| ヘマトビア・イリタンス | |
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| 馬の ヘマトビア・イリタンス | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 双翅目 |
| 家族: | イエバエ科 |
| 部族: | ストモキシニ |
| 属: | 血腫 |
| 種: | H.イリタンス
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| 二名法名 | |
| ヘマトビア・イリタンス | |
| 同義語 | |
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ノサシバエ(Haematobia irritans)は、小型のハエ(一般的なイエバエの約半分の大きさ)である。1758年にカール・リンネが著書『自然の体系』第10版で初めて記述した。ヨーロッパの吸血ハエ属であるHaematobia属に属する。Haematobia irritansはヨーロッパ原産だが、北アメリカに導入され、潜在的に危険な家畜害虫と考えられている。 [1]
外観
H. irritansは吸血性イエバエ科の中で最も小型で、体色は灰色、体長は約3 ⁄ 16 インチ (4.0 mm) です。雄雌ともに、細くて黒い、突き刺すような口器が頭の下部から前方に突き出ています。牛に密集して集まることが多く、各ハエは頭を宿主のその部位の毛先と同じ方向に向けます。サナギバエの目は通常、暗い赤褐色です。[1]
産卵、生息地、餌
ノサシバエは新鮮な牛の糞尿の中に卵を産みつけますが、雌は牛が排便を終える前に糞便の中に卵を産みつけることが知られています。
幼虫は動物の糞便の新鮮な塊の中に留まり、そこに生息する細菌と、その細菌の分解産物の成分の両方を食べます。
成虫は適当な宿主を見つけると、その宿主と群れの他の動物に一生留まり、メスは卵を産むときだけ群れから離れます。また、ノサシバエは同じ動物のさまざまな場所を移動して体温を調節し、風にさらされるのを最小限に抑えます。オスもメスも完全に血のみで生きており、鋭い口器で動物の皮膚に穴を開けて血を吸い取ります。
通常、オスは1日に約20回、メスは1日に約40回摂食し、摂食していないときは宿主の角の周辺で休む傾向があります。
腸内微生物叢は研究されてきた。Palavesam et al 2012は次世代シーケンシングを用いて、 H. irritansが血液を消化するのを助ける共生種を特定した。[2]
発達の段階
ノサシバエは完全変態し、4 つの主要な発達段階を経ます。
最初の段階は卵で、新鮮な糞便に産みつけられ、すぐに孵ります。その結果生じる幼虫(ウジ)段階は、3 齢幼虫(羽なし)で構成され、急速に成長し、わずか 4 日間しか持続しません。その後、約 6 日から 8 日間続く、まだ未熟な蛹段階(これも羽なし)が続き、最後に成熟して羽のある成虫段階になります。
世代時間は理想的な条件下では 10 日ほど短くなりますが、それほど好ましくない状況では平均 14 日から 18 日になります。
家畜への危険
分類学上の名称Haematobia irritansからわかるように、このノサシバエは家畜にとって刺激物である。さらに、絶え間ない咬傷は失血と相まって、乳の生産、効率、増体率の低下など、宿主の生理機能に悪影響を及ぼす。宿主が多数のハエに寄生されると、その結果生じる皮膚の炎症や傷が、マイアシスを引き起こすハエの二次寄生を引き起こす可能性がある。ノサシバエが病気の媒介者であるかどうかについては議論があり、少なくとも 1 つの情報源では、このハエは北米の牛の寄生虫であるStephanofilaria stilesiの中間宿主である可能性があると主張している。
影響を受ける家畜
主に家畜(特に牛)が影響を受けますが、程度は低いものの、馬、羊、山羊も餌とすることが知られています。
範囲
ノサシバエは飛行能力が強いことで知られており、成虫になると宿主を見つけるために最大 10 マイルも飛ぶことができます。しかし、ほとんどの場合、ノサシバエは宿主を見つけるために 3 マイル以上飛ぶ必要はありません。
季節性と地域性
カンザス州とその周辺で主に見られる。Haematobia irritans は米国原産ではなく、もともとはヨーロッパから来たものである。同様の気候の地域であればどこにでも生息することができ、最近ではアルゼンチンとウルグアイに広がった。米国では、このノサシバエの活動時期は 4 月から 10 月で、暖かい秋には 11 月中旬まで続くこともある。このハエは 6 月から 7 月中旬にかけて最も多く発生し、8 月中旬から下旬に 2 度目のピークを迎える。
管理
ハエの駆除方法は、環境への懸念と害虫の殺虫剤耐性の発達により、殺虫剤への依存から脱却しつつあります。第一の防御策は、ノサシバエの繁殖能力を低下させることです。[3]肥料や廃棄された干し草は、素早く乾燥させるため薄く広げるか、堆肥にすることができます。堆肥化技術では、全体が昆虫の卵を殺す温度に達するようにする必要があります(バークレー法など)。[4]
