ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ＩＫＺＦ３ 識別子 エイリアス IKZF3 、AIO、AIOLOS、ZNFN1A3、IKAROSファミリージンクフィンガー3、IMD84 外部ID オミム ：606221; MGI : 1342542; ホモロジーン : 8269; ジーンカード ：IKZF3; OMA :IKZF3 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 11番染色体（マウス） [2] バンド 11|11 D 始める 98,355,728 bp [2] 終わり 98,436,857 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 顆粒球 リンパ節 鼻咽頭上皮 骨髄細胞 胸腺 脾臓 血 扁桃腺 浅側頭動脈 付録
トップの表現 腸間膜リンパ節 胸腺 脾臓 血 脊髄の腰椎部分 女性の尿道 皮下脂肪組織 顎下腺 顆粒球 膀胱移行上皮
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
配列特異的DNA結合 DNA結合 RNAポリメラーゼII転写調節領域配列特異的DNA結合 タンパク質ホモ二量体化活性 DNA結合転写因子活性 DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 金属イオン結合 タンパク質結合 タンパク質ヘテロ二量体形成活性 核酸結合 同一のタンパク質結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞成分 生物学的プロセス
アポトーシス過程の調節 転写の調節、DNAテンプレート RNAポリメラーゼIIによる転写の調節 RNAポリメラーゼIIによる転写 転写、DNAテンプレート B細胞の活性化 B細胞増殖の調節 リンパ球分化の調節 中胚葉の発達 B細胞分化の調節 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 細菌に対する反応 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_183232 NM_001257408 NM_001257409 NM_001257410 NM_001257411 NM_001257412 NM_001257413 NM_001257414 NM_001284514 NM_001284515 NM_001284516 NM_012481 NM_183228 NM_183229 NM_183230 NM_183231
RefSeq (タンパク質) NP_001244337 NP_001244338 NP_001244339 NP_001244340 NP_001244341 NP_001244342 NP_001244343 NP_001271443 NP_001271444 NP_001271445 NP_036613 NP_899051 NP_899052 NP_899053 NP_899054 NP_899055
場所 (UCSC) 17章: 39.76 – 39.86 Mb 11 章: 98.36 – 98.44 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
ジンクフィンガータンパク質アイオロスは イカロスファミリージンクフィンガータンパク質3 としても知られ、ヒトでは IKZF3 遺伝子 によってコードされる タンパク質 です 。 [5] [6] [7]
関数 この遺伝子は、ジンクフィンガー タンパク質の Ikaros ファミリーのメンバーをコードします 。このタンパク質ファミリーの 3 つのメンバー (Ikaros、Aiolos、Helios) は、 リンパ球の 発達の調節に関与する 造血 特異的 転写因子です。この遺伝子産物は、B リンパ球の増殖と分化の調節に重要な転写因子です。Ikaros と Aiolos はどちらも クロマチン リモデリングに関与します 。B リンパ球における Aiolos による遺伝子発現の調節は複雑で、Ikaros ホモ二量体、Ikaros/Aiolos ヘテロ二量体、Aiolos ホモ二量体の連続形成を必要とするようです。異なるアイソフォームをコードする少なくとも 6 つの代替転写物が記載されています。 [7]
インタラクション IKZF3はBCL2様1 [8] および HRAS [9] と 相互作用する ことが示されている 。
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000161405 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000018168 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Morgan B、Sun L、Avitahl N、Andrikopoulos K、Ikeda T、Gonzales E、Wu P、Neben S、Georgopoulos K (1997 年 4 月)。「Aiolos は、Ikaros と相互作用してリンパ球の分化を制御するリンパ球限定転写因子です」。EMBO Journal。16 ( 8 ) : 2004–13。doi : 10.1093/emboj/16.8.2004。PMC 1169803。PMID 9155026 。 ^ Hosokawa Y, Maeda Y, Takahashi EI, Suzuki M, Seto M (1999年11月). 「ヒトのアイオロス、イカロス関連ジンクフィンガーDNA結合タンパク質：cDNAクローニング、組織発現パターン、および染色体マッピング」. Genomics . 61 (3): 326–9. doi :10.1006/geno.1999.5949. PMID 10552935. ^ ab 「Entrez Gene: IKZF3 IKAROS ファミリー ジンクフィンガー 3 (アイオロス)」. ^ Rebollo A、Ayllón V、Fleischer A、Martínez CA、Zaballos A (2001 年 12 月)。「Aiolos 転写因子と Bcl-xL の関連はアポトーシスの制御に関与している」。Journal of Immunology。167 ( 11 ): 6366–73。doi : 10.4049 /jimmunol.167.11.6366。PMID 11714801 。 ^ Romero F, Martínez-A C, Camonis J, Rebollo A (1999年6月). 「Aiolos転写因子はBcl-2発現とその細胞局在を制御することでT細胞の細胞死を制御する」. The EMBO Journal . 18 (12): 3419–30. doi :10.1093/emboj/18.12.3419. PMC 1171421. PMID 10369681 .
