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| ヒスチジン科 | |
|---|---|
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| ヒステリウム・プリカレ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 子嚢菌類 |
| クラス： | ドチデオミセテス |
| 注文： | ヒステリー目 |
| 家族： | ヒステリア 科 シュヴァル（1826） |
| 属 | |
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アクロジェノス | |
ヒステリア科は菌類の分類学上の科であり、ヒステリア目の中で唯一現存する科である。ヒステリア科の菌類は、ヒステロテシウムと呼ばれる有性器官を持つことで定義される。ヒステロテシウムは、縦方向に裂けて開き、有性的に生成された胞子を放出する細長い構造である。この科は広く分布しており、多くの種が温帯地域に生息している[1] 。ほとんどは木材や樹皮上で腐生するが、植物に寄生する種もいくつかある[2] 。
説明
このグループの特徴である子嚢殻は、船のような形と顕著な縦方向の切れ込みを持つ、濃密で持続的な暗色の構造である。子嚢殻は、部分的に開いてレンズ状（レンズ形）の円盤状の子嚢殻を露出させたり、相対湿度に反応してしっかりと閉じたりすることができる。子嚢殻は基質に埋め込まれたり、基質の表面を突き破ったり（エルンペント）、完全に表面で休んだりすることができる。子嚢殻は単独または集団で存在し、楕円形から非常に細長く、時には分岐したり、三放射状になったり、菌糸体の外皮または網状の成長物（支柱）上に生えたりする。 [3]縦断面で見ると、子宮のう胞子嚢は球形から逆卵形（倒卵形）で、小さな偽実質細胞からなる厚い3層の周膜を持ち、外層は色素で厚く覆われ、経年的に縦縞が入ることが多い。中間層は色素が薄く、内層は明らかに壁が薄く、青白く圧縮されている。[4]
ハマテシウム（子嚢間の菌糸または他の組織）は、ゲルマトリックス内の持続的な細胞擬似体端（子嚢の高さより上に発生し、発達中の子嚢の間を下方に成長する菌糸）で構成され、成熟すると先端が暗色になるか分岐して上皮層（地衣類や菌類の子実体の組織の外層で、胞子嚢の上で体端の先端が結合して形成される）を形成することが多い。重管状（二重壁）の子嚢は基底層に生じ、成熟すると典型的には棍棒状から円筒形になり、8つの子嚢胞子を持ち、無色から暗褐色、倒卵形、棍棒形、楕円形または紡錘形まで、2列に重なり合う。子嚢胞子は隔壁構造が非常に多様で、二枚胞子から隔壁胞子、二枚胞子までの範囲があり、ゲル状の被膜で覆われていることもあり、しばしば双極性非対称性を示す。[3] [4] ヒステリア科は全地球的に分布しており[3] [5 ] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15]主に木質または皮質（樹皮上に生息）であるが、最近、岩質で明らかに地衣類化した種がタスマニア島で記載されている。[16]
分類
Hysteriaceae の現在の分類[17]には、以下の属が含まれます: Hysterium Tode emend. Fr.、Hysterographium Corda emend. de Not.、Gloniopsis de Not.、Gloniella Sacc.、Glonium Muhlenb. ex. Fr.、Farlowiella Sacc.、およびHysterocarina Zogg、さらにActidiographium Vassiljevaが追加されました。Hysteroglonium Rehm ex Lindau、Hysteropatella Rehm、およびPseudoscypha Reid & Prioz.属は、Eriksson によって暫定的にHysteriaceaeに含まれています。 [17] Hysteriaceae科には、体腔菌類のピニディウム状態（例：Hysteropycnis）と暗色菌類の無形菌類（例：Coniosporium、Septonema、Sphaeronema、Sporidesmium）の両方が記載されている。[18] [19] [20]
歴史的
