Loading article…
クモの目は、構造、配置、機能において大きく異なる。通常、クモの目は 8 つあり、それぞれが 1 つのレンズを備えた単純な目であり、昆虫の複眼のような複数のユニットではない。目の特定の配置と構造は、異なる種、属、科の識別と分類に使用される特徴の 1 つである。ほとんどの単眼類は6 つの目を持つが、中には 8 つ ( Plectreuridae )、4 つ (例: Tetrablemma )、または 2 つ ( Caponiidae のほとんど) のものもある。洞窟に生息する種の中には、目がまったくないものもある (例: Stalita taenaria )。1 対の目が他の目よりも発達している場合もある。ハエトリグモやコモリグモなどの狩猟クモのいくつかの科は、視力がかなり優れている。ハエトリグモの主な 1 対の目は色も見える。[1]
構造と解剖学
クモの目は単眼（単数形は単眼）であり、単網膜の上に単一のクチクラレンズがあることを意味します。[2]網膜は凹面であり[3] 、細胞質の硝子体の下にある視細胞と色素細胞で構成されています。[2]
分類
ほとんどのクモは8つの目を持ち、頭部に4つずつ2列に並んでいる傾向がある。目は位置によって分類でき、前正中目（AME）、前側方目（ALE）、後正中目（PME）、後側方目（PLE）に分けられる。目の正確な配置は科によって大きく異なり、属によっても多少異なるため、特に野外でクモを識別または分類するための診断特徴としてよく使用される。[4]クモは構造によっても分類でき、主目（または主眼）は常にAMEであり、副目は常にPME、ALE、PLEである。6つの目を持つ種では、常に主目が欠けている。[2] [5] 副目には通常、光を反射する層であるタペタムがあり、目が青白く見える。[6]タペタムはクモの科によって大きく異なりますが、主にPT（原始型）、CT（カヌー型）、GT（格子型）の3つのタイプに分けられます。ハエトリグモなどの一部のクモは、二次目にタペタムを持っていません。[2]
主な目
ほとんどの種では、主眼は副眼よりも視覚的に鋭敏であるが、感度は劣る。[5]主眼にはタペタムが全くなく、網膜は反転しており、つまり桿体（視細胞の光に敏感な部分）は入射光の方向を向いている。[2]種によっては、1～6個の筋肉を使って網膜を動かすことができ、視野を大幅に広げることができる。実際の焦点合わせは行われない。ほとんどのクモの主眼のレンズは小さく焦点距離が短いため、被写界深度が広くなるため、焦点合わせは不要である。[ 2] [3]クモが色覚を持つ場合、通常は主眼が色覚を担っている。[5]
副眼
副眼は網膜が反転しており、つまり桿体は入射光と反対を向いている。また、副眼には結晶でできたタペタムがあり、これはおそらくグアニンである。[3]入射光はタペタムで反射される前と反射された後に桿体を通過するため、眼の感度は実質的に2倍になる。[5]タペタムの正確な構造は科や属によって大きく異なるため、診断の特徴として使用されることがある。[2] [3]この多様性にもかかわらず、タペタムは3つの主要なグループに分けられる。
- 原始的なタペタムは、神経のみのための穴がある眼杯全体を埋め尽くす。主に単孔類、中皮類、ミガロモルフ類（より「原始的な」）のクモに見られる。[2]
- カヌー型タペタムは、神経が出る中央の隙間で区切られた2つの壁で構成されており、ヒメウナギ科、イシガメ科、アオウロビ科など多くの科に見られます。[2]
- 格子型タペタムは最も効率的で、長い硝子体と球状のレンズが組み合わさって、鮮明で焦点の合った画像を生成します。格子型タペタムは視細胞の下に結晶の列を形成し、神経は格子の隙間から出ます。このタイプは主にコモリグモや釣りグモなどの狩猟クモに見られます。[2] [7]
関数
ほとんどのクモの目は明るさと動きしか感知できないため、行動において視覚は小さな役割しか果たさない。しかし、ハエトリグモ、コモリグモ、アカグモなどの一部の種は、狩りや求愛に使うより発達した目を持っている。[2]色を認識できる種では、通常、色を知覚するのは主目である。[5]
偏光の検出
すべてのクモは、光の偏光に敏感な感光性微絨毛を有しており、長軸と平行に振動する光を優先的に吸収する。これらの微絨毛は、ハエトリグモ、コモリグモ、幼生網グモなど、いくつかの科の目に直交して配置されている。これは重要な意味を持つ。なぜなら、この直交配置は、一部の昆虫が光の偏光を検出するために使用する「背縁部」にも存在するからである。さらに、多くのクモ科の副眼には偏光タペタムがあり、偏光の知覚を高める可能性がある。この事実にもかかわらず、副眼で偏光を検出することが観察されているのは、Drassodes cupreusの 1 種のみである。[8]アゲレニド類とリコシド類は、主眼で偏光を検出することが示されている。[2] [8] [9]タランチュラの種であるAphonopelma hentziも、ナビゲーションに偏光を利用することが示されている。[10] [11]
