ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| HS3ST3B1 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | HS3ST3B1、30ST3B1、3OST3B1、3 -OST-3B、h3-OST-3B、ヘパラン硫酸-グルコサミン 3-硫酸転移酵素 3B1 |
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| 外部ID | オミム：604058; MGI : 1333853;ホモロジーン: 88576;ジーンカード：HS3ST3B1; OMA :HS3ST3B1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 11番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 11 B3|11 39.47 cM | 始める | 63,776,618 bp [2] |
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| 終わり | 63,813,116 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 脛骨
- 耳下腺
- 鼻咽頭上皮
- 肝臓の右葉
- 眼瞼結膜
- 胎盤
- 軟骨組織
- 歯肉上皮
- 胚上皮
- 子宮内膜間質細胞
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| | トップの表現 | - 胃の上皮
- 肝臓の左葉
- 腎小体
- 女性の外性器
- 副腎管
- 網膜色素上皮
- 毛様体
- 網膜の神経層
- 角膜
- 腹壁
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- トランスフェラーゼ活性
- 硫酸基転移酵素活性
- [ヘパラン硫酸-グルコサミン3-硫酸基転移酵素3活性]
- [ヘパラン硫酸-グルコサミン3-硫酸基転移酵素1活性]
- ヘパラン硫酸スルホトランスフェラーゼ活性
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- ゴルジ膜
- ゴルジ体
- 細胞膜の不可欠な構成要素
- 膜
| | 生物学的プロセス |
- ヘパラン硫酸プロテオグリカンの生合成過程
- ヘパラン硫酸プロテオグリカンの生合成過程、酵素修飾
- グリコサミノグリカンの生合成プロセス
- タンパク質硫酸化
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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ヘパラン硫酸グルコサミン 3-O-硫酸基転移酵素 3B1は、ヒトではHS3ST3B1遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]
ヘパラン硫酸生合成酵素は、多様な生物学的活性を実行する無数の異なるヘパラン硫酸微細構造を生成するための重要な構成要素である。この遺伝子によってコードされる酵素は、ヘパラン硫酸生合成酵素ファミリーのメンバーである。これは II 型膜タンパク質であり 、ヘパラン硫酸グルコサミニル 3-O-硫酸基転移酵素活性 ( HS3ST3A1 ) を有する。この酵素の硫酸基転移酵素ドメインは、ヘパラン硫酸 D-グルコサミニル 3-O-硫酸基転移酵素 3A1 の同じドメインと非常に類似しており、これら 2 つの酵素は同一の二糖を硫酸化する。この遺伝子は広く発現しており、肝臓と胎盤で最も多く発現している。[6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000125430 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000070407 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Shworak NW、Liu J、Petros LM、Zhang L、Kobayashi M、Copeland NG、Jenkins NA、Rosenberg RD (1999 年 3 月)。「ヘパラン硫酸 D-グルコサミニル 3-O-スルホトランスフェラーゼの複数のアイソフォーム。ヒト CDNA の単離、特徴付け、発現、および異なるゲノム遺伝子座の同定」。J Biol Chem . 274 (8): 5170–84。doi : 10.1074/ jbc.274.8.5170。PMID 9988767。
- ^ ab "Entrez 遺伝子: HS3ST3B1 ヘパラン硫酸 (グルコサミン) 3-O-硫酸基転移酵素 3B1".
さらに読む
- Razi N, Lindahl U (1995). 「ヘパリン/ヘパラン硫酸の生合成。D-グルコサミニル 3-O-スルホトランスフェラーゼ反応: 標的糖類と阻害糖類」。J . Biol. Chem . 270 (19): 11267–75. doi : 10.1074/jbc.270.19.11267 . PMID 7744762。
- Liu J、Shworak NW、Sinaÿ P、et al. (1999)。「ヘパラン硫酸D-グルコサミニル3-O-スルホトランスフェラーゼアイソフォームの発現により新たな基質特異性が明らかになる」。J . Biol. Chem . 274 (8): 5185–92. doi : 10.1074/jbc.274.8.5185 . PMID 9988768。
- Shukla D、 Liu J、Blaiklock P、et al. (1999)。「単純ヘルペスウイルス1の侵入における3-O-硫酸化ヘパラン硫酸の新たな役割」。Cell。99 ( 1 ) : 13–22。doi : 10.1016 /S0092-8674(00) 80058-6。PMID 10520990。S2CID 14139940 。
- Salehi LB、Mangino M、De Serio S、他 (2002)。「常染色体優性特発性側弯症 (IS) の遺伝子座のヒト染色体 17p11 への割り当て」。Hum . Genet . 111 (4–5): 401–4. doi :10.1007/s00439-002-0785-4. PMID 12384783. S2CID 29912776.
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Moon AF、Edavettal SC、Krahn JM、他 (2004)。「単純ヘルペスウイルス 1 のエントリー受容体の生合成に関与する硫酸基転移酵素 (3-o-硫酸基転移酵素アイソフォーム 3) の構造解析」。J . Biol. Chem . 279 (43): 45185–93. doi : 10.1074/jbc.M405013200 . PMC 4114238. PMID 15304505 。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