Hysteriaceae 科のタイプ属である Hysterium 属は、Heinrich Julius Tode (1784) [21] に帰属され、彼は顕著な縦方向のスリットを持つ菌類のグループにこの名称を初めて適用し、その一般名にVenusschwämmeを与えた。子嚢菌の移行的な性質を認識した Tode は、後に (1791)、「Pezizas と Lichenes の間の中間の属」と述べた。[22] Persoon (1801) [23]は、 Lightfoot (1777) [24]がLichen scriptus β pulicarisの変種に対して最初に提唱した小名pulicarisを、後にこの属のタイプ種となるHysterium pulicare Pers. ex Fr. に同義化した。初期の著者らは、ヒステリー菌類の驚くほど正確な図を提供している。ジェームズ・ボルトン（1789）[25]とロバート・ケイ・グレヴィル（1825）[26]は、子嚢と子嚢胞子の図を初めて提供した。
ヒステロテシアムは完全に開いた状態でも閉じた状態でもない、一見過渡的な性質を持つため、19世紀を通じて様々な菌類学者によって、ヒステリー菌はディスコミセテス綱とピレノマイセテス綱にほぼ同数ずつ分類されてきた。 [27]フリース（1823年）[28]は、著書『Systema Mycologicum』の中で、当初ヒステリー菌はピレノマイセテス綱に属すると考え、ファキディアス目に分類したが、後に（1835年）、次のように述べて、ヒステリー菌を新しいディスコミセテス綱に分類した。「トランジトゥム・シスタントはディスコミセテス綱に属し、ディスカム・ベラムは非モンストラントである。」[29]フランソワ・フルジス・シュヴァリエ（1826）は、ヒステロテキウムの独特な性質を認識し、ヒステリー菌類を新しい目であるヒステリー亜科に分類した最初の人物であり、ヒステリー菌類をフリースのファシディエイとは異なる菌類とみなした。[30]一方、オーガスト・コルダ（1842）は、ファシディエイをヒステリー科に残し、この科をいくつかの亜科に分割した。[31]ジュゼッペ・デ・ノタリス（1847）は、ヒステリー科を 菌類に属するものとし、胞子の色素に基づいてヒステリー菌類をファエオスポリイとヒアロスポリイに分類した。[32]ピア・アンドレア・サッカルド（1873）は当初フリースに従ったが[33]、後に（1874）ヒステリー菌を菌類に分類し[34]、デ・ノタリス（1847）の胞子分類体系をさらに推し進め、色素沈着と胞子隔壁の形態に基づいてヒステリー科を9つの節に分けた。[35]ジョブ・ビックネル・エリスとベンジャミン・マトラック・エバーハート（1892）は、北アメリカの菌類の中でヒステリー科を暫定的に含めたが、ヒステロテシアムの過渡的性質のため、最初はそうするつもりはなかったと述べた。 [ 36]ラーベンホルストの『クリプトガメン・フローラ、ディ・ピルツェ』の中で、ハインリヒ・レーム（1896）は妥協案を提示し、ヒステリアル目をピレノマイセス目とディスコミセス目の中間の目として位置付けた。[37]
デュビー（1862）は、ヒステリー菌類はピレノマイセテスに属すると考え、2つのセクションを提唱した。ヒステリウム、グロニウム、アクティディウムなどを含むヒステリーセクションと、オストライヒニオン・デュビー、ミティリニディオン・デュビー、ロフィウム・デュビーを含むロフィセクションである。[ 38]デュビー（1862）の裂開子嚢と非裂開子嚢に基づく分類法はその後の研究者には採用されなかったが、ヒステリー菌類を後に2つの異なる科に分けることを提案したのは彼が初めてであった。しかし、この区別が完全に認識されるまでには100年が経過した。[3]
フランツ・フォン・ヘーネル（1918）は、ヒステリア科を菌類とみなしていたものの、ヒステリア目の根本的な見直しを提唱した。 [39] 50を超える属の多くが除去され、その結果、大幅に縮小されたコアグループが残り、ヒステリア科となった：Hysterium、Hysterographium、Farlowiella、Gloniella、Gloniopsis、Glonium （サブイキュラムのないGloniumの種に対するPsiloglonium von Höhnel亜属を含む）、Bulliardella Sacc.（Paoli）[= Actidium ]、Mytilidion Sacc. [= Mytilinidion ]、Ostreion Sacc. [= Ostreichnion ]、LophiumおよびDichaena Fr.ヒステリア科はロフィオストマ科と近縁であると考えられており、フォン・ヘーネルによってこの2つは「ヒステロストマ科」という新しい目に統合されました。[39]
モダンな
