ゲペフリン

3-ヒドロキシアンフェタミン
臨床データ
商号	プレッシノーム、ウィントニン
その他の名前	3-ヒドロキシアンフェタミン;メタ-ヒドロキシアンフェタミン; α-メチル-メタ-チラミン; 3-ヒドロキシ-α-メチルフェネチルアミン
ATCコード	C01CA15 ( WHO );
法的地位
法的地位	一般的に：℞（処方箋のみ）;
識別子
	IUPAC名 (±)-3-(2-アミノプロピル)フェノール;
CAS番号	1075-61-2 ; S型: 18840-47-6 ;
パブケム CID	219105;
ドラッグバンク	DB13703 ;
ケムスパイダー	189921 ;
ユニ	L9JB0763SW; S型: V51RRX51VH ;
ケッグ	D07150 ;
チェムBL	番号: ;
ECHA 情報カード	100.012.779
化学および物理データ
式	C9H13NO
モル質量	151.209 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 OC1=CC(C[C@H](C)N)=CC=C1;
	InChI InChI=1S/C9H13NO/c1-7(10)5-8-3-2-4-9(11)6-8/h2-4,6-7,11H,5,10H2,1H3/t7-/m0/s1 ; キー:WTDGMHYYGNJEKQ-ZETCQYMHSA-N ;
	（確認する）

ゲペフリンは、 3-ヒドロキシアンフェタミンまたはα-メチルメタチラミンとしても知られ、プレッショノルムやウィントニンというブランド名で販売されており、ドイツで販売されている降圧剤として使用される交感神経刺激薬です。^[1]^[2]^[3]^[4]

薬理学

ゲペフリンは交感神経刺激薬および降圧薬として記載されている。^[5]

ゲペフリンは、3-ヒドロキシ-α-メチルフェネチルアミンまたは3-ヒドロキシアンフェタミンとしても知られ、置換フェネチルアミンおよびアンフェタミン誘導体です。^[5]医薬的には、 ( S )-エナンチオマーとして、また酒石酸塩として使用されます。^[5]^[1]関連化合物には、メタ-チラミン（3-ヒドロキシフェネチルアミン）、4-ヒドロキシアンフェタミン（ノルフォレドリン）、3,4-ジヒドロキシアンフェタミン（α-メチルドーパミン）、メタラミノール（（1 R、2 S）-3,β-ジヒドロキシアンフェタミン）などがあります。

ゲペフリンは1968年までに合成され^[5] 、 1981年までにドイツで医療用に導入されました^[3]。

ゲペフリンは薬の一般名であり、 INNはツールチップ国際非営利名称^[5]ゲペフリンのブランド名にはプレッシノームやウィントニンなどがある。^[1] [ ^6]

ゲペフリンはラットにおけるアンフェタミンの既知の代謝物である。^[4]

^ abc Index Nominum 2000: 国際医薬品ディレクトリ。テイラー＆フランシス米国。 2000.p. 487.ISBN 978-3-88763-075-1. 2012年4月24日閲覧。
^ マクドナルド F (1997). 薬理学的薬剤辞典. CRC プレス. p. 127. ISBN 978-0-412-46630-4. 2012年4月24日閲覧。
^ ab Publishing, WAWA (2013). 医薬品製造百科事典. 第1-4巻. Elsevier Science. p. 1760. ISBN 978-0-8155-1856-3. 2024年9月1日閲覧。
^ ab Jonsson J (1977年10月). 「ラットにおけるアンフェタミンの代謝物としてのメタヒドロキシアンフェタミンの同定」.化学病理学および薬理学の研究通信. 18 (2): 189–199. PMID 918344.
^ abcde Elks, J. (2014). 薬品辞典: 化学データ: 化学データ、構造、参考文献. Springer US. pp. 73–74. ISBN 978-1-4757-2085-3. 2024年9月1日閲覧。
^ チャレナー、カリフォルニア州（2017年）。キラルドラッグ。ラウトレッジリバイバルズ。テイラー＆フランシス。p.552。ISBN 978-1-351-80804-0. 2024年9月1日閲覧。