フリードリヒ・ダニエル・フォン・レックリングハウゼン

教授 フリードリヒ・ダニエル・フォン・レックリングハウゼン
生まれる	1833年12月2日 ギュータースロー
死亡	1910年8月26日（1910-08-26）（享年76歳） ストラスブール
国籍	ドイツ語
母校	ベルリン・フンボルト大学
知られている	鉄過剰症 神経線維腫症I型
科学者としてのキャリア
フィールド	病理学
機関	ストラスブール大学
博士課程の指導教員	ルドルフ・ヴィルヒョウ
著名な学生	カール・ケスター

フリードリヒ・ダニエル・フォン・レックリングハウゼン（ドイツ語: [ˈʁɛklɪŋhaʊzən]、1833年12月2日 - 1910年8月26日）は、ヴェストファーレン州ギュータースローで生まれたドイツの病理学者でした。彼は生理学者ハインリヒ・フォン・レックリングハウゼン（1867年 - 1942年） の父親であった。

レックリングハウゼンは1833年にドイツのギュータースローで生まれた。^[1]彼はフリードリヒ・クリストフ・フォン・レックリングハウゼンとフリーデリケ・シャルロッテ・ツムヴィンケルの息子であった。彼の父は小学校教師と墓守であった。彼の母は彼が1833年に生まれて間もなく亡くなった。レックリングハウゼン家は複数の議員や市長を輩出した貴族の家系であった。彼はギュータースローで父親が教鞭をとっていた小学校に通った。その後、ビーレフェルトのラーツギムナジウムで高等学校に進学した。

レックリングハウゼンは1852年からボン大学、ヴュルツブルク大学、ベルリン大学で医学を学び、^[2] 1855年にベルリン大学で博士号を取得した。 ^[1]その後、近代病理学の父であるルドルフ・フィルヒョウのもとで病理解剖学を学び、フィルヒョウを指導教官として博士号を取得した。その後、ウィーン、ローマ、パリへの教育旅行に出た。1858年から1864年まで、レックリングハウゼンはベルリン病理学研究所の助手を務めた。1864年にケーニヒスベルクの病理解剖学教授となり、半年後にヴュルツブルクに転勤した。彼は1872年までヴュルツブルクの教授を務め、その後1906年までストラスブールの一般病理学と病理解剖学の教授に任命された。^[3]その後、彼は名誉教授として留まり、1910年に亡くなるまで教育と研究を続けた。

レックリングハウゼンは32歳にしてすでに病理解剖学の教授であり、学問的・科学的背景があったため資格取得は不要であった。1865年、彼はケーニヒスベルクのアルベルトゥス大学の病理解剖学科長に選ばれた。就任演説のテーマは「関節の遊離体について」であった。ケーニヒスベルクでの短い期間に、彼は将来の妻となるマリー・ヤコブソン（1846年 - 1918年）と出会った。彼女は東プロイセンのブラウンスベルク出身のユダヤ人医師ヤコブ・ヤコブソンの娘であった。1867年、5人の子供のうち最初の子が生まれた。彼の息子ハインリヒ・ヤコブ・フォン・レックリングハウゼンは後に医師、血圧研究者、哲学者として名声を得た。

1872年4月20日、レックリングハウゼンは帝国領アルザス＝ロレーヌに再建されたストラスブール・カイザー・ヴィルヘルム大学に移った。大学在学中、レックリングハウゼンは1875/76年と1897年に医学部長、1883/84年度には大学学長など複数の肩書を歴任した。学長演説では医学教育について、「医学教育の歴史的発展、その前提条件、その課題について」と述べている。^[4]ストラスブール在学中、解剖学者ヴィルヘルム・フォン・ヴァルダイアー＝ハルツ（1836年 - 1921年）など多くの重要人物を大学に招聘するのに貢献した。さらに、レックリングハウゼンは 1884 年にドイツ病理学会を設立した一人です。1906 年に引退した後も、くる病と骨軟化症に関する包括的なモノグラフの執筆を続け、死去した年に完成しました。彼はロベルトザウのサン ルイ墓地で妻の隣に埋葬されています。墓石には次の碑文が刻まれています。

