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ビルナウイルス科は二本鎖RNAウイルスの科である。 [ 1 ]サケ科魚類、鳥類、昆虫が自然宿主となる。現在、この科には7属に分かれた11種が存在する。 [ 2 ]この科に関連する疾患には、サケ科魚類の感染性膵臓壊死症があり、これは養殖産業に大きな損失をもたらし、成魚のサケ科魚類では慢性感染、幼魚のサケ科魚類では急性ウイルス性疾患を引き起こす。 [ 2 ] [ 3 ]
ビルナウイルス科のウイルスはエンベロープを持たず、正二十面体の単殻構造を持ち、T=13対称性を持つ。直径は約70 nmである。[ 2 ] [ 3 ]
ゲノムは、線状で2つのセグメントからなる二本鎖RNAで構成されています。 長さは約5.9～6.9kbpで、5～6個のタンパク質をコードしています。ビルナウイルスは以下のタンパク質をコードしています。
RNA指向性RNAポリメラーゼ（VP1）は、他のRNA指向性RNAポリメラーゼのパームドメインの保存モチーフVIに存在する、この酵素ファミリーの提案されている触媒部位の構成要素である高度に保存されたGly-Asp-Asp（GDD）配列を欠いている。[ 4 ]
ビルナウイルスの大きなRNAセグメントであるセグメントAは、ポリタンパク質（N-VP2-VP4-VP3-C）[ 5 ]をコードしており、これはビリオンの主要構造タンパク質であるVP2、VP3（ウイルスのマイナーな構造成分）、および推定プロテアーゼVP4に処理されます。[ 5 ] VP4タンパク質はVP2とVP3の生成に関与しています。[ 5 ]組換えVP3は組換えVP2よりも免疫原性が高いです。[ 6 ]
伝染性膵臓壊死ウイルス（IPNV）はビルナウイルスの一種で、養魚場における重要な病原体である。ウイルス蛋白質の解析により、VP2がウイルスの主要な構造ポリペプチドであり、免疫原性ポリペプチドであることが示された。 [ 7 ] [ 8 ]中和モノクローナル抗体はすべてVP2に特異的であり、連続または不連続のエピトープに結合する。VP2の可変ドメインと保存されたC末端の隣接する20個のアミノ酸は、動物を保護するための免疫応答を誘導する上で最も重要であると考えられる。[ 7 ]
ウイルスの複製は細胞質で行われます。宿主細胞への侵入は細胞受容体エンドサイトーシスによって行われます。複製は細胞質内で二本鎖RNAウイルス複製モデルに従います。二本鎖RNAウイルス転写は細胞質内での転写方法です。ウイルスは出芽によって放出されます。 サケ科魚類（アクアビルナウイルス）、性的に未成熟な若いニワトリ（アビビルナウイルス）、昆虫（エントモビルナウイルス）、およびブロスナウイルス（ブロスナウイルス）が自然宿主です。感染経路は接触です。[ 2 ] [ 3 ]
以下の属が認められています。
2020年の陽山港メタゲノム研究では、ドメイン置換を補正すると、 BirnaviridaeとPermutotetraviridaeのRdRPがPartitiviridaeに近いPisuviricotaに属することが判明した。この処理は、同じ系統に属するサンプリングされたメタゲノムにおける代替置換の存在によって裏付けられた。[ 9 ]