GPRC5D

GPRC5D
識別子
エイリアス	GPRC5D、G タンパク質共役受容体、クラス C、グループ 5、メンバー D、G タンパク質共役受容体クラス C グループ 5 メンバー D
外部ID	オミム：607437; MGI : 1935037;ホモロジーン: 10250;ジーンカード：GPRC5D; OMA :GPRC5D - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体12（ヒト）
終わり	12,952,170 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体6（マウス）
終わり	135,095,281 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	睾丸; ; 左肺の上葉; ; 毛包; ; 横行結腸粘膜; ; 直腸; ; 右肺; ; 小唾液腺; ; 骨髄細胞; ; 食道粘膜; ; ランゲルハンス島;
	トップの表現
	リップ; ; 胚盤胞; ; 胚; ; 毛包; ; 腹部の皮膚; ; 胚; ; 背中の皮膚; ; 真皮; ; 外耳の皮膚; ; 性的に未成熟な生物;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	Gタンパク質共役受容体活性; 信号変換器の活動; タンパク質キナーゼ活性化因子活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 細胞膜; 膜; 受容体複合体; 細胞内膜で囲まれた細胞小器官; 細胞外エクソソーム;
生物学的プロセス	Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; シグナル伝達; タンパク質キナーゼ活性の活性化;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	55507
	93746
	ENSG00000111291
	ENSMUSG00000030205
	翻訳:
	翻訳
	NM_018654
	NM_001205396 ; NM_053118
	NP_061124
	NP_001192325 ; NP_444348
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

Gタンパク質共役受容体ファミリーCグループ5のメンバーDは、ヒトではGPRC5D遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[5] GPRC5Dは、主に}多発性骨髄腫細胞と硬角化組織で発現するクラスCの孤児Gタンパク質共役受容体であり、正常なヒト組織での発現は低いため、多発性骨髄腫細胞にとって魅力的な標的となっている。^[6]^[7]^[8]

構造

GPRC5Dと多発性骨髄腫の治療のための二重特異性抗体であるタルケタマブとの複合体の構造解析により、GPRC5Dは二量体として存在することが明らかになりました。GPRC5Dは、TM4およびTM4/TM5の相互作用を介して対称二量体を形成します。この研究ではさらに、GPRC5Dの二量体形態に結合できるのは1つのタルケタマブ分子のみであることが実証されました。タルケタマブFabは、6つのCDRを介して1つのGPRC5DプロトマーのECLとTM3/5/7を認識します。^[9]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質はGタンパク質共役受容体ファミリーのメンバーであるが、この遺伝子の具体的な機能はまだ決定されていない。^[5]

参照

レチノイン酸誘導性オーファンGタンパク質共役受容体

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000111291 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030205 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ ab "Entrez 遺伝子: GPRC5D G タンパク質共役受容体、ファミリー C、グループ 5、メンバー D"。
^ 「RAIGファミリーのメンバーであるGPRC5Dは、硬角質化構造に関連している」。J . Invest. Dermatol。
^ Smith EL、Harrington K、Staehr M、Masakayan R、Jones J、Long TJ、et al. (2019年3月)。「GPRC5Dは、合理的に設計されたCAR T細胞による多発性骨髄腫の免疫療法のターゲットです」。Science Translational Medicine。11 ( 485 ) 。doi : 10.1126/scitranslmed.aau7746。PMC 7508042。PMID 30918115。
^ Verkleij CP、Brookmans ME、van Duin M、Frerichs KA、Kuiper R、de Jonge AV、他。（2021年4月）。「多発性骨髄腫における GPRC5DxCD3 二重特異性抗体タルケタマブの前臨床活性と応答の決定要因」。ブラッド・アドバンスズ。5 (8): 2196–2215。土井：10.1182/bloodadvances.2020003805。PMC 8095149。PMID 33890981。
^ Jeong J、Park J、Young Mo G 、 Shin J、Cho Y（2024年8月）。「多発性骨髄腫に対する二重特異性抗体タルケタマブによるGPRC5Dの認識の構造的基礎」。分子生物学ジャーナル。436 （20）：168748。doi ：10.1016/j.jmb.2024.168748。PMID 39181182 。

さらに読む

Bräuner-Osborne H、Jensen AA、Sheppard PO、Brodin B、Krogsgaard-Larsen P、O'Hara P (2001 年 4 月)。「ヒト孤児ファミリー C G タンパク質結合受容体 GPRC5D のクローニングと特性評価」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子構造と発現。1518 (3): 237–248。doi :10.1016/s0167-4781(01)00197-x。PMID 11311935 。
Takeda S, Kadowaki S, Haga T, Takaesu H, Mitaku S (2002 年 6 月). 「ヒトゲノム配列からの G タンパク質共役受容体遺伝子の同定」. FEBS Letters . 520 (1–3): 97–101. Bibcode :2002FEBSL.520...97T. doi :10.1016/S0014-5793(02)02775-8. PMID 12044878. S2CID 7116392.

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000111291 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030205 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] "Entrez 遺伝子: GPRC5D G タンパク質共役受容体、ファミリー C、グループ 5、メンバー D"。

[6] 「RAIGファミリーのメンバーであるGPRC5Dは、硬角質化構造に関連している」。J . Invest. Dermatol。

[pmid30918115-7] Smith EL、Harrington K、Staehr M、Masakayan R、Jones J、Long TJ、et al. (2019年3月)。「GPRC5Dは、合理的に設計されたCAR T細胞による多発性骨髄腫の免疫療法のターゲットです」。Science Translational Medicine。11 ( 485 ) 。doi : 10.1126/scitranslmed.aau7746。PMC 7508042。PMID 30918115。

[pmid33890981-8] Verkleij CP、Brookmans ME、van Duin M、Frerichs KA、Kuiper R、de Jonge AV、他。（2021年4月）。「多発性骨髄腫における GPRC5DxCD3 二重特異性抗体タルケタマブの前臨床活性と応答の決定要因」。ブラッド・アドバンスズ。5 (8): 2196–2215。土井：10.1182/bloodadvances.2020003805。PMC 8095149。PMID 33890981。

[9] ^ Jeong J、Park J、Young Mo G 、 Shin J、Cho Y（2024年8月）。「多発性骨髄腫に対する二重特異性抗体タルケタマブによるGPRC5Dの認識の構造的基礎」。分子生物学ジャーナル。436 （20）：168748。doi ：10.1016/j.jmb.2024.168748。PMID 39181182 。