フサファンギン

フサファンギン
臨床データ
その他の名前	フサファンギン
AHFS / Drugs.com	国際医薬品名
ATCコード	R02AB03 ( WHO );
識別子
	IUPAC名シクロ[ N -オキサ- DL -バリル- N -メチル- L -バリル- N -オキサ- DL -バリル- N -メチル- L -バリル- N -オキサ- DL -バリル- N -メチル- L -バリル];
CAS番号	1393-87-9 ;
パブケム CID	3084092;
ドラッグバンク	DB08965 ;
ユニ	65DD690W0C;
ケッグ	D08002 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID50912008;
ECHA 情報カード	100.014.306
化学および物理データ
式	Ｃ３３Ｈ５７Ｎ３Ｏ９
モル質量	639.831 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
融点	125～129℃（257～264℉）
	笑顔 CC(C)[C@H]1C(=O)OC(C(=O)N([C@H](C(=O)OC(C(=O)N([C@H](C(=O)OC(C(=O)N1C)C(C)C)C(C)C)C(C)C)C(C)C)C(C)C;
	（これは何ですか？）（確認）

フサファンギン（INN ）は、フサファンギンとしても知られ、鼻や喉の感染症の治療に使用される抗生物質の有効成分です。また、抗炎症作用もあります。フサファンギンは、 D -α-ヒドロキシ吉草酸とL - N-メチルアミノ酸残基が交互になったエニアチンシクロヘキサデプシペプチドの混合物で、^[1]子嚢菌のフザリウム・ラテリティウムによって生成され、セルヴィエ社によってロカビオタル、バイオパロックス、ロカビオソルという商標名で販売されています。

英国で行われたフサファンギンの鼻咽頭炎に対する有効性に関する統合解析研究によると、感染0日目から4日目までに症状の改善がみられた患者の割合は、フサファンギン投与群では61.5%であったのに対し、プラセボ投与群では46.8%であったことが判明しました。^[2]

2016年2月、欧州医薬品庁は、まれではあるが重篤なアレルギー反応（主に気管支けいれん）を理由に、フサファンギンを市場から撤退させるよう勧告した。^[3]

参考文献

^ Levy D、Bluzat A、Seigneuret M、Rigaud JL (1995 年 12 月)。「抗菌性フサファンギンとその構成的エンニアチンによるリポソームを介したアルカリ陽イオン輸送」。生化学薬理学。50 (12): 2105–7。doi :10.1016/0006-2952(95)02045-4。PMID 8849339 。
^ Lund VJ、Grouin JM、 Eccles R、Bouter C、Chabolle F（2004年12月）。「急性鼻咽頭炎におけるフサファンギンの有効性：プール分析」鼻科学。42 （4）：207–12。PMID 15626253 。
^ 「CMDh、気道感染症の治療に使用されるフサファンギンスプレーの認可取り消しを支持」。欧州医薬品庁。2018年9月17日。2018年6月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年2月18日閲覧。