グルタチオンペルオキシダーゼ2

GPX2 について
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2HE3
識別子
エイリアス	GPX2、GI-GPx、GPRP、GPRP-2、GPx-2、GPx-GI、GSHPX-GI、GSHPx-2、グルタチオンペルオキシダーゼ2
外部ID	オミム: 138319; MGI : 106609;ホモロジーン: 20479;ジーンカード：GPX2; OMA :GPX2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体14（ヒト）
終わり	64,942,746 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	12番染色体（マウス）
終わり	76,842,273 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	胆嚢; ; 直腸; ; S状結腸粘膜; ; 横行結腸粘膜; ; 膵管細胞; ; ランゲルハンス島; ; 回腸粘膜; ; 鼻上皮; ; 肝臓の右葉; ; 鼻粘膜の嗅覚領域;
	トップの表現
	小腸のリーベルキューン陰窩; ; 食道; ; 大腸; ; 結腸; ; 十二指腸; ; 小腸; ; 左結腸; ; 胃の粘液細胞; ; 気管支上皮; ; 胃の上皮;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	電子伝達活性; 酸化還元酵素活性; グルタチオンペルオキシダーゼ活性; ペルオキシダーゼ活性;
細胞成分	細胞質; 細胞質;
生物学的プロセス	酸化ストレスへの反応; 細胞酸化剤解毒; 酸化ストレスに対する細胞反応; 電子伝達系;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	2877
	14776
	ENSG00000176153
	ENSMUSG00000042808
	P18283
	翻訳
	NM_002083
	NM_030677
	NP_002074
	NP_109602
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

グルタチオンペルオキシダーゼ2は、ヒトではGPX2遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]^[7]

この遺伝子はグルタチオンペルオキシダーゼファミリーのメンバーであり、消化管上皮におけるグルタチオン依存性過酸化水素還元活性の大部分を担う2つのアイソザイムのうちの1つであるセレン依存性グルタチオンペルオキシダーゼをコードする。ノックアウトマウスの研究では、mRNA発現レベルが管腔内微生物叢に反応することが示されており、回腸グルタチオンペルオキシダーゼが消化管の炎症を防ぐ役割を果たしていることを示唆している。^[7]

抗酸化酵素グルタチオンペルオキシダーゼ2（Gpx2）は、ヒトで知られている8つのグルタチオンペルオキシダーゼ（Gpx1-8）のうちの1つです。哺乳類のGpx1、GPx2（このタンパク質）、Gpx3、およびGpx4はセレン含有酵素であることが示されていますが、Gpx6はヒトのセレンタンパク質であり、げっ歯類ではシステイン含有相同体があります。セレンタンパク質では、21番目のアミノ酸セレノシステインが、 UGA終止コドンの翻訳再コーディングの過程で新生ポリペプチド鎖に挿入されます。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000176153 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000042808 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Chu FF、Doroshow JH、Esworthy RS（1993年3月）。「新しい細胞セレン依存性グルタチオンペルオキシダーゼGSHPx-GIの発現、特徴、組織分布」。J Biol Chem . 268（4）：2571–6。doi ：10.1016 /S0021-9258（18）53812-6。PMID 8428933 。
^ Chu FF (1994年2月). 「ヒトグルタチオンペルオキシダーゼ遺伝子GPX2、GPX3、GPX4はそれぞれ染色体14、5、19にマッピングされる」Cytogenet Cell Genet . 66 (2): 96–8. doi :10.1159/000133675. PMID 8287691.
^ ab 「Entrez Gene: GPX2 グルタチオンペルオキシダーゼ 2 (胃腸)」。

