ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| FGFBP1 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | FGFBP1、FGF-BP、FGF-BP1、FGFBP、FGFBP-1、HBP17、線維芽細胞増殖因子結合タンパク質1 |
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| 外部ID | オミム: 607737; MGI : 1096350;ホモロジーン: 3766;ジーンカード：FGFBP1; OMA :FGFBP1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 5番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 5|5 B3 | 始める | 44,136,200 bp [2] |
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| 終わり | 44,139,121 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 咽頭粘膜
- 歯茎
- 歯肉上皮
- 食道粘膜
- 口腔
- 横行結腸粘膜
- 人間のペニス
- 外陰部
- 腹部の皮膚
- 脚の皮膚
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| | トップの表現 | - 角膜実質
- 胃の粘液細胞
- 腹部の皮膚
- 胃の上皮
- 視神経
- 食道
- 臍帯
- リップ
- 幽門洞
- 左結腸
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- 線維芽細胞増殖因子結合
- ヘパリン結合
- タンパク質結合
- 成長因子結合
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 線維芽細胞増殖因子受容体シグナル伝達経路の正の調節
- 線維芽細胞増殖因子受容体シグナル伝達経路
- シグナル伝達
- 細胞集団増殖の正の調節
- 細胞集団増殖の負の調節
- 細胞間シグナル伝達
- 血管新生の芽生えに関与する細胞移動の正の調節
- 血管新生の芽生えに関与する血管内皮細胞の増殖の正の調節
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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線維芽細胞増殖因子結合タンパク質1は、ヒトではFGFBP1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
FGFBP1またはHBP17は、酸性FGF1と塩基性FGF2線維芽細胞増殖因子の両方に可逆的に結合します。また、パールカン（HSPG2）にも結合します。[OMIM提供] [7]
インタラクション
FGFBP1はパールカンと相互作用することが示されている。[5]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000137440 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000048373 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab Mongiat M, Otto J, Oldershaw R, Ferrer F, Sato JD, Iozzo RV (2001 年 3 月). 「線維芽細胞増殖因子結合タンパク質はパールカンタンパク質コアの新たなパートナーである」. J Biol Chem . 276 (13): 10263–71. doi : 10.1074/jbc.M011493200 . PMID 11148217.
- ^ Wu DQ, Kan MK, Sato GH, Okamoto T, Sato JD (1991年10月). 「ヘパリン結合成長因子に対する推定結合タンパク質の特性評価と分子クローニング」J Biol Chem . 266 (25): 16778–85. doi : 10.1016/S0021-9258(18)55368-0 . PMID 1885605.
- ^ ab 「Entrez Gene: FGFBP1 線維芽細胞増殖因子結合タンパク質 1」。
さらに読む
- Abuharbeid S、Czubayko F、Aigner A (2006)。「線維芽細胞増殖因子結合タンパク質 FGF-BP」。Int . J. Biochem. Cell Biol . 38 (9): 1463–8. doi :10.1016/j.biocel.2005.10.017. PMID 16324873。
- Lange LG、Sytkowski AJ、 Vallee BL (1976)。「ヒト肝臓アルコール脱水素酵素：精製、組成、触媒特性」。生化学。15 (21): 4687–93。doi :10.1021/bi00666a023。PMID 9982 。
- Czubayko F、Liaudet-Coopman ED、Aigner A、et al. (1997)。「分泌された FGF 結合タンパク質は、ヒトの癌における血管新生スイッチとして機能する可能性がある」。Nat . Med . 3 (10): 1137–40. doi :10.1038/nm1097-1137. PMID 9334727. S2CID 3633113.
- Wang XC、Chen JH、Crab JW、Sato JD (1998)。「ヘパリン結合タンパク質HBp17の精製とHBp17ヘパリン結合部位の同定」。Biochem . Mol. Biol. Int . 46 (1): 81–7. doi : 10.1080/15216549800203582 . PMID 9784842. S2CID 44789730.
- Harris VK、Coticchia CM、Kagan BL、他 (2000)。「上皮成長因子による血管新生調節因子線維芽細胞成長因子結合タンパク質の誘導は、MEK/ERK と p38 シグナル伝達経路の両方を介して媒介される」。J . Biol. Chem . 275 (15): 10802–11. doi : 10.1074/jbc.275.15.10802 . PMID 10753873。
- Sauter ER、Nesbit M、Tichansky D、他 (2001)。「臨床および実験的ヒト扁平上皮における疾患進行に伴う線維芽細胞増殖因子結合タンパク質発現の変化」。Int . J. Cancer。92 ( 3 ): 374–81。doi : 10.1002 / ijc.1207。PMID 11291074。S2CID 20415335 。
- Chen JH、Wang XC、Sato JD (2001)。「細胞におけるDNA合成に対するヘパリン結合タンパク質HBp17の二機能性効果」。Cell Biol. Int . 25 (6): 567–70. doi :10.1006/cbir.2000.0688. PMID 11407864. S2CID 19909718.
- Tassi E、Al-Attar A、Aigner A、et al. (2001)。「線維芽細胞増殖因子（FGF）結合タンパク質によるFGF活性の増強」。J . Biol. Chem . 276 (43): 40247–53. doi : 10.1074/jbc.M104933200 . PMID 11509569。
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- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Beer HD、Bittner M、Niklaus G、et al. (2005)。「線維芽細胞増殖因子結合タンパク質は、FGF-7、FGF-10、FGF-22 の新たな相互作用パートナーであり、FGF 活性を調節する：上皮修復への影響」。Oncogene . 24 ( 34): 5269–77. doi :10.1038/sj.onc.1208560. PMID 15806171. S2CID 75364。
- Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。Nature . 437 ( 7062 ) : 1173–8。Bibcode :2005Natur.437.1173R。doi : 10.1038 /nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。
- Xie B、Tassi E、Swift MR、et al. (2006)。「ファージディスプレイによる分泌型線維芽細胞増殖因子（FGF）結合タンパク質中のFGF相互作用ドメインの同定」。J . Biol. Chem . 281 (2): 1137–44. doi : 10.1074/jbc.M510754200 . PMID 16257968。
- Ray PE、Tassi E、Liu XH、Wellstein A (2006)。「HIV関連溶血性尿毒症症候群の病因における線維芽細胞増殖因子結合タンパク質の役割」。Am . J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol . 290 (1): R105–13. doi :10.1152/ajpregu.00492.2005. PMID 16352855. S2CID 25248653.
- Lim J、Hao T、Shaw C、他 (2006)。「ヒト遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性症のタンパク質間相互作用ネットワーク」。Cell . 125 (4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569. S2CID 13709685。
