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| エヴァルチャ・イグネア | |
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| 関連するEvarcha arcuata | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| クラス： | クモ類 |
| 注文： | クモ目 |
| インフラオーダー: | クモ形類 |
| 家族： | サルティカ科 |
| 亜科: | サルティシナ科 |
| 属: | エヴァルチャ |
| 種： | E.イグネア
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| 二名法名 | |
| エヴァルチャ・イグネア ヴェソウォフスカ＆カミング、2008
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| 同義語 | |
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Evarcha igneaは、ナイジェリア、南アフリカ、ジンバブエに生息するEvarcha属のハエトリグモの一種です。地上性のクモで、落ち葉の中で繁殖しますが、家の壁に住んでいるのも観察されています。この種は、2008 年にWanda Wesołowskaと Meg Cumming によって初めて記載されましたが、メスはその翌年まで記載されていませんでした。このクモは小型で、丸みを帯びた頭胸部は通常 1.9 ～ 2.5 mm (0.07 ～ 0.10 インチ) の長さで、卵形の腹部 は 1.6 ～ 2.2 mm (0.06 ～ 0.09 インチ) の長さです。メスはオスよりわずかに大きく、体重も軽いです。雄は主に暗褐色の甲羅と赤褐色の腹部を持ち、一方雌の甲羅は白っぽい黄色で腹部はクリーム色である。雄のクモの顔、すなわち頭楯は鮮やかな緋色の鱗のような毛で覆われており、これがこのクモの名前の由来であり、「燃えるような」と訳される。これは近縁種のEvarcha bakorensisに似ている。この種を同属の他の種と区別するには、交尾器官を比較する必要がある。雄のEvarcha ignea は、触肢脛骨から伸びるスパイク、すなわち突起に特徴的な小さな切り込みがある。雌は他の種よりも短い受精管と、大きな第一室を持つ精嚢を持つ。
分類
エヴァルチャ・イグネアは、2008年にワンダ・ヴェソロフスカとメグ・カミングによって初めて記載されたハエトリグモの一種である。[1]当初はオスのみが記載されていたが、メスの記載は2009年にヴェソロフスカとチャールズ・ハッデッドによって初めて発表された。この種は、ポーランドのクモ学者ヴェソロフスカが生涯で特定した500種を超える種のうちの1種であり、この分野で最も多作な現代の著者となった。 [2]彼らは、1902年にウジェーヌ・シモンによって初めて限定されたエヴァルチャ属に分類した。この属は4大陸に分布し、最大級の種である。[3]
1976年、イェジー・プロシンスキは、この属をビアノル属やペレネス属とともにペレニナエ亜科に分類した。[4]ウェイン・マディソンによる2015年のクモの系統分類の研究では、エヴァルチャ属はプレキシッピナ亜族に移動された。[5]これはサルタフレシア綱シモニダ亜綱プレキシッピニ族に属する。[6]これはヒラス属やプレキシプス属に近い。[7]タンパク質コード遺伝子の解析により、特にテラモニアと関連があることが示された。[8]翌年、プロシンスキは、クモの交尾器官の類似性に基づき、ハサリネラ属やニゴレラ属とともに、この属をエヴァルキネスという属のグループに追加した。[9]
プロシンスキは2018年に、交尾器官と他のエヴァルチャグモとの違いに基づいて、このクモを新しい属Evawesに分類した。この新しい属名は、 EvachaとWesołowskaを組み合わせたものである。 [10]この指定は広く受け入れられておらず、この種は世界クモカタログではエヴァルチャ属のままである。[1] [11]この種は「燃えるような」と翻訳できるラテン語にちなんで名付けられ、クモの顔、つまり頭楯を指している。[12]
説明
エヴァルチャ・イグネアは小型のクモである。このクモの体は2つの主要な部分に分かれており、丸みを帯びたほぼ長方形の頭胸部と、より尖った卵形の腹部で、後方に向かって狭くなっている。[13]オスは、頭胸部の上部の硬い甲羅を持ち、長さ1.9～2.3 mm (0.07～0.09インチ)、幅1.5～1.8 mm (0.06～0.07インチ) である。一般的に暗褐色で、中央に茶色の筋があり、縁に細い黒線がある。眼窩は黒色である。[14]眼窩の奥には白い毛の斑点があり、甲羅にもさらに白い毛が散在している。眼自体の近くには長い茶色の剛毛がある。いくつかの眼の近くにはオレンジ色の鱗がある。頭胸部または胸骨の下側は黄色で、灰色がかっている。頭楯は高く、鮮やかな緋色の鱗のような毛で覆われており、その輝きがこの蜘蛛の名前の由来となっている。この蜘蛛の口器は唇を含め、一般的に茶色である。鋏角には1本の歯がある。[15]
オスの腹部は長さ1.6～2.2 mm（0.06～0.09インチ）、幅1.1～1.4 mm（0.04～0.06インチ）である。[14]上部は赤褐色で、背面に向かって黄色がかった明るいV字模様がある。長い黒っぽい毛が表面を飾っており、前端に向かってより長く密集している。腹部に明るい斑点がある個体もあれば、小さく繊細なオレンジ色の盾板がある個体もある。下面は通常灰色だが、黄色で、3本の線を描く暗い点の模様がある個体もある。糸口は黄灰色である。脚は主に茶色だが、足根は黄色で、いくつかの関節にはより明るい輪が見える。[15]前脚は他の脚よりも長い。脚には茶色の毛と長い棘がある。口の近くにある感覚器官である触肢は暗い色をしている。 [16]
