ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ITPK1 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2Q7D、2ODT、2QB5
識別子 エイリアス ITPK1 、ITRPK1、イノシトールテトラキスリン酸1キナーゼ 外部ID オミム ：601838; MGI : 2446159; ホモロジーン : 8588; ジーンカード ：ITPK1; OMA :ITPK1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 12番染色体（マウス） [2] バンド 12|12 東 始める 102,534,841 bp [2] 終わり 102,671,189 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 C1セグメント 右前頭葉 前帯状皮質 前頭前皮質 扁桃体 側坐核 腓骨神経 ブロードマン領域9 右冠動脈 尾状核
トップの表現 原腸胚 第四脳室脈絡叢 脱落膜 小腸のリーベルキューン陰窩 腸絨毛 回腸 十二指腸 小腸 小腸上皮 CA3フィールド
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 イソメラーゼ活性 金属イオン結合 キナーゼ活性 イノシトール-1,3,4,5,6-ペンタキスリン酸1-ホスファターゼ活性 触媒活性 イノシトール-1,3,4,6-テトラキスリン酸6-ホスファターゼ活性 イノシトール-1,3,4,6-テトラキスリン酸1-ホスファターゼ活性 イノシトール-3,4,6-トリスリン酸1-キナーゼ活性 ATP結合 加水分解酵素活性 マグネシウムイオン結合 イノシトール-1,3,4-トリスリン酸6-キナーゼ活性 イノシトール-1,3,4,5-テトラキスリン酸5-ホスファターゼ活性 イノシトール-1,3,4-トリスリン酸5-キナーゼ活性 イノシトールテトラキスリン酸1キナーゼ活性 イノシトールテトラキスリン酸6キナーゼ活性 細胞成分 生物学的プロセス
リン酸化 血液凝固 イノシトールリン酸代謝プロセス イノシトール三リン酸代謝プロセス 神経管の発達 シグナル伝達 脱リン酸化 ネクロプトーシス イノシトールリン酸化 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ENSG00000100605 ENSG00000274958
ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_014216 NM_001142593 NM_001142594 NM_001363707
RefSeq (タンパク質) NP_001136065 NP_001136066 NP_055031 NP_001350636
場所 (UCSC) 14 章: 92.94 – 93.12 Mb 12 章: 102.53 – 102.67 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
イノシトールテトラキスリン酸1キナーゼ は、ヒトでは ITPK1 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6] [7]
これはカルシウム活性化 塩素イオンチャネル の伝導を制御する イノシトール シグナル伝達経路に関与しており、 嚢胞性線維症 の研究に関連している可能性がある。 [8] [9]
参考文献
^ abc ENSG00000274958 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000100605、ENSG00000274958 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000057963 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Wilson MP、Majerus PW (1996年8月)。「イノシトール1,3,4-トリスリン酸5/6-キナーゼの単離、cDNAクローニングおよび組み換え酵素の発現」。J Biol Chem . 271 (20): 11904–10. doi : 10.1074/jbc.271.20.11904 . PMID 8662638。 ^ Yang X、Shears SB (2001年1月)。「無差別ヒトIns(3,4,5,6)P(4) 1-キナーゼ/Ins(1,3,4)P(3) 5/6-キナーゼによるシグナル伝達のマルチタスク」。Biochem J. 351 ( 3): 551–5. doi :10.1042/0264-6021:3510551. PMC 1221393. PMID 11042108 . ^ 「Entrez Gene: ITPK1 イノシトール 1,3,4-三リン酸 5/6 キナーゼ」。 ^ Saiardi A, Cockcroft S (2008). 「ヒト ITPK1: 受容体依存性ホスホリパーゼ C を Ca2+ 活性化塩素チャネルにリンクする可逆的なイノシトールリン酸キナーゼ/ホスファターゼ」 Sci Signal . 1 (4): pe5. doi :10.1126/stke.14pe5. PMID 18272466. S2CID 36710246. ^ チェンバレン PP、銭 X、スタイルズ AR、チョー J、ジョーンズ DH、レスリー SA、グラバウ EA、シアーズ SB、スプラゴン G (2007 年 9 月)。 「ヒトITPK1を介したイノシトールリン酸シグナル伝達経路の統合」。 Ｊ．Ｂｉｏｌ．化学 。 282 (38): 28117–25。 土井 ： 10.1074/jbc.M703121200 。 PMC 2244811 。 PMID 17616525。
さらに読む
Wilson MP、Sun Y、Cao L、Majerus PW (2001)。「イノシトール 1,3,4-トリスリン酸 5/6-キナーゼは、転写因子 c-Jun および ATF-2 をリン酸化させるタンパク質キナーゼです。」 J. Biol. Chem . 276 (44): 40998–1004. doi : 10.1074/jbc.M106605200 . PMID 11533064。 Ho MW、Yang X、Carew MA、et al. (2002)。「可逆的キナーゼ/ホスファターゼによるIns(3,4,5,6)P(4)シグナル伝達の制御」。Curr . Biol . 12 (6): 477–82. doi : 10.1016/S0960-9822(02)00713-3 . PMID 11909533。 Sun Y、Wilson MP、Majerus PW (2003)。「イノシトール 1,3,4-トリスリン酸 5/6-キナーゼは CSN1 に結合することで COP9 シグナロソームと結合する」。J . Biol. Chem . 277 (48): 45759–64. doi : 10.1074/jbc.M208709200 . PMID 12324474。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Sun Y、Mochizuki Y、Majerus PW (2003)。「イノシトール1,3,4-トリスリン酸5/6-キナーゼは腫瘍壊死因子誘導性アポトーシスを阻害する」。J . Biol. Chem . 278 (44): 43645–53. doi : 10.1074/jbc.M300674200 . PMID 12925536。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Qian X、Mitchell J、Wei SJ、et al. (2005)。「Ins(1,3,4)P3 5/6-キナーゼ/Ins(3,4,5,6)P4 1-キナーゼはタンパク質キナーゼではない」。Biochem . J. 389 ( Pt 2): 389–95. doi :10.1042/BJ20050297. PMC 1175116. PMID 15762844 . Miller GJ、Wilson MP、Majerus PW、Hurley JH (2005)。「イノシトールポリリン酸合成における特異性決定因子：イノシトール1,3,4-トリスリン酸5/6-キナーゼの結晶構造」。Mol . Cell . 18 (2): 201–12. doi : 10.1016/j.molcel.2005.03.016 . PMID 15837423。 Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。Nature . 437 ( 7062 ) : 1173–8。Bibcode :2005Natur.437.1173R。doi : 10.1038 /nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。