鶏を牛の3日後に交代させる方法は、鶏がノサマバエの幼虫を食べることで生息地を破壊し、ノサマバエの個体数を減らすのに効果的です。ノサマバエの卵は孵化するのに1~2日かかります。[5]
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ツバメ(Tachycineta bicolor )もHaematobia irritansの効果的な捕食者であり、約100フィートの間隔でツバメの巣箱を建てることで引き寄せることができます。[6]成鳥のツバメは平均45日間の巣作り期間中に1日あたり約2,000匹の昆虫を食べます。親鳥はまた、巣箱の中で平均20日間過ごす間、1日あたり約6,000匹の昆虫を(4~7匹の雛鳥から構成される)捕まえて子供たちに与えます。[7]
寄生蜂はハエの幼虫を90%減らすことができます。残った幼虫を食い止めるのに十分な数の蜂を放ち、夏の間は30日ごとにさらに蜂を放してください。[8]
フンコロガシは、一生を肥料の中で過ごす。成虫は液体成分を栄養として使い、肥料塊に卵を産む。孵化した幼虫は肥料を食べる。一部の種は、卵を含んだ肥料塊を取り除いて埋める。活発なフンコロガシの集団は、ノサシバエの卵と幼虫の 95%、および肥料に混入または依存するその他の牛の寄生虫の約 90% を埋めるか破壊することができる。ハエの卵が肥料塊の中で孵化したとしても、フンコロガシに埋められた後は地表に戻ることはできない。さらに、鳥はフンコロガシを含む肥料に引き寄せられ、糞塊を裂いて食べる。これは、肥料を拡散させ、ハエの幼虫の発育を妨げるのに役立つ。フンコロガシがいない肥料塊 1 つから、60~80 匹のノサシバエの成虫が発生することがある。[3]

化学的方法には、ポアオン、バックラバー、フェイスパウダーバッグがあり、フェイス/ノサマバエ用の粉末として入手できるCo-Ralなどの製品があります。ダストバッグやバックラバーなどの自己塗布方法は、主に放牧地や牧草地の群れに使用され、動物が通過するゲートなど、動物が接触を避けられない場所に配置されます。最近では、牛の耳札を使用してノサマバエを制御することが非常に効果的です。耳札はピレスロイドを染み込ませたPVCマトリックスでできており、16〜24週間効果があります。もともと耳札はダニなどの害虫に対して開発され、使用されていましたが、1983年までに50%の牛に耳札が付けられました。長期間このような投薬を行うと、感受性のあるハエの95〜99%が排除されましたが、この強い選択圧により、ハエの耐性株の発生につながりました。これに対抗するため、耐性を遅らせるために、有機リン系殺虫剤とピペロニルブトキシドを相乗剤としてピレスロイドと交互に使用することが推奨されています。さらに、メトプレンは持続放出ボーラス(飲み込みやすい丸い食品または医薬品)の形で、蛹から成虫が羽化するのを、または卵から幼虫が羽化するのを最大 7 か月間抑制します。新しい研究(2011 年)では、16 種のユーカリの精油蒸気がHaematobia irritansに対して毒性があることが示されています。[9]
突然変異と既知の変異
テキサス州カービルのニプリング・ブッシュランド米国家畜昆虫研究所で飼育されているコロニーで、白い目をした「アルビノ」のノサシバエが発見された。交配などの試験を行った結果、白い目の突然変異は伴性ではなく、白い目のハエの頭部の目の色素が実際に減少していることが判明したため、これは明らかに自然発生的な突然変異である。これは、完全浸透を伴う単純メンデル遺伝性 常染色体劣性遺伝であると思われる。この一個体から白い目をしたノサシバエのコロニーが確立され、研究所で飼育されている。ノサシバエのような経済的に重要な種の目の色の突然変異などの目に見える遺伝マーカーは、行動や個体群動態の研究、および放出と再捕獲の研究に有用である可能性があるからである。突然変異体の表現型の外部特性や卵の生存率において、野生型のハエと他の違いは検出されなかった。しかし、白目のハエの頭部にはジヒドロキシキサントマチン色素が著しく少なく、キサントマチンの生成が欠如しているか、突然変異体の頭部内での輸送と貯蔵がうまくいっていないことを示唆している。
ゲノミクス
殺虫剤感受性のカービル参照株のサイチョウゲノムは、2018年にUSDA-ARSニプリング-ブッシュランド米国家畜昆虫研究所によってアセンブルされました。[10]アセンブルされたサイチョウゲノムのサイズは1.14 Gbで、フローサイトメトリーを使用して以前に発表された推定値(1.2 Gb)に近いものでした。これにより、サイチョウゲノムは、1.0 Gbと1.1 Gbと報告されている関連イエバエ科のハエMusca domesticaとStomoxys calcitransのゲノムサイズよりも大きくなります。 [10] [11]カービル参照株の核ゲノムに加えて、母系遺伝の共生菌Wolbachia pipientis w Irrもアセンブルされています。[12]