雄の交尾器官は特徴的である。触肢脛骨には幅広い突起、すなわち脛骨突起があり、先端には小さな切れ込みがあり、鋭い先端を強調している。触肢球根は菱形で、基部には大きな球根状の突起がある。球根の頂部近くから球根の頂部を包み込むように非常に細い塞栓が伸びている。シンビウムはかなり大きい。[17] [18]このクモを同属の他のクモと区別する上で役立つのが交尾器官の形状である。例えば、近縁種のEvarcha bakorensisは似た頭楯を持つが、脛骨突起は鈍く、この種の特徴である小さな切れ込みがない。逆に、 Evarcha acutaとEvarcha amanziはどちらも切れ込みが大きい。[12] [19]
メスはオスよりわずかに大きく、頭胸部は通常長さ2.5 mm（0.10インチ）、幅1.9 mm（0.07インチ）、卵形の腹部は長さ2.2 mm（0.09インチ）、幅1.6 mm（0.06インチ）です。比率は似ていますが、一般的にオスよりも明るい色です。[20]甲羅は白っぽい黄色で、眼窩は灰色です。模様は眼窩の後ろにある大きな明るいV字型と、上部と側面の周囲の縁に沿って茶色の毛でできた細い帯で構成されています。目自体の周りには黒い輪があり、そのいくつかは白い毛に囲まれています。下側は明るく、模様はありません。頭楯は低く黄色で、オスほど明るくありません。鋏角を含む口器もオスよりも明るい色です。腹部はクリーム色で、茶色の毛で覆われている。[21]
雌の交尾器官は特徴的である。上雌器の後部には交尾口があり、比較的単純な受精管と多室の精嚢または受容器に通じている。付属腺は長い。[22]特に内部構造において、近縁種のEvarcha arabicaおよびEvarcha certaに類似している。しかし、受精管はより短く、精嚢の第一室はより大きい。[21]
分布と生息地
エヴァルチャクモは世界中に生息しているが、北米で見つかったものは偶然の移住者である可能性がある。[23] エヴァルチャ・イグネアはアフリカ固有種である。 [24]ナイジェリア、南アフリカ、ジンバブエに生息する。[1]雄のホロタイプは1999年にジンバブエの民家で発見された。[12]遡ってみると、ナイジェリアにも生息していると認識されており、最初の例は1984年にクロスリバー州で、2匹の雄が目撃され、1匹はアキム・アキム村で、もう1匹はカラバル村で目撃された。[25]南アフリカで最初に特定された例は、2005年にンドゥモ動物保護区で発見された。[15]この時点で、発見されたクモはすべて雄だった。最初の雌は、南アフリカで最初に発見された場所から約15キロ東にあるクワズール・ナタール州のテンベ・エレファント公園で発見された。同時に男性も発見され、身元が確認された。[21] [26]
このクモはさまざまな環境に生息しています。地上性で、森林やサバンナの床に落ちている落ち葉の中に生息することが多いです。[27]セネガリア・ニグレッセンスの森で繁殖しているようです。このクモは、コミフォラ・ハーベイの樹皮に生息しているのも発見されています。[15]この種は人間の居住地域にも生息しているようです。ホロタイプは台所の壁を登っているのが発見されました。[16]その保全状況は最も懸念が少ないと考えられています。[24]
参考文献
引用
- ^ abc World Spider Catalog (2017). 「Evarcha ignea Wesolowska & Cumming, 2008」. World Spider Catalog . 18.0. ベルン: 自然史博物館. 2017年3月24日閲覧。
- ^ Wiśniewski 2020、6ページ。
- ^ Prószyński 2018、132頁。
- ^ マディソンとヘディン、2003、p. 540。
- ^ マディソン2015、250頁。
- ^ マディソン2015、246、280頁。
- ^ マディソン、ボドナー、ニーダム 2008年、56ページ。
- ^ マディソンとヘディン、2003、p. 536.
- ^ Prószyński 2017、51頁。
- ^ プロシンスキ2018、153頁。
- ^ Kropf et al. 2019、445頁。
- ^ abc ヴェソウォフスカ & カミング 2008、p. 175.
- ^ Wesołowska & Haddad 2009、p. 95.
- ^ ab ヴェソウォフスカ & ハダッド 2009、p. 30.
- ^ abcd ウェソウォフスカ & ハダッド 2009、p. 32.
- ^ ab ヴェソウォフスカ & カミング 2008、p. 176.
- ^ Wesołowska & Haddad 2009、p. 31.
- ^ プロシンスキ2018、155頁。
- ^ ヴェソウォフスカ＆ハダド 2018、p. 886。
- ^ Haddad & Wesołowska 2013、p. 478.
- ^ abc Haddad & Wesołowska 2013、p. 471.
- ^ Haddad & Wesołowska 2013、p. 470.
- ^ マディソンとヘディン、2003、p. 543.
- ^ ab Dippenaar-Schoeman、Foord & Haddad 2021、p. 13.
- ^ ヴェソウォフスカ & エドワーズ 2012、p. 745。
- ^ Haddad & Wesołowska 2013、p. 469.
- ^ Haddad & Wesołowska 2013、p. 472.
文献
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