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| HLA-A11 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| （MHCクラスI、細胞表面抗原） | ||||||||||
 HBV ペプチドホモログ2HN7と複合した A11 (A*1101-B2M) のレンダリング。HLA -A11「アルファ鎖」(シアン)、β 2 -ミクログロブリン (ローズ)、HBV ペプチド (黄色)。 | ||||||||||
| について | ||||||||||
| タンパク質 | 膜貫通受容体/リガンド | |||||||||
| 構造 | αβヘテロダイマー | |||||||||
| サブユニット | HLA-A *11--、β 2 -ミクログロブリン | |||||||||
| 古い名前 | HL-A11 | |||||||||
| サブタイプ | ||||||||||
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| 希少対立遺伝子 | ||||||||||
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| EBIのIMGT/HLAデータベースへの対立遺伝子のリンク | ||||||||||
HLA-A11 (A11) は、HLA-A 「A」血清型グループ内のヒト白血球抗原 血清型です。血清型は、HLA-A α鎖のα11サブセットの抗体認識によって決定されます。A11の場合、α「A」鎖はHLA-A *11アレルグループによってコード化され、β鎖はB2M遺伝子座によってコード化されます。[1]このグループは現在、A*1101が優勢です。A11とA *11は意味がほぼ同義です。A11は東アジアで他の地域よりも一般的であり、アジアの古代人によく見られていたと思われるいくつかの長いハプロタイプの一部です。 [2]
血清型
A11 の血清型分類では、*1101 遺伝子産物の認識が向上し、他の A*11 遺伝子産物の認識が低下していることが示されています。A*11 の認識される対立遺伝子は約 40 個あります。A11 として分類されるヌルは 1 つだけです。
感染症の場合
A11と家族性耳硬化症[4]、 [ 5]、肺結核[6] 、ハンセン病[7]、およびてんかんを伴うサイトメガロウイルス感染[8]との関連が観察されている。 これらの研究および他の研究は、A11と特定のヘルペスウイルス感染の二次的影響との関連を示唆している。A11は、3年生存率の低い声門上癌でも増加していることがわかった。[9]骨肉腫ではA11が上昇していることが判明した。[10]
抗うつ薬誘発性肝炎とHLA-A11の間には強い関連性がある。 [ 11]自己免疫性肝炎では、A11は相乗効果を発揮し、DR4およびDR3と連携して疾患のオッズを300以上に高める。[12]
A11は、HIVの急速な進行の2番目の要因であるハプロタイプA11-Cw4-B35-DR1-DQ1の一部でもあります。[13]主にエプスタイン・バーウイルスの再感染の結果としての非ホジキンリンパ腫の関与は、この加速の原因ではないようです。[14]
エプスタイン・バーウイルス異常
未解決のエプスタイン・バーウイルス感染から生じると思われるリンパ増殖性疾患には、少なくとも 2 つの形態がある。ウイルス自体の検査により、A11 に富む人々におけるウイルスに対する A11 媒介クラス I 反応をほぼ完全にオフにできる株が発見された (以下の表を参照)。免疫系をオフにし、ウイルスを活性状態に保つこの能力は、発癌の要因である。A 血清型に関する初期の研究では、A11 とホジキンリンパ腫との関連が明らかにされており、最近の研究では、感染に対する A11 の制御が低いことの結果として、エプスタイン・バーウイルス感染が複雑に関与していることが示されている。[15] [16]
