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| パラエウディプティナエ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | スフェニキア目 |
| 家族： | スズメバチ科 |
| 亜科: | † Palaeeudyptinae シンプソン、1946 |
| 属 | |
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| 同義語 | |
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アントロポルニス科シンプソン、1946 | |
巨大ペンギンであるPalaeeudyptinaeは、先史時代のペンギンの側系統亜科です。この亜科には、Icadyptes salasi、Palaeeudyptes marplesi、Anthropornis nordenskjoeldi、Pachydyptes ponderosusなど、中型から超大型の種を含むいくつかの属が含まれます。Icadyptesは体高が1.5メートル（4フィート11インチ）に達し、PalaeeudyptesとAnthropornisの仲間はさらに背が高くなり、史上最大のペンギンの一部でした。巨大なP. ponderosusは、少なくとも成人の人間と同じくらいの体重があった可能性があります。
系統
彼らは現代のペンギンよりも原始的な進化系統に属していた。少なくともいくつかの分類群では、翼は既に鳥類の 羽毛を失っていたものの、現代のペンギン種に見られる半剛性のひれにはまだ変化していなかった。尺骨と橈骨は推進力を高めるために既に平らになっていたが、肘と手首の 関節は、現代の属に見られるより硬く固定可能な構造よりも高い柔軟性を保っていた。この亜科の衰退と最終的な絶滅は、漸新世と中新世に鯨類や鰭脚類などの哺乳類グループが海洋生活に適応するようになったことによる競争の激化に関連していると思われる。
この亜科の種は、ニュージーランド、南極、南アメリカ、そしておそらくオーストラリアで発見された中期または後期始新世から後期漸新世までの化石から知られている。オーストラリア中期中新世のアントロポディプテス属も、パタゴニア産を除く残りの原始的なペンギンの属と同様、この亜科に割り当てられることが多い。実際、現存する属に割り当てることができない先史時代のペンギンはすべてパラエウディプティナエ属に属していると長い間考えられていたが、この見解は現在では一般的に時代遅れであると考えられている。ニュージーランド/南極/オーストラリアの未割り当ての属、例えばデルフィノルニス、マランビオルニス、メセタオルニスの一部は確かにこの亜科に属する可能性が高いが、ダントロノルニスやコロラなど他の種が、別のより小規模でおそらくはいくらか進化した系統である可能性も同じくらい高い。
元々定義された Palaeudyptinae (Simpson、1946) には、同名の属のみが含まれており、残りは Anthropornithidae に分類されていました。ここでの配置は、 2 つを同義としたMarples (1962) のレビューに基づいており、最新の知見を取り入れて更新されています。
参考文献
- マーブルズ、BJ（1962）：ペンギンの歴史に関する観察。リーパー、GW（編）、生物の進化。メルボルン、メルボルン大学出版局：408-416 。
- ジョージ・ゲイロード・シンプソン(1946): ペンギンの化石。ブル。午前。ムス。ナット。履歴。 87：7-99。 PDF全文