さらに読む

Akasaka M, Mizoguchi J, Takahashi K (1990). 「新規グルタチオンペルオキシダーゼ関連タンパク質のヒトcDNA配列」Nucleic Acids Res . 18 (15): 4619. doi :10.1093/nar/18.15.4619. PMC 331311. PMID 2388849 .
Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Chu FF、Rohan de Silva HA、 Esworthy RS 、他 (1997)。「in situ ハイブリダイゼーションによる 14q24.1 上のヒトグルタチオンペルオキシダーゼ (GPX2) の GI 型の多型と染色体局在」。Genomics。32 ( 2 ): 272–6。doi :10.1006/geno.1996.0115。PMID 8833155 。
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Opalenik SR、Ding Q、Mallery SR、Thompson JA (1998)。「HIV-1 TAT タンパク質に関連するグルタチオン枯渇は、酸性線維芽細胞増殖因子の細胞外出現を媒介する」。Arch . Biochem. Biophys . 351 (1): 17–26. doi :10.1006/abbi.1997.0566. PMID 9501919。
Choi J、Liu RM、Kundu RK、他 (2000)。「ヒト免疫不全ウイルス1型Tatトランスジェニックマウスにおけるグルタチオン含有量減少の分子メカニズム」。J . Biol. Chem . 275 (5): 3693–8. doi : 10.1074/jbc.275.5.3693 . PMID 10652368。
Kelner MJ、Bagnell RD、Montoya MA、Lanham KA (2000)。「ヒト消化管グルタチオンペルオキシダーゼ (GPX2) プロモーターと 3'-非転写領域の構造的構成: 外因性酸化還元剤に対する転写応答」。Gene . 248 (1–2): 109–16。doi : 10.1016 /S0378-1119(00)00137-2。PMID 10806356 。
Richard MJ、Guiraud P、Didier C、他 (2001)。「ヒト免疫不全ウイルス 1 型 Tat タンパク質は、細胞セレン取り込みとは独立したメカニズムにより、セレノグルタチオンペルオキシダーゼの発現と活性を阻害し、UV-A 放射に対する細胞抵抗性に及ぼす影響」。Arch . Biochem. Biophys . 386 (2): 213–20. doi :10.1006/abbi.2000.2197. PMID 11368344。
Komatsu H, Okayasu I, Mitomi H, et al. (2001). 「新規マウスモノクローナル抗体を用いた正常組織および培養細胞におけるヒト消化管グルタチオンペルオキシダーゼの免疫組織化学的検出」J. Histochem. Cytochem . 49 (6): 759–66. doi : 10.1177/002215540104900609 . PMID 11373322.
Florian S、Wingler K、Schmehl K、他 (2002)。「正常および悪性ヒト腸組織における消化管グルタチオンペルオキシダーゼの細胞および細胞内局在」。Free Radic. Res . 35 (6): 655–63. doi :10.1080/10715760100301181. PMID 11811519. S2CID 22845933.
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Müller C, Wingler K, Brigelius-Flohé R (2003). 「グルタチオンペルオキシダーゼの 3'UTR はセレン依存性 mRNA の安定性とセレノシステイン取り込み効率に異なる影響を与える」Biol. Chem . 384 (1): 11–8. doi :10.1515/BC.2003.002. PMID 12674495. S2CID 24693834.
Esworthy RS、Binder SW、Doroshow JH、Chu FF (2003)。「セレン依存性グルタチオンペルオキシダーゼ欠損マウスでは、微生物叢が大腸炎を引き起こし、Gpx2 遺伝子発現を誘導する」。Biol . Chem . 384 (4): 597–607. doi :10.1515/BC.2003.067. PMID 12751789. S2CID 25131807.
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
Price TO、Ercal N、Nakaoke R、Banks WA (2005)。「HIV-1 ウイルスタンパク質 gp120 および Tat は脳内皮細胞に酸化ストレスを誘発する」。Brain Res . 1045 (1–2): 57–63. doi :10.1016/j.brainres.2005.03.031. PMID 15910762. S2CID 7362454。
Banning A、Deubel S、Kluth D、et al. (2005)。「GI-GPx 遺伝子は Nrf2 のターゲットである」。Mol . Cell. Biol . 25 (12): 4914–23. doi :10.1128/MCB.25.12.4914-4923.2005. PMC 1140597. PMID 15923610 。
Yan W、Chen X (2006)。「p63 の直接標的である GPX2 は、p53 依存的に酸化ストレス誘導性アポトーシスを阻害する」。J . Biol. Chem . 281 (12): 7856–62. doi : 10.1074/jbc.M512655200 . PMID 16446369。
Singh A、Rangasamy T、Thimmulappa RK、他 (2007)。「肺における主要なタバコ煙誘導性 GPX アイソフォームであるグルタチオンペルオキシダーゼ 2 は Nrf2 によって制御される」。Am . J. Respir. Cell Mol. Biol . 35 (6): 639–50. doi :10.1165/rcmb.2005-0325OC. PMC 2643293. PMID 16794261 。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000176153 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000042808 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid8428933-5] Chu FF、Doroshow JH、Esworthy RS（1993年3月）。「新しい細胞セレン依存性グルタチオンペルオキシダーゼGSHPx-GIの発現、特徴、組織分布」。J Biol Chem . 268（4）：2571–6。doi ：10.1016 /S0021-9258（18）53812-6。PMID 8428933 。

[pmid8287691-6] Chu FF (1994年2月). 「ヒトグルタチオンペルオキシダーゼ遺伝子GPX2、GPX3、GPX4はそれぞれ染色体14、5、19にマッピングされる」Cytogenet Cell Genet . 66 (2): 96–8. doi :10.1159/000133675. PMID 8287691.

[entrez-7] 「Entrez Gene: GPX2 グルタチオンペルオキシダーゼ 2 (胃腸)」。