現代の分類の試みでは、ヒステリア科はPseudosphaeriales [40] [41]、Dothiorales [42] [43] 、 Dothideales [44]に分類され、別の目としてPleosporalesに近縁のHysterialesに分類されている。[45] [46] Hysteriales は Luttrell (1955) によって Loculoascomycetes のサブクラスに分類されたが、これはNannfeldt (1932) によって最初に提唱された Ascoloculares に対応している。膜子嚢菌類とは異なり、子嚢菌類の子嚢は二核体で核融合する前に発生し、関連する形質状態は機能的に 2 壁の子嚢が分裂して(びっくり箱のように) 破裂するというものである。
Luttrell (1951) は、 Glonium stellatum Mühlenb.:Fr.の子嚢の発生とハマチシウムの発達を研究し、 Hysteriaceae はPleospora 型の擬似子嚢胞体 (子嚢果内に含まれるすべての構造) を持ち、その子嚢胞体では、細胞性の隔壁擬似子嚢胞が空洞天井から下向きに成長し、最初は両端で固定され、子嚢が形成される前に小室を占めると結論付けました。[47] G. stellatum は明らかに Pleospora 型の子嚢胞体を持っていましたが、小室が細長い子嚢胞子であり、小室が Dothidea 発達型と同様に不稔性の子嚢実質の溶解によって主に形成されるように見えるという点で異なっていました。したがって、ルトレル (1953 )は、おそらくヒステリア科全体を代表するG. stellatumの室形成は、プレオスポラ型とドシデア型の中間であると結論付けた。[48]当初、ルトレル (1953) は、ヒステリア科が序列の地位を正当化するかどうか確信が持てず、細長いヒステリア科の室だけでは別個の目として認識するには不十分である可能性があり、最も初期の段階での体部のドシデア型の性質は彼の研究では観察されなかったと述べた。それでも、ルトレル (1955) は最終的にヒステリア目を別個の目として保持し、この目はプレオスポラ目の基底にある系統関係を持つ可能性があると指摘した。 [46]
Hans Zogg (1962) は古典的な Hysteriales 目の異質性を認め[3]、Duby (1862) に従って[38]、ヒステリア科菌類を 2 つの科、すなわち Hysteriaceae s. str . に分類し、これにはHysterium、Hysterographium、Gloniopsis、Gloniella、Glonium、Farlowiella、およびHysterocarinaが含まれます。Lophiaceae Zogg ex von Arx and Müller [3] [44] [ Barr 1990が意味したMytilinidiaceae Kirschst. に相当] にはActidium 、 Mytilidion [ = Mytilinidion ]、Lophium、およびGlyphium Nitsch. ex Lehmが含まれます。しかし、最近の分子生物学的証拠により、グリフィウム属はユーロチオミセテス綱のケトチリア目に分類されることとなった。[50] [51] [52] Zogg (1962) は、ヒステリア科は卵形から細長い厚壁の子嚢殻を持ち、陥没したスリットが目立つと特徴づけた。一方、イガイ科はロフィ科と同様に、薄壁で脆いイガイ形 (コンチャト) または手斧形 (ドラブラト) の子嚢殻が端に立ち、先端が突出してとがっていると特徴づけた。Zogg (1962) は、この 2 つの科は無関係であり、ヒステリア科はドチオラ科と関連があり、イガイ科はロフィオストマ科と関係があると仮定した。
Luttrell はHysterialesについて非常に広い概念を持っていた(1973) が、Lophiaceae 科は認めず、代わりに Hysteriaceae 科の中に、mytilinidiaceous 形態を収容する亜科を提案した。[53] Barr (1979) も当初 Hysteriales について広い見解を持っていたが[54]、Luttrell (1973) とは異なり、2 つの科の区別を維持した。後に Barr (1983) は Hysteriales を放棄し、細胞性偽子実体、表層ではなく基底層に生じる子嚢、典型的には双極性非対称性を示す子嚢胞子の存在を理由に Hysteriaceae を Pleosporales 内に置いた。[55] Barr (1987) は、Hysteriaceae の一部のメンバーの関係は Cucurbitariaceae 科またはPleosporaceae 科であると指摘した。[4]最後に、Kirk ら(2001)は、ヒステリア科とミチリニジア科の両方をヒステリア目と分類したが[56]、エリクソン(2006)はヒステリア目からミチリニジア科を削除し、それをDothideomycetes et 'Chaetothyriomycetes incertae sedisとみなし、ヒステリア目ではヒステリア科のみを残した[17] 。
