306732。
^ Randall, David; Lee, Steve (2002). The Polyurethanes book. [Everberg, Belgium]: [Huntsman Polyurethanes]. ISBN 0470850418. OCLC 50479333.
^ Pilato, Louis A.; Michno, Michael J. (1994-11-04). 先進複合材料. Springer Science & Business Media. ISBN 9783540575634。
^ 「シクロ脂肪族アミン - Hexion.com」www.hexion.com . 2018年8月17日閲覧。
^ 「長いポットライフと高速硬化を備えた新しいエポキシ硬化剤」www.pcimag.com 。 2021年5月18日閲覧。
^ 吉川聡一; 天本一志; 藤木優; 平山淳; 加藤元; 三浦宏樹; 宍戸哲也; 山添誠司 (2022-05-10). 「アミノシクロヘキシル基を有するジアミンを用いた液体アミン–固体カルバミン酸相分離システムによるCO 2の直接空気回収」. ACS Environmental Au . 2 (4): 354–362. doi :10.1021/acsenvironau.1c00065. ISSN 2694-2518. PMC 10125313. S2CID 248703204 .

外部リンク

「米国特許脂環式エポキシ硬化剤」（PDF）。
安全データシート
BASF製品データ
技術データシート
スリーボンドエポキシの記事

[Ullmann-1] シーゲル、ハードー;エガースドルファー、マンフレッド (2005)。「ケトン体」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a15_077。ISBN 9783527306732。

[2] Randall, David; Lee, Steve (2002). The Polyurethanes book. [Everberg, Belgium]: [Huntsman Polyurethanes]. ISBN 0470850418. OCLC 50479333.

[3] Pilato, Louis A.; Michno, Michael J. (1994-11-04). 先進複合材料. Springer Science & Business Media. ISBN 9783540575634。

[4] 「シクロ脂肪族アミン - Hexion.com」www.hexion.com . 2018年8月17日閲覧。

[5] 「長いポットライフと高速硬化を備えた新しいエポキシ硬化剤」www.pcimag.com 。 2021年5月18日閲覧。

[6] 吉川聡一; 天本一志; 藤木優; 平山淳; 加藤元; 三浦宏樹; 宍戸哲也; 山添誠司 (2022-05-10). 「アミノシクロヘキシル基を有するジアミンを用いた液体アミン–固体カルバミン酸相分離システムによるCO 2の直接空気回収」. ACS Environmental Au . 2 (4): 354–362. doi :10.1021/acsenvironau.1c00065. ISSN 2694-2518. PMC 10125313. S2CID 248703204 .