   病理解剖学教授、AS
   研究者としても教師としても実績あり
   確立され義務的である - 完全な人間

1855年にレックリングハウゼンは膿血症に関するさまざまな理論を扱った最初の論文『膿血症の理論について』を執筆した。^[3]

1882年に彼は、33年前にロバート・ウィリアム・スミスが行った以前の文献をレビューし、2つの新しい症例を追加し、神経線維腫症I型またはNF-1の腫瘍を神経細胞と線維組織の激しい混合からなる神経線維腫として特徴付けたモノグラフを発表しました。 ^[5] NF-1は「フォン・レックリングハウゼン症候群」と呼ばれることもあります。

彼は1886年に二分脊椎についての報告を行い、1641年のフルピウスの研究を改良した。^[1]

1889 年に彼は「ヘモクロマトーシス」という用語を作り出し、ヘモクロマトーシスと体組織における鉄の蓄積との関連を初めて示しました。レックリングハウゼンは、その研究結果を「ヘモクロマトーシス(1889)」と題する論文として発表しました。

ゲルハルト・エンゲルが最初に骨疾患である線維性嚢胞性骨炎を記述したが、1891年にレックリングハウゼンが初めてそれを体系的に記述し、この病気は「フォン・レックリングハウゼン病」として知られるようになった。^{[6] [7]}

彼は細胞接合部の線を銀で染色する方法を確立したとされ、この方法はユリウス・フリードリヒ・コーンハイムの白血球遊走と炎症に関する研究につながった。1910年に死後に出版されたモノグラフで、彼は「オンコーシス」 （ ónkos「腫れ」に由来）という造語を作った。この用語は虚血性細胞死を説明するために使用されることもある。^{[8]さらに、彼は}心臓と循環に関する重要な研究を行ったとされている。

• リンパ管と結合組織におけるその重要性（1862年）。ここで彼は、銀を使って細胞の接合部を示すことと、結合組織がリンパ管を通じてどのように連絡するかについて研究した。[ ^9]
• Ueber Eiter- und Bindegewebskörperchen in Virchow's Archiv für pathologische Anatomy und Physiologie, und für klinische Medicin、ベルリン、[Virchow's Archive of Pathologische Anatomy and Physiology, and of Clinical Medicine の膿と結合組織小体について] (1863)、28: 157-197。ここでレックリングハウゼンはカエルの腸間膜の顆粒細胞について説明し、後にパウル・エールリッヒ(1854–1915)によって「マスト細胞」と名付けられました。レックリングハウゼンの白血球に関する著作により、コーンハイムは白血球の遊走と炎症の詳細について研究を開始することができました。
• 複数の神経細胞の線維芽細胞が存在します。ルドルフ・ヴィルヒョウのための祝祭。 [多発性皮膚線維腫および多発性神経腫との関係について] ベルリン、(1882)。 (レックリングハウゼン病に関する論文)。多発性皮膚筋腫と多発性神経腫との関係について。^[5]
• すべてのゲマイネンの病理診断と感染症に関するハンドブック。Theodor BillrothとGeorg Albert Lücke 、出版社: Deutsche Chirurgie、Lfg. 2、3、シュトゥットガルト、(1883)。癌の一般病理と栄養に関するハンドブックに翻訳。
• ヘモクロマトース。 Tageblatt der Naturforschenden Versammlung (1889)、ハイデルベルク、1890: 324。
• ウーバー・アククロメガリー。 Virchow's Archiv für pathologische Anatomy und Physiologie und für klinische Medicin、ベルリン、(1890)、119: 36。
• デモンストレーション フォン クノッヘン mit 腫瘍ビルデンダー変形性骨炎。 Tageblatt der Naturforschenden Versamlung 1889. ハイデルベルク、(1890)、321 ページ。
• 線維症または変形性骨炎、骨軟化症および骨形成癌の診断が可能です。場所: フェストシュリフト R ヴィルヒョウ。ベルリン: G. Reimer、1891年。^[6]

• 結節性硬化症のタイムライン

• ボナ、クリスチャン（2003）。「Realpolitik: フリードリヒ・フォン・レックリングハウゼンのカイザーライヒの病理学」. Neuere Medizin- und Wissenschaftsgeschichte . 6 .ドイツ: 77–104. PMID  15043061.