Hysteriaceae は、Patellariaceae Corda (Patellariales Hawksw. & Erikss.) と表面的に類似しているように見える。しかし、Barr (1987) が指摘しているように、Patellariaceae のハマテシウムは、偽上皮層を形成する先端が自由な側生組織から構成されるのに対し、Hysteriaceae のハマテシウムは下向きに成長する偽上皮層から構成され、成熟すると先端が分離し、暗色化して上皮層を形成することがある。[4]周縁部の違い、特に周縁部基部に関連する質感と特徴により、2 つの科がさらに区別される (Barr 1987)。[4] Hysteropatella Rehm属は、側生体とよく発達した偽上皮を持つ過渡的属であるが、周縁部、子嚢の基部の肥厚、円筒状の子嚢はすべて Hysteropatella 科の特徴である。[4] Kutorga と Hawksworth (1997) は、 Patellariaceaeの改訂版にHysteropatella を含めなかった。[57]核小サブユニット (nuSSU) rDNA を使用した初期の研究[58] [59]では、 Hysterium pulicareとHysteropatella clavispora (Peck) Seaver が、他の Dothideomycetes とは離れた、統計的に高い支持度を持つ系統群を形成し、Hysteropatella 属を Hysteriaceae に含めることを支持していることが判明した。 [17]
さらに最近では、Schoch et al. (2006) [60]は、 nu SSU、nu LSU、EF1a、RPB2に基づくDothideomycetesの多重遺伝子系統学を用いて、ヒステリー菌類が単系統の Pleosporalesの基底的位置を占めることを示す証拠を示しており、これはLuttrell (1955)と一致している。[46]しかし、採取されたヒステリー菌類は単系統群を形成しなかったことが指摘されている。[60] Farlowiella carmichaeliana (Berk.) Sacc. Hysterialesの基底的位置を占めていたが、サンプルを採取した他のHysterialesのメンバーとは非常に離れており、Hysterium pulicare、Hysteropatella clavispora、Hysteropatella elliptica Fr.は、おそらく新興の単系統Hysterialesの核として、高い統計的支持を得て一緒にクラスターを形成していた。このHysterialesコアグループの最も近い関連は、Tubeufiaceae ME BarrおよびBotryosphaeriaceae Theiss. & P. Syd.のメンバーであった。[60]本研究で分析された唯一のmytilinidiaceousメンバーであるLophium mytilinum (Pers.) Fr.も、Pleosporalesの基底的位置を占めていたが、Hysterialesのコアグループからは離れていたため、Pleosporomycetidae incertae sedisと命名された。[60]
総合すると、ヒステロテキウムの過渡的性質を強調した分類、中心体発生に関する研究、および最近の分子的証拠は、ヒステロテキウム目がプレオスポラ目に対して基本的な系統学的位置にあることを示しているようであり、このグループのさらなる研究の必要性を強調している。
属
- Acrogenospora MB Ellis (1971) [61]には7種があり、それらはすべてFarlowiella属のアナモルフです。 [62]タイプ種はAcrogenospora sphaerocephala (Berk. & Broome) MB Ellis (1971)です
- Gloniella Sacc. (1883)には70種以上が含まれており、そのタイプはGloniella sardoa Sacc. & Traverso (1883) [63]です。
- Gloniopsis De Not. (1847)には約45種が含まれる。タイプはGloniopsis decipiens De Not. (1847)である。[64]
- Hysterium Pers. (1797) は、約400種が記載されており、ヒステリア科の中で最大の属です。 [65]タイプはHysterium pulicare Ellisです。 [66]
