ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
CMKLR2 識別子 エイリアス CMKLR2 、Gタンパク質共役受容体1、ケメリンケモカイン様受容体2、GPR1 外部ID オミム ：600239; MGI : 2385324; ホモロジーン : 21094; ジーンカード ：CMKLR2; OMA :CMKLR2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体1（マウス） [2] バンド 1|1 C2 始める 63,221,850 bp [2] 終わり 63,253,702 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 胎盤 子宮内膜間質細胞 睾丸 食道粘膜 脚の皮膚 右副腎皮質 心室帯 左副腎 胆嚢 左副腎皮質
トップの表現 一次卵母細胞 二次卵母細胞 受精卵 胎盤 尿道 女性の尿道 脱落膜 男性の尿道 尿道上皮 男性尿道上皮
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
神経ペプチド結合 信号変換器の活動 タンパク質結合 Gタンパク質共役受容体活性 ペプチド結合 細胞成分
膜 膜の不可欠な構成要素 細胞膜の不可欠な構成要素 ニューロン投影 細胞膜 細胞内膜で囲まれた細胞小器官 核質 生物学的プロセス
化学シナプス伝達 神経ペプチドシグナル伝達経路 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 シグナル伝達 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路、環状ヌクレオチドセカンドメッセンジャーと共役 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ENSG00000183671 ENSG00000283448
ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001098199 NM_001261452 NM_001261453 NM_001261454 NM_001261455 NM_005279 NM_001389445
RefSeq (タンパク質) NP_001091669 NP_001248381 NP_001248382 NP_001248383 NP_001248384 NP_005270
場所 (UCSC) 2 章: 206.18 – 206.22 Mb 1 章: 63.22 – 63.25 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
Gタンパク質共役受容体1は GPR1 としても知られ 、 ヒトでは GPR1 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6]
GPR1は膜貫通受容体のGタンパク質共役受容体 ファミリーのメンバーであり、 ケマリン の受容体として機能する 。 [7] ケマリンの他の受容体には CMKLR1 と CCRL2 がある。
参考文献
^ abc ENSG00000283448 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000183671、ENSG00000283448 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000046856 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「Entrez Gene: GPR1 Gタンパク質結合受容体1」。 ^ Marchese A、Docherty JM、Nguyen T、Heiber M、Cheng R、Heng HH、Tsui LC、Shi X、George SR、O'Dowd BF (1994 年 10 月)。「新規 G タンパク質結合受容体をコードするヒト遺伝子のクローニング」。 ゲノミクス。23 ( 3 ) : 609– 18。doi :10.1006/geno.1994.1549。PMID 7851889 。 ^ Barnea G, Strapps W, Herrada G, Berman Y, Ong J, Kloss B, Axel R, Lee KJ (2008年1月). 「受容体の活性化を記録するシグナル伝達カスケードの遺伝的設計」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 105 (1): 64– 9. doi : 10.1073/pnas.0710487105 . PMC 2224232 . PMID 18165312.
さらに読む
Shimizu N, Soda Y, Kanbe K, et al. (1999). 「オーファン G タンパク質結合受容体 GPR1 は、脳由来細胞におけるヒト免疫不全ウイルス 1 型および 2 型の複製を可能にする共受容体として作用する」 J. Virol . 73 (6): 5231–9 . doi :10.1128/JVI.73.6.5231-5239.1999. PMC 112576. PMID 10233994 . Tokizawa S, Shimizu N, Hui-Yu L, et al. (2000). 「メサンギウム細胞へのHIVおよびSIVの感染：コレセプターとしてのGPR1の同定」 Kidney Int . 58 (2): 607–17 . doi : 10.1046/j.1523-1755.2000.00207.x . PMID 10916084. Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932. Kang MK、Kameta A、Shin KH、et al. (2003)。「正常なヒト口腔ケラチノサイトにおける老化関連遺伝子」。Exp . Cell Res . 287 (2): 272– 81. doi :10.1016/S0014-4827(03)00061-2. PMID 12837283。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Hillier LW、 Graves TA 、 Fulton RS、他 (2005)。「ヒト染色体2および4のDNA配列の生成と注釈」。Nature 434 ( 7034): 724– 31。Bibcode :2005Natur.434..724H。doi : 10.1038/ nature03466。PMID 15815621 。 Jinno-Oue A, Shimizu N, Soda Y, et al. (2005). 「オーファンGタンパク質共役受容体GPR1のNH2末端細胞外領域由来の合成ペプチドは、X4 HIV-1の感染を優先的に阻害する」 J. Biol. Chem . 280 (35): 30924– 34. doi : 10.1074/jbc.M500195200 . PMID 15919664. Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, et al. (2007). 「オリゴキャップ cDNA ライブラリーから分泌タンパク質または膜タンパク質をコードする全長ヒト cDNA を選択するためのシリコでのシグナル配列とキーワードトラップ」。DNA Res . 12 (2): 117– 26. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743。 Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」 Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 .
