ヘリオラファ

ヘリオラファ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
クレード:	発汗抑制剤
クレード:	ロシア
クレード:	ストラメノパイル
門:	ギリスタ
亜門:	オクロフィチナ
クラス：	ラフィドモナデア
注文：	アクチノフリダ
亜目:	アクチノフリナ
家族：	ヘリオラフィダエ; Cavalier-Smith, 2013
属:	ヘリオラファ・; キャバリエ・スミス、2013年
種：	H.アズリナ
二名法名
	ヘリオラファ・アズリナ; （パターソン、2001年）キャバリエ・スミス、2013年
同義語
	キリオフリス・アズリナ; パターソン、2001

ヘリオラファは太陽虫類原生生物の属で、細胞から放射状に硬い軸索が伸びるアメーバ状の真核生物である。^[2]^{[3]この属には}Heliorapha azurina（旧称Ciliophrys azurina ）という1種が含まれる。この属は、珪藻類や褐藻類などの他の原生生物とともに褐藻類に属する太陽虫類のグループある放線菌類内の単型科Helioraphidaeに分類される。^[1]

形態学

Heliorapha azurinaは太陽虫類で、軸糸によって支えられた軸仮足と呼ばれる先細りの腕を持つ単細胞原生生物です。H . azurinaの細胞には、中央の核小体とそれを取り囲むヘテロクロマチンの塊を含む大きく目立つ細胞核があります。細胞体の直径は 15 μm で、放射状の腕にはエクストルソームが含まれています。各細胞には 1 本の鞭毛があり、遊泳細胞の前面に現れ、遊泳していない細胞 (摂食中など) では、通常は二重の「8」の形にしっかりと巻かれています。その大きなサイズと鞭毛の長さと形状は、 Actinophrys、特にA. ponticaに似ています。^[2]

エコロジー

Heliorapha azurinaは、熱帯気候の海洋および陸上の生息地にのみ生息する従属栄養性の鞭毛藻です。 ^[4]オーストラリアのノーザンテリトリー州ダーウィンで分離され、珪藻類を食べているのが観察されました。^[2]ダーウィンの潮間帯の堆積物と表層水に生息しています。^[5]アセンション島でも観察されています。^[6]

系統学

Heliorapha azurinaは、以前は、黒藻綱のDictyochophyceaeに分類される太陽虫綱 PedinellalesのCiliophrys属に分類されていた種である。この種は、 1994 年にオーストラリアのノーザンテリトリー州ダーウィンのイーストポイントとリーポイントで収集された細胞を説明するために、生物学者David J. Pattersonによって 2001 年に作成された。最初の発表では、H. azurina (当時はCiliophrys azurina ) は、以前はそれぞれの目に固有であると考えられていた特徴を示すことから、Pedinellales とActinophryida目との「進化上のつながり」であると考えられていた。 ^[2]

この種は、ペディネラ目の特徴である、基部が広すぎる先細りの軸足を持つ点で、キリオフリスと異なる。 2013年に原生動物学者トーマス・キャバリエ・スミスがこの種を独自のヘリオラファ属ヘリオラフィダエ科に移動したときに、ペディネラ目へのこの誤った割り当てが検討された。この科は現在、ヘリオラフィダエ科とアクチノフリダエ科の両方を統合したアクチノフリナ亜目として知られるアクチノフリダに分類されている。^[1]

参考文献

^ abcde Cavalier-Smith, Thomas; Scoble, Josephine Margaret (2013). 「ヘテロコンタの系統発生：ソレニコラ（ナノモナデア）に関連する単糸状滑空オパロゾアであるインシソモナス・マリナ、およびアクチノフィダがラフィド藻類から進化した証拠」。ヨーロッパ原生生物学ジャーナル。49 （3）：328–353。doi ：10.1016/ j.ejop.2012.09.002。PMID 23219323 。
^ abcde Mikrjukov, Kirill A.; Patterson, David J. (2001). 「太陽虫類の分類と系統学。III. 放線虫類」(PDF) . Acta Protozoologica . 40 : 3–25.
^ Gast, RJ (2017). 「セントロヘリダとその他の太陽虫類のような原生生物」。Archibald, J.; Simpson, A.; Slamovits, C.; Margulis, L .; Melkonian, M.; Chapman, D.; Corliss, J. (eds.). Handbook of the Protists 。Cham、スイス：Springer International。pp. 1–17。doi :10.1007/ 978-3-319-32669-6_28-1。ISBN 978-3-319-32669-6。
^ Azovsky, Andrey I.; Tikhonenkov, Denis V.; Mazei, Yuri A. (2016). 「最小真核生物の世界的多様性と分布の推定：海洋底生従属栄養性鞭毛藻類の生物地理学」。原生生物。167 ( 5): 411–424。doi :10.1016/ j.protis.2016.07.001。PMID 27541705 。
^ イ・ウォンジェ;ブラント、スーザン M.ヴォルス、ナジャ。パターソン、デイビッド J. (2003)。「ダーウィンの従属栄養鞭毛虫」。オフィーリア。57 (2):63-98。土井：10.1080/00785236.2003.10409506。
^ Wilkinson, David M; Smith, Humphrey G. (2006). 「アセンション島の陸生原生動物に関する最初の報告」(PDF) . Acta Protozoologica . 45 : 407–413.

[Incisomonas-1] Cavalier-Smith, Thomas; Scoble, Josephine Margaret (2013). 「ヘテロコンタの系統発生：ソレニコラ（ナノモナデア）に関連する単糸状滑空オパロゾアであるインシソモナス・マリナ、およびアクチノフィダがラフィド藻類から進化した証拠」。ヨーロッパ原生生物学ジャーナル。49 （3）：328–353。doi ：10.1016/ j.ejop.2012.09.002。PMID 23219323 。

[Heliozoa_III-2] Mikrjukov, Kirill A.; Patterson, David J. (2001). 「太陽虫類の分類と系統学。III. 放線虫類」(PDF) . Acta Protozoologica . 40 : 3–25.

[Handbook_Heliozoa-3] Gast, RJ (2017). 「セントロヘリダとその他の太陽虫類のような原生生物」。Archibald, J.; Simpson, A.; Slamovits, C.; Margulis, L .; Melkonian, M.; Chapman, D.; Corliss, J. (eds.). Handbook of the Protists 。Cham、スイス：Springer International。pp. 1–17。doi :10.1007/ 978-3-319-32669-6_28-1。ISBN 978-3-319-32669-6。

[4] Azovsky, Andrey I.; Tikhonenkov, Denis V.; Mazei, Yuri A. (2016). 「最小真核生物の世界的多様性と分布の推定：海洋底生従属栄養性鞭毛藻類の生物地理学」。原生生物。167 ( 5): 411–424。doi :10.1016/ j.protis.2016.07.001。PMID 27541705 。

[5] イ・ウォンジェ;ブラント、スーザン M.ヴォルス、ナジャ。パターソン、デイビッド J. (2003)。「ダーウィンの従属栄養鞭毛虫」。オフィーリア。57 (2):63-98。土井：10.1080/00785236.2003.10409506。

[6] Wilkinson, David M; Smith, Humphrey G. (2006). 「アセンション島の陸生原生動物に関する最初の報告」(PDF) . Acta Protozoologica . 45 : 407–413.