- Hysteropatella Rehm (1890)には8種があり[67]、タイプはHysteropatella prostii (Duby) Rehm (1890)である。[68]
- Pseudoscypha J. Reid & Piroz (1966)はP. abietisという1つの種を挙げている。[69]
参考文献
- ^ Cannon PF、Kirk PM (2007)。世界の菌類科。ウォリングフォード、イギリス：CABインターナショナル。ISBN 978-0-85199-827-5。
- ^ ブラックウェル、メレディス、アレクソポロス、コンスタンティン・ジョン、ミムズ、チャールズ・W. (1996)。菌学入門。ニューヨーク：ワイリー。ISBN 0-471-52229-5。
- ^ abcdef ゾッグ H. (1962)。ヒステリア科のダイ。 str。とロフィア科。ベイトル・クリプトガメンフル・シュヴァイツ 11 : 1–190。
- ^ abcdef Barr ME. (1987). Prodromus から Loculoascomycetes クラスまで。Hamilton I. Newell, Inc.、マサチューセッツ州アマースト: ME Barr Bigelow。168 ページ。
- ^ 天野尚志 (1983). 日本産腐生小胞子嚢菌類1. ヒステリー菌類.菌誌 24 : 283–297.
- ^ チェカ J、靴職人 RA、ウマーニャ L. (2007)。コスタリカからのいくつかの新しいヒステリー性真菌。ミコロギア 99 : 285–290。
- ^ Lee S, Crous PW. (2003). フィンボスにおけるヒステリー性子嚢菌の分類と生物多様性. S Afr J Bot 69 : 480–488.
- ^ Lorenzo LE, Messuti MI. (1998). 南アメリカ南部の注目すべきヒステリア科植物Mycol Res 102 : 1101–1107.
- ^ Messuti MI, Lorenzo LE. (1997). アルゼンチン、パタゴニア産のヒステリウム属の新種。Mycol Res 101 : 302–304。
- ^ Messuti MI, Lorenzo LE. (2003). 南アメリカ南部のHysterographium属（子嚢菌門、ヒステリア科）に関する注記。Nova Hedwigia 76 : 451–458。
- ^ Teng SC. 1933. 中国産ヒステリー目に関するノート。Sinensia 4 : 129–144 。
- ^ van der Linde EJ. (1992). 南アフリカヒステリア科（子嚢菌類：Mycotina）に関する注記. S Afr J Bot 58 : 491–499.
- ^ ヴァシリエワ LN. (1999a)。ロシア極東のヒステリア性真菌 I. ヒステリウム。ミコロギヤ・イ・フィトパトロギヤ 33 : 225–227。
- ^ ヴァシリエワ LN. (1999b)。ロシア極東のヒステリー性菌類 II。ヒステログラフィウム属。ミコロギヤ・イ・フィトパトロギヤ 33 : 297–301。
- ^ ヴァシリエワ LN. （2000年）。ロシア極東のヒステリア性菌類 III．グロニウムとアクティディオグラフィウム。ミコロギヤ・イ・フィトパトロギヤ 34 : 3–5。
- ^ Kantvilas G, Coppins BJ. (1997). Melaspilea circumserpens Nyl. が再発見され、Gloniumに言及され、Robert Brown の地衣類標本の起源に関する議論も行われた。Lichenol . 29 : 525–531 .
- ^ abcd Eriksson OE. (2006). 子嚢菌類の概要. Myconet 12 : 1–88.
- ^ ローマン ML. (1931). Glonium parvulum の培養に関する研究。Pap Mich Acad Sci Arts Letters 13 : 141–156。
- ^ ローマン ML. 1933. ヒステリア科：特定の種のライフヒストリー。Pap Mich Acad Sci Arts Letters 17：229–288。
- ^ ローマン ML. (1934). Hysterium hyalinum の栽培と分類に関する研究。Pap Mich Acad Sci Arts Letters 19 : 133–140。
- ^ トーデHJ. （1784年）。 Beschreibung des Venusschwämmes (ヒステリウム)。Schrift Berlin Ges Naturf Freunde 5 : 53–55.
