クローン伝達性癌

伝染性癌 とは、癌細胞または癌細胞の塊で、オンコウイルスなどの感染性因子を介さずに個体間で伝染するものです。^{[1] [2]}伝染性癌の進化は他の動物種では自然に起こっていますが、ヒトの癌伝染はまれです。^[2]この伝染は通常、同じ種または近縁種の間で起こります。^[3]

伝染性癌が発生するには、関連する状況の特定の組み合わせが必要です。これらの条件には、宿主種と転移する腫瘍の両方が関係します。これらには通常、個体間の遺伝的多様性の低さ、効果的な物理的および環境的輸送システム、および感染性物質の十分な量が含まれます。^[4] 宿主の条件が満たされると、異なる繁殖手段でより速く大量に増殖する癌が伝染に有利になる傾向があります。伝染性癌は、癌の一般的な拡散パターンに従います。腫瘍部位での原発性癌細胞の増殖から始まり、周囲の組織に侵入し、その後生物全体に広がります。^[5]新しい宿主への拡散に成功した細胞を生き残るための主なハードルは、組織適合性障壁です。癌は自己認識システムを回避し、栄養素の違いを乗り越え、新しい宿主で正しい反応を引き起こして、サイクルを新たに開始する必要があります。^[6]

伝染性の癌は真の寄生虫として振る舞い、生物間で広がるために血行性およびリンパ性のキャリアではなく、直接接触、環境輸送、ベクターなどの輸送システムを主に依存しています。^[4]最初の宿主から剥がれた癌細胞の量は、生存確率を高めるために十分に高くなければなりません。 DFTDやCVTDなどの性的接触または一般的な接触による直接接触感染は、より高い感染の可能性を保証します。^[4]人口要因も重要な役割を果たします。全体的なプロセスの複雑さと困難さを考えると、利用可能な感染していない潜在的な宿主の密集した人口は腫瘍にとって理想的であり、したがってその毒性と効力は適切に制御されなければなりません。^[3]

ヒトでは、移植後に発生するカポジ肉腫の大部分は、ドナー細胞の腫瘍性増殖によるものと考えられる。^[7]カポジ肉腫はウイルス（カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス）によって引き起こされるが、これらの症例では、遊離ウイルスではなく、ウイルスに感染した腫瘍細胞の伝播が移植患者の腫瘍を引き起こした可能性が高いと思われる。^[2]

2007年、頭蓋内出血で死亡したばかりの53歳の女性から、 4人（女性3人、男性1人）がさまざまな臓器（肝臓、両肺、腎臓）の移植を受けた。移植前の健康診断では、臓器提供者はがんの兆候がないと判断されていた。臓器移植を受けた人は、臓器から転移性乳がんを発症し、2009年から2017年の間に3人ががんで死亡した。^[8]

2014年、 HIV感染により免疫力が低下していたコロンビアの41歳の男性に、寄生虫から宿主への癌感染の事例が発生した。この男性の腫瘍細胞は、矮性条虫であるヒメノレピス・ナナに由来するものと判明した。^[9] 1990年代には、 32歳の患者から53歳の外科医に未分化多形肉腫が感染したが、これは外科医が手術中に手を負傷したためである。5か月以内に、外科医の手に腫瘍が発生したため、切除された。患者と外科医の腫瘍組織の組織学的検査の結果、両者は形態学的に同一であることが判明した。^[10] 1986年、19歳の研究室職員が、以前ヒトの大腸癌細胞を採取するために使用した針で誤って手を刺した。物質の注入は行われず、作業員は出血を伴う小さな刺し傷を負った。19日以内に、彼女の手に小さな癌性結節が生じた。腫瘍はすぐに除去され、それ以来再発の兆候は見られない。^[11]

伝染性の癌は、犬、タスマニアデビル、シリアンハムスター、および軟殻貝を含む一部の海洋二枚貝に発生することが知られています。これらの癌は、伝染する際に比較的安定したゲノムを持っています。^{[12]最近の研究では、}カリフォルニアアシカの泌尿生殖器癌など、他の野生生物に非常に多く見られる癌も伝染性があるかどうかが検査されましたが、これまでのところ、これを証明する証拠はありません。^[13]

