ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| グッチ |
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| 識別子 |
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| エイリアス | GCHFR、GFRP、HsT16933、P35、GTPシクロヒドロラーゼIフィードバック制御因子 |
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| 外部ID | オミム：602437; MGI : 2443977;ホモロジーン: 3849;ジーンカード：GCHFR; OMA :GCHFR - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 染色体2（マウス）[2] |
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| | バンド | 2|2 E5 | 始める | 118,998,254 bp [2] |
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| 終わり | 119,002,871 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 肝臓の右葉
- 鼻粘膜の嗅覚領域
- 横行結腸粘膜
- 右肺
- 小腸粘膜
- 回腸粘膜
- 十二指腸
- 人間の腎臓
- 左肺の上葉
- 口腔
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| | トップの表現 | - 右腎臓
- 肝臓の左葉
- 近位尿細管
- 嗅上皮
- 小腸
- 心室中隔
- 胚
- 血
- 前立腺の葉
- 人間の腎臓
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- GTPシクロヒドロラーゼ結合
- 酵素阻害活性
- アミノ酸結合
- タンパク質結合
- 酵素結合
- GTP依存性タンパク質結合
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- 細胞質
- 核膜
- 膜
- メラノソーム
- 樹状突起
- 核
- 核質
- タンパク質含有複合体
| | 生物学的プロセス |
- 一酸化窒素の生合成プロセス
- タンパク質ヘテロオリゴマー化
- GTPシクロヒドロラーゼI活性の負の調節
- 神経伝達物質の代謝プロセス
- 生合成過程の負の調節
- タンパク質を含む複合体アセンブリ
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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GTPシクロヒドロラーゼ1フィードバック調節タンパク質は、ヒトではGCHFR遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6] [7]
GTPシクロヒドロラーゼIフィードバック調節タンパク質は、 GTPシクロヒドロラーゼIに結合し、テトラヒドロビオプテリンによる阻害を媒介する。調節タンパク質GCHFRはホモ二量体からなる。GCHFRは肝臓におけるフェニルアラニン代謝の調節、生体アミン神経伝達物質および一酸化窒素の生成に関与していると考えられている。[7]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000137880 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000046814 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Milstien S、Jaffe H、Kowlessur D、Bonner TI (1996 年 10 月)。「GTP シクロヒドロラーゼ I フィードバック調節タンパク質 GFRP の精製とクローニング」。J . Biol. Chem . 271 ( 33): 19743–51。doi : 10.1074 /jbc.271.33.19743。PMID 8702680。
- ^ ホッホシュトラッサー DF、フルティガー S、パケ N、バイロック A、ラヴィエ F、パスクアリ C、サンチェス JC、ティソ JD、ビェルクヴィスト B、バルガス R、他。 (1993 年 3 月)。 「ヒト肝臓タンパク質マップ: マイクロシーケンスとゲル比較によって確立された参照データベース」。電気泳動。13 (12): 992–1001。土井：10.1002/elps.11501301201。PMID 1286669。S2CID 23518983 。
- ^ ab 「Entrez Gene: GCHFR GTP シクロヒドロラーゼ I フィードバック制御因子」。
さらに読む
- Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Yoneyama T, Brewer JM, Hatakeyama K (1997). 「GTP シクロヒドロラーゼ I フィードバック調節タンパク質は同一サブユニットの五量体である。精製、cDNA クローニング、および細菌発現」J. Biol. Chem . 272 (15): 9690–6. doi : 10.1074/jbc.272.15.9690 . PMID 9092499.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Bader G、Schiffmann S、Herrmann A、et al. (2001)。「ラットGTPシクロヒドロラーゼIフィードバック調節タンパク質、GFRPの結晶構造」。J. Mol. Biol . 312 (5): 1051–7. doi :10.1006/jmbi.2001.5011. PMID 11580249。
- Werner ER、Bahrami S、Heller R、Werner-Felmayer G (2002)。「細菌性リポ多糖はGTPシクロヒドロラーゼIフィードバック調節タンパク質の発現をダウンレギュレートする」。J . Biol. Chem . 277 (12): 10129–33. doi : 10.1074/jbc.M107326200 . PMID 11799107。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Gesierich A、Niroomand F、Tiefenbacher CP (2003)。「テトラヒドロビオプテリン代謝におけるヒトGTPシクロヒドロラーゼIとその調節タンパク質の役割」。Basic Res. Cardiol . 98 (2): 69–75. doi :10.1007/s00395-003-0394-y. PMID 12607127. S2CID 19864675.
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Kalivendi S、Hatakeyama K、Whitsett J、et al. (2006)。「LPS および過酸化水素によって誘発される内皮細胞および成人心筋細胞におけるテトラヒドロビオプテリン レベルの変化 - GFRP の役割?」Free Radic. Biol. Med . 38 (4): 481–91. doi :10.1016/j.freeradbiomed.2004.11.004. PMID 15649650。
- Chavan B、Gillbro JM、Rokos H、Schallreuter KU (2007)。「GTP シクロヒドロラーゼフィードバック調節タンパク質は、表皮ケラチノサイトとメラノサイトの細胞質と核における補因子 6-テトラヒドロビオプテリンの合成を制御する」。J . Invest. Dermatol . 126 (11): 2481–9. doi : 10.1038/sj.jid.5700425 . PMID 16778797。
- Ohta E, Funayama M, Ichinose H, et al. (2006). 「DYT5 ジストニアに関連するグアノシン三リン酸シクロヒドロラーゼ 1 遺伝子の新規変異」Arch. Neurol . 63 (11): 1605–10. doi :10.1001/archneur.63.11.1605. PMID 17101830.
- Kontostavlaki DP、Panayotacopoulou MT、Sluijs JA、他 (2007)。「レーザー顕微解剖とリアルタイムPCRで実証されたヒト視索上核のアルギニンバソプレシン合成ニューロンにおけるチロシンヒドロキシラーゼとGTPシクロヒドロラーゼIの共発現」。神経内分泌学。84 ( 6 ): 386–95。doi :10.1159/000097487。PMID 17135716。S2CID 40550512。
- Nandi M、Kelly P、Vallance P、Leiper J (2008)。「GTP-シクロヒドロラーゼ 1 フィードバック調節タンパク質の過剰発現は、LPS およびサイトカイン刺激による一酸化窒素の産生を減弱させる」。Vasc . Med . 13 (1): 29–36. doi :10.1177/1358863X07085916. PMID 18372436. S2CID 8626710.
- Ionova IA、Vasques-Vivar J、Whitsett J、et al. (2008)。「de novo および salvage 経路による BH4 産生不全が成人心筋細胞におけるサイトカインに対する NO 反応を制御する」。Am . J. Physiol . 295 (5): H2178–87. doi :10.1152/ajpheart.00748.2008. PMC 2614582. PMID 18835915 。