- ^ トーデHJ. （1791年）。真菌メクレンブルゲンシス II。
- ^ 人物 CH. （1801年）。あらすじメソディカ・ファンゴラム。
- ^ ライトフット J. 1777.フローラ・スコティカ。
- ^ Bolton J. 1789. ハリファックス周辺で生育する菌類の歴史、第3巻。
- ^ Greville RK. 1825. スコットランド隠花植物相、III. エディンバラ、スコットランド。
- ^ Bisby GR. 1923. Hysterialesの分類に関する文献Trans Brit Mycol Soc 8 : 176–189.
- ^ フライドポテトEM. 1823. Systema Mycologicum、sistens fungorum ordines、属および種 hucusque cognitas、II、pars II:276–620。
- ^ フライドポテトEM. 1835。Corpus Florarum provincialium Sueciae、I. Floram Scanicam。
- ^ シュヴァリエFF. 1826年。パリの環境全般、第1巻。
- ^ コルダACJ。 1842. Icones Fungorum Hucusque Cognitorum、Vol V。
- ^ デ・ノタリス CG. 1847年。ピレノミチェティ・イステリーニの第一線。 Giorn Bot Ital 2、パート I、fasc。7-8：5-52。
- ^ サッカルド PA. 1873年。ベネテ菌の標本。アッティ ソック ヴェネット トレント Sc Nat、パドバ 2 : 155–160。
- ^ サッカルド PA. 1874年。Conspectus generic pyrenomycetum italicorum。アッティ ソック ヴェネット トレント Sc Nat、パドバ 4 : 77–100。
- ^ サッカルド PA. 1883年。Sylloge Fungorum、omnium hucusque cognitorum。2 : 776–783。
- ^ Ellis JB、Everhart BM。1892年。「北米のPyrenomycetes」。ニューフィールド、NJ。793ページ。
- ^ Rehm H. 1896. 子嚢菌類: Hysteriaceen und Discomyceten、In: L. Rabenhorst の Kryptogamen-Flora von Deutschland、Oesterreich und der Schweiz。第 2 版、エドゥアルト・クンマー、ライプツィヒ3 : 1–56。
- ^ ab デュビー JE. 1862年。Hystérinées de la famille des Hypoxylées (Pyrénomycètes) の記憶。Mém Soc Phys et Hist Nat Genève 16 : 15–70。
- ^ ab von Höhnel F. 1918. Mycologische Fragmente, 272. Uber die Hysteriaceen.アン・マイコル 16 : 145–154。
- ^ ナンフェルト、JA 1932。Studien über die Morphologie und Systematik der nicht-lichenisierten、inoperkulaten Discomyceten。Nova Acta Regiae Soc Sci Uppsaliensis IV。8 (2):1–368。
- ^ ガウマン EA. 1949. ピルツェ、健康診断と形態学に関する研究。ビルクホイザー。バーゼル、382 p.
- ^ ミュラー E、フォン・アルクス JA. 1950. Einige Aspeckte zur Systematik pseudospharialer Ascomyceten。ベル シュヴィッツ ボット ゲス 60 : 329–397。
- ^ von Arx JA、Müller E. 1954. Die Gattungen der amerosporen Pyrenomyceten。ベイトル・クリプトガメンフル・シュヴァイツ 11 : 1–434。
- ^ ab von Arx JA、Müller E. 1975. ビチュニケート子嚢菌類の再評価と科と属のキー。Stud Mycol Baarn 9 : 1–159。
- ^ Miller JH . 1949. 子嚢菌類の分類の改訂、特に子嚢菌類に重点を置いたもの。Mycologia 41 : 99–127。
- ^ abc Luttrell ES. (1955). 子嚢胞子嚢菌類Mycologia 47 : 511–532.