さらに読む
Sun J、Matthias G、Mihatsch MJ、Georgopoulos K、Matthias P (2003 年 2 月)。「転写コアクチベーター OBF-1 の欠乏は Aiolos 変異マウスにおける全身性エリテマトーデス様表現型の発症を予防する」。Journal of Immunology。170 ( 4 ): 1699–706。doi : 10.4049 /jimmunol.170.4.1699。PMID 12574333。S2CID 31136931 。 Schmitt C、Tonnelle C、Dalloul A、Chabannon C、Debré P、Rebollo A (2002 年 6 月)。「Aiolos と Ikaros: リンパ球の発達、恒常性、リンパ球増殖の調節因子」。 アポトーシス 。7 ( 3): 277–84。doi : 10.1023 / A:1015372322419。PMID 11997672。S2CID 1318582 。 Wang JH、Avitahl N、Cariappa A、Friedrich C、Ikeda T、Renold A、Andrikopoulos K、Liang L、Pillai S、Morgan BA、Georgopoulos K (1998 年 10 月)。 「Aiolos は B 細胞の活性化とエフェクター状態への成熟を制御します。」 免疫 。 9 (4): 543–53。 土井 ： 10.1016/S1074-7613(00)80637-8 。 PMID 9806640。 Kim J、Sif S、Jones B、Jackson A、Koipally J、Heller E、Winandy S、Viel A、Sawyer A、Ikeda T、Kingston R、Georgopoulos K (1999 年 3 月)。「Ikaros DNA 結合タンパク質はリンパ球におけるクロマチンリモデリング複合体の形成を誘導する」。 免疫 。10 ( 3 ): 345–55。doi : 10.1016 /S1074-7613(00)80034-5。PMID 10204490 。 Koipally J、Renold A、Kim J 、 Georgopoulos K (1999 年 6 月)。「Ikaros および Aiolos による抑制はヒストン脱アセチル化酵素複合体を介して媒介される」。EMBO ジャーナル 。18 (11): 3090–100。doi : 10.1093 / emboj / 18.11.3090。PMC 1171390。PMID 10357820 。 Romero F、Martínez-A C、Camonis J、Rebollo A (1999 年 6月 )。「Aiolos 転写因子は、Bcl-2 の発現と細胞内局在を制御することで T 細胞の細胞死を制御する」。EMBO ジャーナル 。18 ( 12 ) : 3419–30。doi :10.1093/emboj/18.12.3419。PMC 1171421。PMID 10369681 。 Koipally J、Georgopoulos K (2000 年 6 月)。「Ikaros と CtBP の相互作用により 、ヒストン脱アセチル化酵素の活性 に 依存しない抑制メカニズムが明らかになった」。The Journal of Biological Chemistry。275 ( 26): 19594–602。doi : 10.1074/jbc.M000254200。PMID 10766745 。 Perdomo J、Holmes M、Chong B、Crossley M (2000年 12 月)。「Eos と pegasus、異なる DNA 結合活性 を 持つ Ikaros ファミリータンパク質の 2 つのメンバー」。The Journal of Biological Chemistry。275 ( 49): 38347–54。doi : 10.1074/ jbc.M005457200。PMID 10978333 。 Rebollo A、Ayllón V、Fleischer A、Martínez CA、Zaballos A (2001 年 12 月)。「Aiolos 転写因子と Bcl-xL の関連はアポトーシスの制御に関与している」。Journal of Immunology。167 ( 11 ): 6366–73。doi : 10.4049 /jimmunol.167.11.6366。PMID 11714801 。 Liippo J、Nera KP、Veistinen E、Lähdesmäki A、Postila V、Kimby E、Riikonen P、Hammarstrom L、Pelkonen J、Lassila O (2001 年 12 月)。 「正常Bリンパ球と白血病Bリンパ球は両方とも、ヒトAiolos遺伝子の複数のアイソフォームを発現します。」 ヨーロッパ免疫学ジャーナル 。 31 (12): 3469–74。 土井 :10.1002/1521-4141(200112)31:12<3469::AID-IMMU3469>3.0.CO;2-G。 PMID 11745366。S2CID 44722991 。 Nakase K, Ishimaru F, Fujii K, Tabayashi T, Kozuka T, Sezaki N, Matsuo Y, Harada M (2002年4月). 「T細胞急性リンパ芽球性白血病患者におけるHeliosの新規ショートアイソフォームの過剰発現」. 実験血液学 . 30 (4): 313–7. doi : 10.1016/S0301-472X(01)00796-2 . PMID 11937265. Koipally J、 Georgopoulos K (2002 年 8 月)。「Ikaros の抑制回路の分子解剖」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 31): 27697–705。doi : 10.1074/jbc.M201694200。PMID 12015313 。 ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實＝岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ＝グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグDS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセット スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M ( 2005 年 10 月）。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。 自然 。 437 (7062): 1173–8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026. Antica M、Dubravcic K、Weber I、Raic L、Labar B、Batinic D (2007 年 2 月)。「白血病患者のリンパ球における Aiolos リン酸化ドメインの変異の探索」。Haematologica . 92 ( 2): 260–1. doi : 10.3324/haematol.10753 . PMID 17296582。 ガディリ A、デュアメル M、フライシャー A、ライマン A、デソージュ F、レボロ A (2007 年 4 月)。 「アイオロス遺伝子発現の制御におけるイカロスの重要な機能」。 FEBS レター 。 581 (8): 1605 ～ 1616 年。 土井 ： 10.1016/j.febslet.2007.03.025 。 PMID 17383641。S2CID 10676033 。 カバレロ R、セティエン F、ロペス-セラ L、ボワ-チョルネ M、フラガ MF、ロペロ S、メギアス D、アラミノス M、サンチェス-タピア EM、モントーヤ MC、エステル M、ゴンザレス-サルミエント R、バレスター E (2007 年 8 月) 。 「スプライス変異体の組み合わせ効果がアイオロスの機能を調節する」。 細胞科学ジャーナル 。 120 (Pt 15): 2619–30。 土井 ： 10.1242/jcs.007344 。 hdl : 10668/612 。 PMID 17646674。
外部リンク IKZF3+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館 医学件名表 (MeSH) この記事には、 パブリック ドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
