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ギャビン・ジェームズ・ライト（1973年12月15日生まれ）は、イギリスの分子生化学者、学者であり、元一流クリケット選手である。ヨーク大学ハル・ヨーク医科大学の微生物生化学講座の教授を務めている。
ライトは1973年12月にウェストヨークシャー州ホルムファースで生まれた。 [ 1 ]ハダースフィールドのグリーンヘッド・カレッジに通い、科学と数学のAレベルを4つ取得した後、オックスフォード大学ベリオール・カレッジで学んだ。[ 2 ] 1996年に生化学の修士号を最優等の成績で取得し、その後オックスフォード大学で分子免疫学の博士研究を完了し、 2000年に博士号を取得した。博士論文はA.ニール・バークレーとマリオン・H・ブラウンの指導を受け、「OX-2リンパ系/神経系糖タンパク質の相互作用」と題された。[ 3 ]
2000年から2003年まで、ライトはロンドンでインペリアルがん研究基金（ICRF）の研究員を務めた。2003年にウェルカム・トラスト・サンガー研究所にジュニア・フェローとして入所し、その後2008年にグループリーダー、2014年にシニア・グループリーダーとなった。[ 2 ] 2021年には、ヨーク大学ハル・ヨーク医科大学生物学部教授に任命され、微生物生化学の研究を率いている。[ 4 ]細胞外タンパク質相互作用に関する彼の研究は、マラリア、リーシュマニア症、トリパノソーマ症などの熱帯寄生虫疾患の診断、治療、ワクチンの開発に貢献している。[ 5 ]
ライトの研究は、特に宿主-寄生虫系における細胞表面受容体タンパク質によって媒介される細胞外相互作用に焦点を当てています。 [ 6 ]彼は膜タンパク質間の低親和性相互作用を検出するAVEXIS技術を開発し、[ 7 ]これにより、熱帯熱マラリア原虫タンパク質RH5とヒト赤血球受容体バシギンの間の必須の相互作用が発見されました。[ 8 ] [ 9 ]これは、赤血球侵入の以前のモデルを覆し、RH5ベースのマラリアワクチン開発の基礎を提供しました。[ 10 ]彼のグループはその後、RH5複合体の他の構成要素を特徴付け、バシギンを標的とする治療用抗体戦略を調査し、RH5遺伝子の進化起源を調べました。[ 11 ] [ 12 ]
マラリア以外にも、ライトの研究室は組換えタンパク質アプローチを用いて、マウスモデルでトリパノソーマ・ビバックスに対する無菌防御を付与する抗原を含む、不変の寄生虫表面タンパク質を同定した。これらの結果は、トリパノソーマに対するサブユニットワクチンの実現可能性を裏付けた。[ 13 ]また、彼は寄生虫タンパク質の完全な細胞外ドメインを生成するための大規模なタンパク質発現法を開発し、複数の寄生虫種にわたる血清学的研究、構造生物学、および逆ワクチン学を促進した。[ 14 ]
免疫学において、ライトの博士論文研究はCD200受容体（CD200R）がCD200（当時はOX-2として知られていた）の結合パートナーであることを特定し、この免疫調節経路の分子基盤を確立した。[ 15 ]
もう一つの重要な貢献は、JUNOがIZUMO1の卵子受容体であることを特定し、この相互作用が哺乳類の受精に不可欠であることを示したことである。受精後に卵子表面からJUNOが消失することで、多精子受精に対する膜ブロックの分子的な説明が得られた。[ 16 ]彼のグループは、配偶子認識のさらなる分子的な側面を探る追跡研究も発表している。[ 17 ]
ライトは2023年に医学アカデミーのフェローに選出された。[ 18 ]彼は英国寄生虫学会と英国免疫学会の会員である。[ 19 ]
オックスフォード在学中、ライトはオックスフォード大学のファーストクラス・クリケットに4回出場し、1996年に1回、1997年に3回出場した。[ 20 ]右腕のミディアムペース・ボウラーである彼は、55オーバーを投げて1ウィケットを奪い、279ランを許した。[ 21 ]