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| ユーリソミルメックス 時間範囲:
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| E. rugosusホロタイプ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| 家族： | アリ科 |
| 亜科: | アグロエコミルメシナ科 |
| 部族： | アグロエコミルメチニ |
| 属: | †ユーリソミルメックス ・カーペンター、1935年 |
| 種 | |
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| 同義語 | |
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Eulithomyrmexは、アリ亜科Agroecomyrmecinaeに属する絶滅した アリの属です。この属には、 Eulithomyrmex rugosusとEulithomyrmex striatusの 2 種が記載されています。Eulithomyrmexは、北米で発見された始新世後期の化石群から知られています。 [1]
歴史と分類
ユーリソミルメックス属は、コロラド州フロリサント層の細かい頁岩に圧痕として保存された40を超える個別の化石から記載されていました。 [2]この層は連続した湖の堆積物で構成されており、昆虫の多様な集団が保存されています。昆虫と植物は、現在の北アメリカ南東部に似た気候を示唆しており、現在亜熱帯から熱帯で見られ、旧世界に限定されている多くの分類群が含まれています。ユーリソミルメックスが記載されたとき、フロリサント層は保存されている動植物に基づいて中新世の時代であると考えられていました。[ 2 ]その後の研究と化石の記載によって年代が上がり、1985年までに層は漸新世に再割り当てされました。[3]サニディン結晶の放射年代測定を使用して層の年代をさらに精査した結果、3,400万年前という年代が判明しました。これにより、この地層は始新世プリアボニアン期に位置することになる。[4] [5] [6]
記載時点では、E. rugosusのホロタイプと 3 つのパラタイプ、およびE. striatusのホロタイプと 1 つのパラタイプが、ハーバード大学の比較動物学博物館の古生物学コレクションに寄贈されていました。追加のパラタイプ標本 1 つ (番号 17,019a) は、コロラド大学のコレクションの一部でした。この化石は、比較動物学博物館の古昆虫学者Frank M. Carpenterによって最初に研究されました。彼が 1930 年にこの新種について行ったタイプ記載は、比較動物学博物館紀要に掲載されました。Carpenter はこの属をLithomyrmexという名前で記載し、2 つの種をそれぞれ Lithomyrmex rugosusとLithomyrmex striatusとしました。Carpenter は、 L. rugosus をこの属のタイプ種に指定した。 [2]カーペンターが記載した当時、属名Lithomyrmexは、すでに1929年に現代のアリ種Lithomyrmex glauertiに使用されていました。その結果、カーペンターは2種を新しい属Eulithomyrmexに移動しました。[7]
カーペンターは、Eulithomyrmexと、バルト海の琥珀の化石から知られ1910 年に記載されたAgroecomyrmex属との類似性に注目し、両者をAgroecomyrmecini族に分類した。1968 年には、中央アメリカと南アメリカで発見されたTatuidris属の記載により、3 番目の属がこのグループに追加されました。 [8]このグループの配置は何度か変更されており、1930 年から 2003 年まではMyrmicinae族 Agroecomyrmecini に分類されていました。 [2]この族の配置は、2003 年にバリー ボルトンによって異議が唱えられ、グループと「ポネロモルフ」亜科の間により密接な関係があると示唆されました。示唆された関係に加えて、ボルトンはこの族を Myrmicinae から新しい亜科Agroecomyrmecinaeに移動しました。[8]
説明
一般的に、2つのEulithomyrmex属はAgroecomyrmex duisburgi属と非常に類似していると考えられており、頭部の特徴に基づいて2つの属を区別することができ、Agroecomyrmex属の方が大きな下顎と小さな触角棍を有する。[2]全体的にEulithomyrmex属の種は、小さな下顎と、雌で合計12節、雄で13節からなる短い触角を備えたほぼ正方形の頭部を有する。頭部から胸部を横切り、小柄節に至るまで、外骨格には粗い彫刻があり、前翅には2つの肘細胞がある。
E. rugosus は、4 羽の有翅雌と 1 羽の雄から記載されており、カーペンターはこの種の標本が少なくとも 40 種知られていると述べている。全体として、雌は約 8.0 ミリメートル (0.31 インチ) の長さで、雄は約 7 ミリメートル (0.28 インチ) と小さく推定されている。雄は頭部でも区別され、頭部は幅が長さよりも大きいが、雌は頭部が幅よりも長い。[2]
E. rugosusとは異なり、E. striatus は成虫の働きアリと羽アリの雌の2つの標本のみが記載されている。これらは特徴が同一で、大きさが異なるのは働きアリが6.0ミリメートル（0.24インチ）、女王アリが8.0ミリメートル（0.31インチ）である点のみである。E. striatusはE. rugosusよりも頭部が小さく触角節が長く、後腹柄節が小さく、腹部に彫刻がないことで知られている。[2]
参考文献
- ^ ウィーラー、WM (1915)。 「バルト海の琥珀のアリ」。Schriften der Physikalisch-Okonomischen Gesellschaft zu Konigsberg。55 (4): 56-59。
- ^ abcdefg Carpenter, FM (1930). 「北米の化石アリ」(PDF) .比較動物学博物館紀要. 70 : 1–66. 2024-03-01時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。
- ^ Tindale , NB (1985). 「コロラド州フロリサントの漸新世頁岩から産出した蝶蛾（鱗翅目：カストニダエ科）」(PDF)。Journal of Research on the Lepidoptera。24 (1): 31–40. doi :10.5962/p.266764. S2CID 109301568. 2017-08-21に オリジナル（PDF）からアーカイブ。
- ^ クセプカ、DT;クラーク、JA (2009)。 「 Palaeospiza bellaの親和性とネズミドリ (大腸菌目) の系統発生および生物地理」。アウク。126 (2): 245–259。土井：10.1525/auk.2009.07178。S2CID 85597698。
- ^ Lloyd, KJ; Eberle, JJ (2008). 「北米後期始新世の新たなタルピッド」Acta Palaeontologica Polonica . 53 (3): 539–543. doi : 10.4202/app.2008.0311 .
- ^ Worley-Georg, MP; Eberle, JJ (2006). 「シャドロン期の哺乳類動物群への追加、フロリサント層、フロリサント化石層国定公園、コロラド州」。Journal of Vertebrate Paleontology . 26 (3): 685–696. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[685:ATTCMF]2.0.CO;2. S2CID 131484415.
- ^ カーペンター、FM (1935)。「Lithomyrmex Carp の新名。(膜翅目)」Psyche: A Journal of Entomology 42 ( 2): 91. doi : 10.1155/1935/68604。
- ^ ab Donoso, DA (2012). 「アルマジロアリ（膜翅目、フォルミシ科、タトゥイドリス）の分類への追加」（PDF） . Zootaxa . 3503 : 61–81. doi : 10.11646/zootaxa.3503.1.5 . 2019-07-24時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） .