ウイルスではなく悪性細胞のクローンによって引き起こされるクローン伝染性癌^[14]は極めてまれな病態であり^[15] 、伝染性癌はほとんど知られていない。^[1]細胞クローンは、生きた細胞の宿主間の物理的伝染に耐えられるように適応する必要があり、新しい宿主の免疫系の環境で生存できなければならないため、伝染性癌の進化は起こりそうにない。^[16]個体群ボトルネックを経験した動物は、全体的な遺伝的多様性の欠如により、伝染性癌にかかるリスクが高くなる可能性があります。感染性癌は、拡散するために自然選択によって免疫応答を回避するように進化する可能性もあります。^{[17]これらの疾患は伝染するため、当初は}ヒトパピローマウイルスによって引き起こされる子宮頸癌のように、オンコウイルスの伝播によって引き起こされると考えられていました。^[2]しかし、犬の伝染性性器腫瘍は免疫反応の発現を抑制するのに対し、シリアンハムスター病は遺伝的多様性の欠如により蔓延する。^[18]

犬伝染性性器腫瘍（CTVT）は性行為によって感染する癌で、通常は交尾中に雄と雌両方の犬の生殖器に癌性腫瘍を誘発する。1810年にロンドンの獣医師によって初めて医学的に記述された。 ^[19] 1876年にMAノビンスキー（1841-1914）によって犬間での移植実験が行われた。CTVT細胞の単一の悪性クローンが世界中の犬に定着し、継続的に増殖している最古の悪性細胞株となっている。 ^[20]この事実は2006年に明らかになった。研究者らはCTVTが現在の状態になるまでに200万回の突然変異を経たと推定し、11,000年前に古代の犬種で発症し始めたと推測した。^[19]

シリアハムスターの伝染性細網細胞肉腫^[21]は、様々なメカニズムでシリアハムスターから他のハムスターに伝染する可能性がある。実験室内での感染拡大が見られ、腫瘍の噛みつきや共食いによるものと考えられる^{[1] 。また、}ネッタイシマカの刺咬によっても感染する可能性がある^[22]。

デビル顔面腫瘍病（DFTD）は、タスマニアデビルに発生する伝染性の寄生性癌である。^[23] 1996年に発見されて以来、DFTDはタスマニアデビルの4/5に感染し、絶滅の危機に瀕している。DFTDの致死率はほぼ100%で、一部の保護区に生息するタスマニアデビルの最大90%が死亡した。^[24]最近、5頭のタスマニアデビル（DFT2）で新しいDFTD腫瘍型癌が発見されたが、これはDFT1とは組織学的に異なり、研究者らはタスマニアデビルは「特に伝染性の癌が発生しやすい」と信じている。^[19]

軟殻貝類のMya arenariaは、血液リンパ系の伝染性腫瘍、つまり白血病にかかりやすいことが分かっています。^{[25] [26]}この細胞は数百マイル離れた貝床に感染しており、このクローン伝染性の癌は、伝染に接触を必要としない唯一の癌となっています。^[19]

水平伝播する癌は、他の3種の海洋二枚貝、すなわちイガイ（Mytilus trossulus）、ザルガイ（Cerastoderma edule）、オオハマグリ（Polititapes aureus）でも発見されている。オオハマグリの癌は、別の種であるオオハマグリ（Venerupis corrugata）から伝播したことが判明した。 [ 27 ] ^{[ 28]}

• 同種移植
• アン・マリー・ピアース、伝染性癌の同種移植理論の創始者
• 粘液胞子虫– SCANDAL仮説

ウィキメディア・コモンズには、伝染性癌に関連するメディアがあります。

• クローン伝達可能な癌は、2017 年 11 月 15 日にplos.org のWayback Machineにアーカイブされました。