- ^ Luttrell ES. 1951. Pyrenomycetesの分類学。ミズーリ大学科学研究 24 : 1–120。
- ^ Luttrell ES. 1953. Glonium stellatumの子嚢果の発達。Amer J Bot 40 : 626–633。
- ^ Barr ME. 1990. Melanomatales（Loculoascomycetes）. 北米植物誌、シリーズII、パート13：1–129。
- ^ Lindemuth R, Wirtz N, Lumbsch HT. 2001. 核およびミトコンドリアrDNA配列の系統発生解析により、loculoascomycetes (Ascomyctoa) は単系統ではないという見解が支持される。Mycol Res 105 : 1176–1181。
- ^ Kodsueb R, Dhanasekaran V, Aptroot A, Lumyong S, McKenzie EHC, Hyde KD, Jeewon R. 2006. Pleosporaceae科：部分的28S rDNAの配列分析に基づく属間関係と系統学的観点。Mycologia 98：571–583。
- ^ Geiser D、Gueidan C、Miadlikowska J、Lutzoni F、Kauff F、Hofstetter V、Fraker E、Schoch CL、Tibell L. 2006. Eurotiomycetes: Eurotiomycetidae および Chaetthyriomycetidae。ミコロギア 98 : 1053–1064。
- ^ Luttrell ES. 1973. Loculoascomycetes. Ainsworth GC、Sparrow FK、Sussman AS 編『菌類：高度な論文』IVA. ロンドン、アカデミック プレス、p. 135–219。
- ^ Barr ME. 1979. loculoascomycetesの分類。Mycologia 71 : 935–957。
- ^ Barr ME . 1983.子嚢菌類のつながり。Mycologia 75 : 1–13。
- ^ カーク PM、キャノン PF、デイビッド JC、スタルパーズ JA (2001)。エインズワース & ビスビーの菌類辞典(第 9 版)。オックスフォード、イギリス: CABI バイオサイエンス。ISBN 978-0-85199-377-5。
- ^ Kutorga E, Hawksworth DL. 1997. Patellariaceae科（子嚢菌門）に属する属の再評価Syst Asco 15 : 1–110.
- ^ Winka K, Erikson OE. 2000 ビトゥニケートパズルへの追加: 5 つの異常な子嚢菌類分類群の系統的位置に関する研究。In: K. Winka. 18S rDNA 配列に基づく子嚢菌類内の系統関係5 : 1–13。ウメオ (スウェーデン): 博士論文、ウメオ大学。
- ^ Liew ECY、Aptroot A、Hyde KD。2000。Loculoascomycete分類における擬似体端の系統学的意義。Mol Phylogenet Evol 16：392–402。
- ^ abcd Schoch CL, Shoemaker RA, Seifert KA, Hambleton S. Spatafora JW, Crous PW. 2006. 4 つの核遺伝子座を用いたDothideomycetesの多遺伝子系統学。Mycologia 98 : 1041–1052。
- ^ Ellis MB. (1971). Dematiaceous Hyphomycetes (Cabi Publishing) . Wallingford: CABI. ISBN 0-85198-618-8。
- ^ “Index Fungorum – Acrogenospora 種リスト” . 2008 年12 月 4 日に取得。
- ^ 「属記録詳細:Gloniella」。2008年12月4日閲覧。
- ^ 「属記録詳細:Gloniopsis」。2008年12月4日閲覧。
- ^ “Index Fungorum – ヒステリウム種リスト” . 2008 年12 月 4 日に取得。
- ^ 「属記録詳細:Hysterium」 。 2008年12月4日閲覧。
- ^ 「Index Fungorum – 検索ページ:Hysteropatella」 。 2008年12月4日閲覧。
- ^ 「属記録詳細:Hysteropatella」 。 2008年12月4日閲覧。
- ^ 「属記録詳細:Pseudoscypha」 。 2008年12月4日閲覧。
その他の情報源
- Boehm EWA、Schoch CL、Spatafora JW (2009)。4つの核遺伝子を用いたHysteriaceaeおよびMytilinidiaceae（Pleosporomycetidae、Dothideomycetes、Ascomycota）の進化について。Mycol Res 113：461–479。
- Boehm EWA、Mugambi GK、Miller AN、Huhndorf SM、Marincowitz S、Spatafora JW、Schoch CL. (2009)。Hysteriaceae、Mytilinidiaceae、Gloniaceae (Pleosporomycetidae、Dothideomycetes) の分子系統学的再評価と世界の種の検索表。菌学研究 64 : 49 – 83。