バーキットリンパ腫は最終的にウイルスの発見につながったが、この疾患はアフリカでより顕著である。その後、バーキットリンパ腫における細胞傷害性Tリンパ球のダウンレギュレーションへの関与が発見された[17] [18]。より最近の研究では、A11がダウンレギュレーションされており、他の遺伝子欠陥が原因である可能性が高いことがわかっている。 [19] EBウイルス抗原を提示する能力は、抗原処理後、 TAP1関与前のプロセスに欠陥があることが明らかになった。 [20]他の研究では、ペプチドはCTLスクリーニングのために細胞表面に送達される際にA11に結合するが、脱落して細胞内で破壊されることが示された。 [21]しかし、A3とA11はプロテオソーム活性が低下しても抗原を処理してロードできるため、一部の疾患からの回復には役立つが、他の疾患の回復を妨げる可能性のある、ロードの代替メカニズムが示唆されている。
これらのウイルスや他のウイルスは、遺伝子発現をほぼ完全に停止させる A11 周辺の領域の欠陥を利用することを学んだようです。奇妙なことに、アフリカでは A11 の頻度は非常に低く、ホモ接合体はほとんど見られず、ウイルスをバーキットリンパ腫に導く他の遺伝的感受性が存在する可能性があることを示唆しています。
対立遺伝子
| 研究対象集団 | 頻度 （％）[22] |
|---|---|
| パプアニューギニアマダン | 63.6 |
| PNG西シュレーダー山脈 | 55.0 |
| 台湾客家 | 40.0 |
| PNG ウォセラ | 38.5 |
| 中国雲南省ナシ族 | 38.0 |
| 台湾タオ | 36.0 |
| 中国 広西チワン族自治区 マオナン | 35.2 |
| 中国 広州 | 33.8 |
| 台湾 閩南語 (1) | 30.9 |
| タイ | 29.9 |
| 中国 武漢 | 29.3 |
| 台湾パゼ | 28.2 |
| 中国 南漢 | 27.7 |
| タイ北東部 | 27.1 |
| シンガポールの中国語 | 26.5 |
| 中部中国の台湾人… | 26.2 |
| PNG ニューブリテン ラバウル | 26.0 |
| パキスタン ブラフイ | 25.2 |
| オーストラリアインディグ。グローテE… | 24.0 |
| インド ニューデリー | 23.5 |
| アメリカ アジア | 23.0 |
| パキスタン バローチ語 | 22.2 |
| 台湾サオ | 21.7 |
| 中国、山東省、臨沂市… | 20.4 |
| パキスタン シンディー語 | 19.6 |
| オーストラリア インディペンデント ケープ ヨー… | 18.0 |
| PNG カリムイ高原 | 17.9 |
| シンガポール リアウ マレー語 | 17.7 |
| 台湾シラヤ語 | 17.6 |
| 中国 北京 | 16.4 |
| パキスタン パタン | 16.3 |
| 中国 内モンゴル | 16.2 |
| アメリカ領サモア | 16.0 |
| スペイン バスク アラティア ヴァッレ… | 16.0 |
| 中国 青海 恵 | 15.9 |
| ロシア ムルマンスク サオミ | 14.0 |
| シンガポール ジャワ インドネシア… | 14.0 |
| ニューカレドニア | 13.1 |
| 日本 愛知 | 12.7 |
| ジョージア スヴァネティ スヴァンス | 12.5 |
| インド北部ヒンズー教徒 | 12.5 |
| パキスタン・ブルショ | 12.5 |
| 中国雲南省漢語（2） | 12.3 |
| インド ムンバイ マラーター | 12.3 |
| 中国ハルビン北韓国 | 12.1 |
| インド アーンドラ・プラデーシュ州 ゴル… | 11.9 |
| 台湾サイシアット | 11.8 |
| オマーン | 11.4 |
| イスラエル アラブ ドルーズ | 11.0 |
| 韓国 (3) | 10.8 |
| 台湾ツオウ語 | 10.8 |
| モンゴル ホトン タリアラン | 10.7 |
| スリランカ コロンボ シンハレ… | 10.4 |
| ジョージア トビリシ クルド人 | 10.0 |
| モンゴル ハルハ | 10.0 |
| オーストラリアインディペンデント キンバリー | 9.7 |
| インド 北デリー | 9.4 |
| 日本 兵庫県 | 9.4 |
| スペイン北部 カブエルニゴ | 8.9 |
| サウジアラビア | 8.7 |
| ロシア トゥヴァ (2) | 8.7 |