進化
クモの目の進化はあまり注目されておらず、そのためこのテーマについてはあまり知られていない。主眼と副眼は別々に進化したと思われ、主眼は昆虫の単眼と同質だが、副眼は複眼に由来している。副眼には、個眼が融合して進化した目に典型的に見られる個眼間の境界の名残がないため、分離して発達した可能性が高い。[5]
参照
参考文献
- ^ Peaslee, Alan & Wilson, Graeme (1989年5月). 「ハエトリグモ（クモ目、サルティシダエ科）のスペクトル感度」. Journal of Comparative Physiology A. 164 ( 3): 359–363. doi :10.1007/BF00612995. PMID 2709341. S2CID 21329083.
- ^ abcdefghijkl Foelix, Rainer F. (2011). クモの生物学（第3版）. ニューヨーク：オックスフォード大学出版局. pp. 102–107. ISBN 978-0-19-981324-7. OCLC 693776865.
- ^ abcd バース、フリードリヒ・G. (2002)。『蜘蛛の世界：感覚と行動』ベルリン、ハイデルベルク：シュプリンガー・ベルリン・ハイデルベルク。pp. 129–143。ISBN 978-3-662-04899-3. OCLC 851367561.
- ^ ビー、ローレンス; オックスフォード、ジェフ; スミス、ヘレン (2020)。『英国のクモ：フィールドガイド』。プリンストン大学出版局。66 ページ。ISBN 978-0-691-20474-1。
- ^ abcdef モアハウス、ネイサン; ステック、ミレイル; ズーレク、ダニエル B.; ブッシュベック、エルケ K.; ポーター、ミーガン (2017 年 10 月)。「クモの視覚の分子進化: 新たな機会、馴染みのあるプレイヤー」。生物学速報。doi : 10.1086 /693977。
- ^ ミシガン州サーリスト (2010)。 「アラネエ」。 Gerlach, J. & Malsik, Y. (編)。セーシェル諸島のクモ類と多足類。マンチェスター、英国: Siri Scientific Press。 p. 19.ISBN 978-0-9558636-8-4。
- ^ Benson, Kari; Suter, Robert B. (2013年4月). 「リコソイドクモのタペタムルチダムと眼光に関する考察」Journal of Arachnology . 41 (1): 43–52. doi :10.1636/b12-35.1. ISSN 0161-8202.
- ^ ab Dacke, Marie; Doan, Thuy A.; O'Carroll, David C. (2001-07-15). 「クモにおける偏光検出」. Journal of Experimental Biology . 204 (14): 2481–2490. doi :10.1242/jeb.204.14.2481. hdl : 2440/11885 . ISSN 1477-9145.
- ^ Schröer, Wolfgang-D (1975 年 5 月). Agelenid spider, Agelena gracilens における偏光検出(pdf) . 第 6 回国際クモ学会議.アムステルダム自由大学.
- ^ ヘントン、ウェンドン W.;クロフォード、FT (1966)。 「タランチュラによる偏光の識別」。生理学に関する研究。52 (1): 26-32。土井：10.1007/bf00343655。ISSN 0340-7594。
- ^ Nentwig, Wolfgang (2012年4月). 「100以上の出版物でEurypelma californicum (Theraphosidae) として言及されている種は、Aphonopelma hentzi である可能性が高い」. Journal of Arachnology . 40 (1): 128–130. doi :10.1636/a11-69.1. ISSN 0161-8202.