FG-7142

FG-7142
名前
	推奨されるIUPAC名 N-メチル-5H-ピリド[3,4- b ]インドール-2-カルボキサミド
	その他の名前 ZK-31906
識別子
CAS番号	78538-74-6 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	4222 ;
メッシュ	C526324
パブケム CID	4375;
ユニ	60PO70N1BP ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30999832;
	InChI InChI=1S/C13H11N3O/c1-14-13(17)11-6-9-8-4-2-3-5-10(8)16-12(9)7-15-11/h2-7、 16H,1H3,(H,14,17) キー: QMCOPDWHWYSJSA-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔 CNC(=O)C1=NC=C2C(=C1)C3=CC=CC=C3N2;
プロパティ
化学式	Ｃ１３Ｈ１１Ｎ３Ｏ
モル質量	225.24594
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

FG-7142（ZK-31906 ）は、 GABA _A 受容体のベンゾジアゼピンアロステリック部位で部分逆作動薬として作用する薬剤です。^[1]食欲抑制、^[2]不安誘発、けいれん誘発作用があります。 ^[3]また、アセチルコリンとノルアドレナリンの放出を増加させ、^[4]動物実験では記憶保持を改善します。^[5]

参考文献

^ Stevenson CW、Halliday DM、 Marsden CA、Mason R (2007)。「ベンゾジアゼピン受容体部分逆作動薬FG-7142の全身投与は皮質辺縁系ネットワークの相互作用を破壊する」。Synapse . 61 ( 8 ): 646–63。CiteSeerX 10.1.1.323.5370 . doi :10.1002/syn.20414。PMID 17503486。S2CID 13415418 。
^ Cottone P、Sabino V、Steardo L、Zorrilla EP (2007 年 5 月)。「FG 7142 は特に雌ラットの食事量と持続的な摂食の速度と規則性を減らす: ベンゾジアゼピン逆作動薬が食物の嗜好性を低下させるという証拠」。神経精神薬理学。32 (5): 1069–81。doi : 10.1038/ sj.npp.1301229。PMID 17077811 。
^ Evans AK、Lowry CA (2007 年冬)。「GABAA 受容体のベンゾジアゼピンアロステリック部位における部分的逆作動薬である β-カルボリン FG-7142 の薬理学: 神経化学的、神経生理学的、行動的影響」。CNS Drug Reviews。13 ( 4 ) : 475–501。doi : 10.1111/ j.1527-3458.2007.00025.x。PMC 6494137。PMID 18078430。
^ Claustre Y、Rouquier L、Desvignes C、Leonetti M、Montégut J、Aubin N、Allouard N、Bougault I、Oury-Donat F、Steinberg R (2006)。「ラットにおけるFG 7142誘発性アセチルコリンおよびノルエピネフリン放出増加に対するバソプレシン（V1b）受容体拮抗薬SSR149415および副腎皮質刺激ホルモン放出因子1受容体拮抗薬SSR125543の影響」。Neuroscience。141 （ 3 ）： 1481–8。doi ： 10.1016 /j.neuroscience.2006.05.006。PMID 16781820。S2CID 24944657 。
^ McNally GP 、 Augustyn KA、Richardson R (2008)。「GABAA受容体は記憶保持の時間的ダイナミクスを決定する」。学習と記憶。15 (3): 106–11。doi : 10.1101/ lm.806008。PMC 2275652。PMID 18285469。

[pmid17503486-1] ^ Stevenson CW、Halliday DM、 Marsden CA、Mason R (2007)。「ベンゾジアゼピン受容体部分逆作動薬FG-7142の全身投与は皮質辺縁系ネットワークの相互作用を破壊する」。Synapse . 61 ( 8 ): 646–63。CiteSeerX 10.1.1.323.5370 . doi :10.1002/syn.20414。PMID 17503486。S2CID 13415418 。

[2] ^ Cottone P、Sabino V、Steardo L、Zorrilla EP (2007 年 5 月)。「FG 7142 は特に雌ラットの食事量と持続的な摂食の速度と規則性を減らす: ベンゾジアゼピン逆作動薬が食物の嗜好性を低下させるという証拠」。神経精神薬理学。32 (5): 1069–81。doi : 10.1038/ sj.npp.1301229。PMID 17077811 。

[3] Evans AK、Lowry CA (2007 年冬)。「GABAA 受容体のベンゾジアゼピンアロステリック部位における部分的逆作動薬である β-カルボリン FG-7142 の薬理学: 神経化学的、神経生理学的、行動的影響」。CNS Drug Reviews。13 ( 4 ) : 475–501。doi : 10.1111/ j.1527-3458.2007.00025.x。PMC 6494137。PMID 18078430。

[4] Claustre Y、Rouquier L、Desvignes C、Leonetti M、Montégut J、Aubin N、Allouard N、Bougault I、Oury-Donat F、Steinberg R (2006)。「ラットにおけるFG 7142誘発性アセチルコリンおよびノルエピネフリン放出増加に対するバソプレシン（V1b）受容体拮抗薬SSR149415および副腎皮質刺激ホルモン放出因子1受容体拮抗薬SSR125543の影響」。Neuroscience。141 （ 3 ）： 1481–8。doi ： 10.1016 /j.neuroscience.2006.05.006。PMID 16781820。S2CID 24944657 。

[5] ^ McNally GP 、 Augustyn KA、Richardson R (2008)。「GABAA受容体は記憶保持の時間的ダイナミクスを決定する」。学習と記憶。15 (3): 106–11。doi : 10.1101/ lm.806008。PMC 2275652。PMID 18285469。