ヒトのタンパク質とコード遺伝子
FKBP1A 利用可能な構造 PDB オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1A7X、1B6C、1BKF、1BL4、1D6O、1D7H、1D7I、1D7J、1EYM、1F40、1FAP、1FKB、1FKD、1FKF、1FKG、1FKH、1FKI、1FKJ、1FKR、1FKS、1FKT、1J4H、1J4I、1J4R、1NSG、1QPF、1QPL、2DG3、2DG4、2DG9、2FAP、2FKE、2PPN、2PPO、2PPP、2RSE、3FAP、3H9R、3MDY、4DH0、4FAP、4IPX、4N19、4ODP、 4ODQ、4ODR
識別子 エイリアス FKBP1A 、FKBP-12、FKBP-1A、FKBP1、FKBP12、PKC12、PKCI2、PPIASE、FK506 結合タンパク質 1A、FKBP プロリルイソメラーゼ 1A 外部ID オミム : 186945; MGI : 95541; ホモロジーン : 105139; ジーンカード :FKBP1A; OMA :FKBP1A - オルソログ 遺伝子の位置( マウス ) クロ。 染色体2(マウス) [2] バンド 2|2 G3 始める 151,384,403 bp [2] 終わり 151,403,612 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス (相同遺伝子) トップの表現 右肺 単球 左肺の上葉 甲状腺の右葉 甲状腺の左葉 側坐核 結腸上皮 直腸 左子宮管 平滑筋組織
トップの表現 外側中隔核 嗅結節 外頸動脈 内頸動脈 海馬歯状回顆粒細胞 鉤状部 側坐核 前扁桃体領域 心内膜クッション 生殖腺隆起
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
カルシウムチャネル阻害活性
アクチビン結合
イソメラーゼ活性
マクロライド結合
ペプチジルプロリルシス-トランスイソメラーゼ活性
信号変換器の活動
タンパク質結合
SMADバインディング
トランスフォーミング成長因子β受容体結合
FK506バインディング
酵素結合
Hsp70タンパク質結合
I型トランスフォーミング成長因子β受容体結合
タンパク質ホモ二量体化活性
膜貫通トランスポーター結合
細胞成分
細胞質
末端槽
Z ディスクドカック
細胞外エクソソーム
細胞小器官膜の外因性成分
膜の細胞質側
リアノジン受容体複合体
細胞質
膜
筋小胞体
筋小胞体膜
細胞内膜小器官
軸索末端
生物学的プロセス
SMADタンパク質複合体の組み立て
アミロイド線維形成
アクチビン受容体シグナル伝達経路の調節
タンパク質の折り畳みによるタンパク質の成熟
アミロイド前駆体タンパク質の分解過程の調節
タンパク質ペプチジルプロリル異性化
リアノジン感受性カルシウム放出チャネル活性の負の調節
タンパク質の局在の制御
カルシウムイオン膜輸送
タンパク質のリフォールディング
免疫反応の調節
I-κBキナーゼ/NF-κBシグナル伝達の正の制御
細胞質への隔離されたカルシウムイオンの放出の負の調節
タンパク質結合の正の調節
タンパク質ユビキチン化の正の制御
「de novo」タンパク質フォールディング
トランスフォーミング成長因子β受容体シグナル伝達経路
T細胞の活性化
シャペロンを介したタンパク質の折り畳み
超分子繊維組織
リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性の負の調節
タンパク質の折り畳み
タンパク質リン酸化の負の調節
心臓の形態形成
筋肉の収縮
鉄イオンに対する反応
サイトカインを介したシグナル伝達経路
カフェインに対する反応
T細胞の増殖
隔離されたカルシウムイオンの細胞質への放出
心室筋組織の形態形成
リアノジン感受性カルシウム放出チャネル活性の調節
心臓の骨梁形成
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_054014 NM_000801 NM_001199786
NM_001302077 NM_001302078 NM_001302079 NM_001302080 NM_008019 NM_001355077 NM_001355078
RefSeq (タンパク質) NP_000792 NP_001186715 NP_463460
NP_001289006 NP_001289007 NP_001289008 NP_001289009 NP_032045 NP_001342006 NP_001342007
場所 (UCSC) 20章: 1.37 – 1.39 Mb 2 章: 151.38 – 151.4 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
ペプチジルプロリルシストランスイソメラーゼFKBP1Aは、ヒトでは FKBP1A 遺伝子 によってコードされる 酵素 である 。 [5]これは一般にFKBP-12またはFKBP12とも呼ばれ、 FK506 結合タンパク質( FKBP )ファミリーのメンバーである 。
関数
この遺伝子によってコードされるタンパク質 は、免疫調節およびタンパク質の折り畳みと輸送を含む基本的な細胞プロセスにおいて役割を果たす イムノフィリン タンパク質ファミリーのメンバーである。このコードされるタンパク質は、免疫抑制剤 FK506 (タクロリムス) および ラパマイシン(シロリムス) に結合する シス-トランスプロリルイソメラーゼ である。これは、I 型 TGF-β 受容体を含むいくつかの細胞内シグナル伝達タンパク質と相互作用する。また、四量体骨格筋 リアノジン受容体 を含む複数の細胞内カルシウム放出チャネルとも相互作用する。マウスでは、この相同遺伝子の欠失により、左室心筋の非緻密化として知られる先天性心疾患が発生する。同じタンパク質をコードする複数の選択的スプライシング変異体が特定されている。ヒトゲノムには、この遺伝子に関連する 5 つの擬遺伝子が含まれており、少なくとも 1 つは転写される。 [6]
インタラクション
FKBP1A は以下と相互作用する ことが示されています :
参考文献
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