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| 名前 | |
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| IUPAC名
2-メトキシ-4-[( E )-プロプ-1-エニル]フェノール
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| その他の名前
4-ヒドロキシ-3-メトキシ-1-プロペニルベンゼン
2-メトキシ-4-プロペニルフェノール 4-プロペニルグアイアコール | |
| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.002.356 |
| EC番号 |
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| ケッグ |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C10H12O2 | |
| モル質量 | 164.204 グラムモル−1 |
| 外観 | 油性液体 |
| 密度 | 1.080 |
| 融点 | −10 °C (14 °F; 263 K) |
| 沸点 | 266 °C (511 °F; 539 K) |
| 810 mg/L [2] | |
| 溶解度 | ほとんどの有機溶媒に可溶[3] |
| 蒸気圧 | 0.0135mmHg [4] |
| 薬理学 | |
| QN01AX94 ( WHO ) | |
| 法的地位 |
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特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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イソオイゲノールはプロペニル置換グアイアコールである。フェニルプロパノイドで、イランイラン(Cananga odorata )などの植物の精油に含まれ、燻煙剤や燻液の成分である。オイゲノールから合成でき、バニリンの製造に使用されている。シス(Z)またはトランス(E)異性体として存在する可能性がある。トランス(E)イソオイゲノールは結晶性であるのに対し、シス(Z)イソオイゲノールは液体である。[6] イソオイゲノールは、肉やチーズの燻煙によるカビ防止効果をもたらす数種類のフェノール化合物の1つである。[7]
アレルギー
イソオイゲノールは石鹸、シャンプー、洗剤、バスティッシュ、外用化粧品などの消費者製品の成分に香料として含まれており、長期曝露によりじんましんのような反応を起こす人もいます。イソオイゲノール(香料)に対する過敏症は臨床パッチテストで特定できます。[8]
参考文献
- ^ The Merck Index、第12版、Merck & Co、米国ニュージャージー州ホワイトハウスステーション、1996年。
- ^ HERA; HERA イソオイゲノールのリスク評価 (草案)。家庭用洗剤の成分に関するヒトおよび環境リスク評価。イソオイゲノール (CAS 97-54-1)。2012 年 6 月 23 日現在、http://www.heraproject.com/ から入手可能。
- ^ Lewis, RJ Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2007., p. 710
- ^ NIST; NIST Chemistry WebBook。フェノール、2-メトキシ-4-(1-プロペニル)-(97-54-1)。NIST 標準参照データベース No. 69、2005 年 6 月リリース。ワシントン DC: 米国商務省。2012 年 6 月 25 日現在、http://webbook.nist.gov から入手可能。
- ^ 「通知:処方薬リスト(PDL)への複数の追加 [2023-10-26]」カナダ保健省。2023年10月26日。 2024年1月3日閲覧。
- ^ メルクインデックス
- ^ WENDORFF, WILLIAM L.; RIHA, WILLIAM E.; MUEHLENKAMP, EMILY (1993 年 11 月). 「加熱または液体燻製処理したチーズのカビの増殖」. Journal of Food Protection . 56 (11): 963–966. doi : 10.4315/0362-028X-56.11.963 . PMID 31113088.
- ^ AllergEAZE. 「PF137 イソオイゲノール」(PDF) . AllergEAZE . 2015年8月25日閲覧。[永久リンク切れ ]
