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| ハプログループ P1 (P-M45、K2b2a とも呼ばれる) | |
|---|---|
| 起源の可能性のある時期 | 紀元前38,000年頃 |
| 起源地の可能性 | 中央アジアまたはシベリア [1] [2] [3] |
| 祖先 | P（P-P295）[4] |
| 子孫 | Q（Q-M242）と R（R-M207）。 |
| 突然変異の定義 | M45/PF5962 |
ハプログループ P1 は、 P-M45およびK2b2aとしても知られ、ヒト遺伝学におけるY 染色体 DNA ハプログループです。SNP M45および PF5962によって定義され、P1 はP (P-P295; K2b2)の主要な分岐 (サブクレード) です。
P1 の唯一の主要なサブクレードは、ハプログループ Q (Q-M242) とハプログループ R (R-M207) です。これらのハプログループは現在、アメリカ先住民、ヨーロッパ人、中央アジア、南アジアなど、世界の他の地域 の男性系統のほとんどを構成しています。
P1（M45）は中央アジアかシベリアに起源を持つと考えられており[2] [1] 、基底P1*（P1xQ,R）は現在シベリアと中央アジアの個体に最も多く見られる。[5] [3] [1] [6] [2] 2018年の研究では、ヤナRHSとして知られるヤナ川の考古学的遺跡から、上部旧石器時代（約31,630年前）のシベリア人個体2名から基底P1*が発見された。[7]
構造
2016年のISOGGツリーによると、ハプログループP1のサブクレードとその定義的変異は次の通りである。[ 6 ]
- P1（M45/PF5962）
古代と現代の分布
P1*
P1*（またはP1xQ,R）の頻度が高い現代の集団は、中央アジアと東シベリアに存在します。
現代の南アジアの人口にもP1（M45）が低～中程度の頻度で見られます。[8]南アジアでは、P-M45はマニプール州のイスラム教徒（パンガル、33%）の間で最も多く見られますが、これはサンプル数が非常に少ない（9人）ことが原因である可能性があります。
ダルマチア（現在のクロアチア）のコルチュラ島ではP-M45*が14% 、隣のフヴァル島では6%というレベルだが、これは中世初期にアヴァール人などの中央アジア人によって移住したことと関係があるかもしれない。[9]
中央アジア、南アジア、および/または西アジアで報告されているハプログループ P1 の多くの症例は、P1*自体ではなく、ハプログループ R2 および Q のまれなまたはあまり研究されていないサブクレードのメンバーである可能性があります。
§ハプログループ R2のメンバーが含まれる場合があります。
†ハプログループ R1*/R1a*のメンバーが含まれる場合があります。
質問
シベリアのケッツ族ではほぼ普遍的（95%）。ナ・デネ族を除き、近代以前のアメリカ先住民の間では非常に一般的で、ナ・デネ族では50～90%に達します。
また、ニヴフ人、セルクプ人、トゥバ人、チュクチ人、シベリア・エスキモー、北アルタイ人などの現代のシベリア人の間でも25～50%の割合で一般的であり、トルクメン人の30%にも見られる。
R
基底 R* (つまり、R1 または R2 に属さないもの) として発見された唯一の例は、マルタ ボーイです。
R1b、R1a、R2 のサブクレードは現在、ヨーロッパから南アジアまでのさまざまな集団で優勢です。
参考文献
- ^ abc Tumonggor、Karafet 他、2014 年、「西ティモールにおける隔離、接触、社会的行動が遺伝的多様性を形成した」、Journal of Human Genetics Vol. 2 59、No.9 (9 月)、494 ～ 503 ページ。
- ^ abc E. Heyer 他、2013 年、「ルソン島の 4 つのフィリピン人ネグリト集団の遺伝的多様性: 男性と女性の有効人口規模の比較およびアエタ族とアグタ族コミュニティへの移民の差別的統合」『ヒューマン バイオロジー』第 85 巻、第 1 号、201 ページ。
- ^ ab Tatiana M Karafet; et al. (2015). 「東南アジアにおけるY染色体ハプログループK-M526の系統分類の改良と急速な多様化」。European Journal of Human Genetics . 23 (3): 369–373. doi :10.1038/ejhg.2014.106. PMC 4326703. PMID 24896152 .
- ^ Gregory R Magoon; et al. (2013-11-22). 「次世代シーケンシングデータを使用した高解像度の事前Y染色体系統樹の生成」bioRxiv 10.1101/000802。
- ^ ab Miroslava Derenko et al 2005、「バイカル湖とアルタイ・サヤン地域の南シベリアの人口におけるY染色体変異の対照的なパターン」Wayback Machineで2022年3月30日にアーカイブされたZgms.cm.umk.pl
- ^ ab ISOGG (2016). 「Y-DNAハプログループP」。2016年12月11日閲覧。
- ^ シコラ、マーティン;ピトゥルコ、ウラジミール。ソウザ、ヴィトール。アレントフト、モーテン E.ヴィナー、ラッセ。ラスムッセン、サイモン。マルガリアン、アショット。ダムガード、ピーター・デ・バロス。カストロ、コンスタンサ・デ・ラ・フエンテ（2018-10-22）。 「更新世以降のシベリア北東部の人口史」。bioRxiv : 448829.doi : 10.1101 / 448829。hdl : 1887/3198847。
- ^ Sahoo, S. (2006). 「インドY染色体の前史：半減期拡散シナリオの評価」Proceedings of the National Academy of Sciences . 103 (4): 843–8. Bibcode :2006PNAS..103..843S. doi : 10.1073/pnas.0507714103 . PMC 1347984 . PMID 16415161.
- ^ abc Paolo Francalacci & Daria Sanna、「ヨーロッパにおけるヒトY染色体の歴史と地理：SNPの観点」、Journal of Anthropological Sciences、vol. 86（2008）、pp. 59-89。[アクセス：2017年8月24日]。)
出典
- Barać; et al. (2003). 「クロアチア人集団とその島嶼分離株のY染色体遺産」(PDF) . European Journal of Human Genetics . 11 (7): 535–542. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200992 . PMID 12825075. S2CID 15822710. 2012-12-17に オリジナル(PDF)からアーカイブ。2016-12-11に取得。
外部リンク
- ハプログループ P の広がり、ジェノグラフィック プロジェクト、ナショナル ジオグラフィックより