| スペイン 北カンタブリア | 8.4 |
| 日本中部 | 8.2 |
| ルーマニア語 | 8.2 |
| ギリシャ北部 | 8.0 |
| アイルランド北部 | 8.0 |
| 台湾タイヤル語 | 8.0 |
| ヨルダン アンマン | 7.9 |
| イタリア北部 (1) | 7.7 |
| イタリア サルデーニャ島 (3) | 7.7 |
| オーストラリアインディペンデントユエンドゥム | 7.6 |
| モンゴル ツァータン | 7.6 |
| アメリカ白人 (3) | 7.4 |
| ブルガリア | 7.3 |
| 台湾タロコ | 7.3 |
| フィリピン イヴァタン | 7.0 |
| アメリカ 白人 ベセスダ | 7.0 |
| ポルトガルセンター（2） | 6.8 |
| オーストラリア ニューサウスウェールズ州 | 6.7 |
| モロッコ | 6.7 |
| アメリカ ハワイ 沖縄 | 6.7 |
| ウェールズ | 6.6 |
| セルビア | 6.5 |
| ジョージア トビリシ ジョージア… | 6.2 |
| アイルランド南部 | 6.2 |
| アルジェリア(1) | 6.2 |
| ブラジル | 6.1 |
| スペイン バスク ギプスコア プロ… | 6.1 |
| トルコ (2) | 6.1 |
| ロシア北西部 | 6.0 |
| ポルトガル南部人口2 | 5.9 |
| イングランド ニューカッスル | 5.7 |
| イタリア 北 パヴィア | 5.6 |
| イスラエルのユダヤ人 | 5.4 |
| スウェーデン ストックホルム | 5.1 |
| フィンランド | 5.0 |
| マケドニア (4) | 4.9 |
| イタリア ベルガモ | 4.8 |
| モロッコ ベルベル ナドール メタ… | 4.8 |
| 対立遺伝子頻度のみ提示 | |
| 研究対象集団 | 頻度 （％）[22] |
|---|---|
| 台湾サイシアット | 12.7 |
| 台湾パゼ | 10.9 |
| 台湾アミ | 8.7 |
| 台湾プユマ語 | 7.0 |
| 台湾シラヤ語 | 6.9 |
| 中国 広西チワン族自治区 マオナン | 6.5 |
| 台湾タイヤル語 | 5.2 |
| フィリピン イヴァタン | 5.0 |
| 広東省梅州漢 | 4.6 |
| 台湾客家 | 4.5 |
| 香港中国語 | 4.0 |
| 台湾 閩南語 (1) | 3.9 |
| タイ | 3.5 |
| シンガポールの中国語 | 3.0 |
| 台湾タオ | 3.0 |
| 台湾ツオウ語 | 2.9 |
| 中国 北京 石家荘… | 2.0 |
| イタリア北部人口1 | 1.9 |
| 台湾タロコ | 1.8 |
| 中国 内モンゴル | 1.0 |
| インド西海岸パルシー | 1.0 |
| 台湾ブヌン語 | 1.0 |
| 中国 青海 恵 | 0.9 |
| 中国 雲南省 リス語 | 0.6 |
| 日本 (3) | 0.2 |
| 対立遺伝子頻度のみ提示 | |
| 研究対象集団 | 頻度 （％）[22] |
|---|---|
| 中国 雲南省 リス語 | 5.1 |
| 中国雲南省ヌ | 3.8 |
| 中国 北京 石家荘… | 0.2 |
| 対立遺伝子頻度のみ提示 | |
| 研究対象集団 | 頻度 （％）[22] |
|---|---|
| ジョージア スヴァネティ スヴァンス | 1.3 |
| シンガポール リアウ マレー語 | 1.2 |
| アメリカ領サモア | 1.0 |
| インド北部ヒンズー教徒 | 1.0 |
| イスラエル・アシュケナージと非… | 0.4 |
| 中国 北京 石家荘… | 0.2 |
| 対立遺伝子頻度のみ提示 | |
疾患との関連
A*1104はヒトパピローマウイルス感染に起因する子宮頸部腫瘍のリスク増加と関連している[23]
A11-Bハプロタイプ
A11-B13
- A11-Cw2-B13（リチウム）
- A11-Cw9-B13 (中国南部および東南アジア)
- A11-C10-B13 ブイ
- A11-CBL-B13 中国北部
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