参考文献
- ^ ab グレゴール、F.;ロズコズニー、R. Bartak、M. & Vanhara、J. (2002)。中央ヨーロッパのハエ目(双翅目)。 Scientiarum Naturalium Universitatis Massarykianae Brunensis。 Vol. 107. マサリク:マサリク大学。 p. 280。
- ^ Thompson, Christopher R; Brogan, Rebecca S; Scheifele, Lisa Z; Rivers, David B (2013-11-01). 「細菌と死肉食ハエとの相互作用」. Annals of the Entomological Society of America . 106 (6). Entomological Society of America ( OUP ): 799–809. doi :10.1603/an12057. ISSN 1938-2901. S2CID 86054893.
- ^ ab 「牧場でハエを出し抜く」
- ^ 「急速堆肥化法」
- ^ 「Haematobia irritans irritans (リンネ) (昆虫綱: 双翅目: ムシ科)」
- ^ 「ツバメの巣箱プロジェクトの作成と管理方法」
- ^ 「ブルーバードトレイルのツバメについて」
- ^ 「今週見逃したかもしれない農業ニュース7選 - 2019年1月18日」
- ^ Juan, LW; Lucia, A; Zerba, EN; Harrand, L; Marco, M; Masuh, HM (2011). 「ユーカリ16種の精油の化学組成とHaematobia irritans(双翅目:イエバエ科)成虫に対する燻蒸毒性」Journal of Economic Entomology . 104 (3): 1087–92. doi :10.1603/ec09431. hdl : 11336/81947 . PMID 21735933. S2CID 22890061.
- ^ ab Konganti K, Guerrero FD, Schilkey F, Ngam P, Jacobi JL, Umale PE; et al. (2018). 「ホーンフライ(Haematobia irritans)の全ゲノムアセンブリと、代謝と性別決定に関与する遺伝子の予測」G3 (Bethesda) . 8 (5): 1675–1686. doi :10.1534/g3.118.200154. PMC 5940159 . PMID 29602812.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) この記事には、CC BY 4.0 ライセンスに基づいて利用可能なテキストが組み込まれています。 - ^ Picard CJ、Johnston JS、 Tarone AM (2012)。 「法医学的に重要な双翅目のゲノムサイズ」。J Med Entomol。49 ( 1) : 192–7。doi :10.1603/me11075。PMID 22308788。S2CID 46262649。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Madhav M、Parry R、Morgan JAT 、 James P、Asgari S (2020)。「ホーンフライ(Haematobia irritans irritans)のWolbachia内共生菌:複数の水平獲得細胞質不適合遺伝子を持つスーパーグループA株」。Appl Environ Microbiol。86 (6)。Bibcode : 2020ApEnM..86E2589M。doi :10.1128/AEM.02589-19。PMC 7054098。PMID 31900308。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
注記
- カンザス州立大学研究情報部
- ロバート・ハッチンソンの獣医学上重要な昆虫
- サンパウロ大学獣医寄生虫学
- Lohmeyer, KH; Kammlah, DM & Pruett Jr, JH (2006). 「Haematobia irritans (双翅目: イエバエ科) の白眼色変異体」. Annals of the Entomological Society of America . 99 (5): 966–8. doi : 10.1603/0013-8746(2006)99[966:WECMIH]2.0.CO;2 . ISSN 0013-8746.
- Guglielmone AA、Gimeno E、Idiart J、他。 (1999 年 7 月)。 「ヘマトビア・イリタンスの蔓延による皮膚病変と牛の皮の損傷」。医学。獣医。エントモール。13 (3): 324–9。土井:10.1046/j.1365-2915.1999.00167.x。PMID 10514060。S2CID 23511203 。
